期刊简介
《中国生物制品学杂志》为中华预防医学会系列杂志,国家卫生部主管,国内外公开发行。本刊为报道我国生物制品研究开发重大成果和国内外最新进展的国内唯一的生物制品专业学术期刊。本刊主要刊载生物制品和生物技术产品相关领域,如预防医学、免疫学、微生物学、生物化学、流行病学、临床医学等方面的研究、生产、使用和质控等学术文章。在选择来稿时注重学术性、前沿性和实用性。优先报道基金项目及各种基金赞助课题的文章,并适当照顾边远地区和基层单位。本刊可承接国内外与生物制品及生物技术产品有关的设备、试剂广告业务,以刊物所具有的最广泛和最有效的传播能力做好客户的产品宣传。
主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
出版部门: 《中国生物制品学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1004-5503
国内统一连续出版号: CN 22-1197/Q
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 吉林
出版地区 吉林
订购价格 280.00
杂志荣誉 美国《化学文摘》(CA) 美国《生物学文摘》(BA) 俄罗斯《文摘杂志》(AJ) 荷兰《医学文摘》(EM)收录
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2000
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2019

- 杂志名称:中国生物制品学杂志
- 主管单位:中华人民共和国卫生部
- 主办单位:中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
- 国际刊号:1004-5503
- 国内刊号:22-1197/Q
- 出版周期:月刊
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幽门螺杆菌粘附素hpa A和霍乱毒素B亚单位ctx B融合基因的原核表达
目的构建幽门螺杆菌粘附素(hpaA)和霍乱毒素B亚单位(ctxB)融合基因的原核表达载体,诱导表达并进行纯化.方法用PCR扩增hpaA和ctxB两个目的基因片段,克隆至同一pQE-30表达载体中,构建含双基因的表达质粒pQE-hct,转化E.coliDH5α,经IPTG诱导表达融合蛋白HCT;经Westernblot分析其免疫原性,采用镍离子柱进行纯化.结果经测序HCT融合基因片段由1161bp组......
作者:吴利先;杨致邦 刊期: 2004- 05
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质粒介导的NDRG2 shRNA抑制其在人肿瘤细胞HHCC中的表达
目的构建含有针对MDRG2的shRNA的质粒,抑制NDRG2在HHCC细胞中的表达.方法用PCR方法从人基因组DNA中扩增出336bp的U6启动子,与29bp的NDRG2靶序列的反向重复序列和pSNAV质粒相连.连接后的pSNAVU6质粒转染入HHCC细胞,检测它们对NDRG2表达的影响.结果pSNAVU6重组质粒能抑制NDRG2的表达.结论针对NDRG2的短的发夹RNA能抑制NDRG2在HHCC......
作者:张翊;裴德宁;饶春明;药立波;王军志 刊期: 2004- 05
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吸附纯化乙型脑炎灭活疫苗的研制
目的建立简便、适合大规模生产的纯化工艺,用以生产纯化乙型脑炎灭活疫苗,提高乙型脑炎灭活疫苗的质量.方法按乙型脑炎灭活疫苗的制造方法获得灭活的乙型脑炎病毒液,经超滤浓缩、凝胶过滤柱层析纯化以及氢氧化铝吸附制备试验疫苗,并按新生物制品注册要求考察质量情况.结果纯化后的层析收集液有效地去除了原疫苗中的大部分杂蛋白,制备的试验疫苗各项质量指标均符合规定.结论用此工艺制备的纯化疫苗质量可靠,有希望成为原制乙......
作者:徐程林;王强;黄浩;唐巧英 刊期: 2004- 05
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新生牛血清中微生物的电镜检测及结果分析
目的探索利用电镜快速、有效的进行新生牛血清外源因子检测.方法利用膜表面富积法制备新生牛血清样品,在电镜下观察样品,并与其它检测方法比较.结果利用电镜检查,实验组的外源因子检测阳性率远高于对照组;所检市售国内外品牌新生牛血清均有不同程度的外源因子存在.结论电镜法检测新生小牛血清是一种快速、广谱的外源因子检测方法,并具有检测精度高的优点;它为新生牛血清的质量监测提供了一种新的参比方法.......
作者:刘建华;梁本;王殿军;郑晓丽;蓝志金;周丽微 刊期: 2004- 05
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冻干甲型肝炎-腮腺炎联合疫苗的研制
目的制备冻干甲型肝炎-腮腺炎联合疫苗.方法采用L-A-1株和S79株减毒株制备的甲型肝炎减毒活疫苗和腮腺炎活疫苗原液,按一定比例配比,加入适宜保护剂制备成冻干制剂,参照2000年版进行全面检定及稳定性试验.结果两种抗原检定结果符合规程单价疫苗质量标准,37℃和2~8℃放置不同时间稳定性良好,联合疫苗中两种抗原无干扰.结论成功制备了冻干甲型肝炎-腮腺炎联合疫苗.......
作者:王德贤;周妍;于兰;仲宇航;曾锐志;徐坤;董秀华;张晓;胡晓晨;罗耀星;蔡汉港;赵克俭 刊期: 2004- 05
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人破伤风免疫球蛋白国家标准品的研制
目的研制人破伤风免疫球蛋白国家标准品.方法按WHO有关要求制备并检测标准品,以人破伤风免疫球蛋白国际标准品为标准进行协作标定.结果冻干人破伤风免疫球蛋白国家标准品经外观、水分、无菌、分装误差、效力检测,均符合要求,在4℃保持60个月效力稳定.协作标定平均值为10.55IU/支,CV值为4.7%.结论该批人破伤风免疫球蛋白标准品可以作为国家标准品,效价定为10IU/支,批号为001.......
作者:赵建荣;顾磊;马霄;雷殿良;张庶民 刊期: 2004- 05
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钩端螺旋体黄疸出血群赖株LipL41基因的克隆表达及鉴定
目的对钩体黄疸出血群赖株LipL41基因进行克隆、表达及鉴定.方法采用高保真PCR,从我国钩体黄疸出血群赖株基因组中扩增全长LipL41基因片段,并构建原核表达系统.结果所克隆的LipL41基因核苷酸和氨基酸序列与已发表LipL41基因序列(GenbankL46794)同源性分别为96.25%和98.87%;所表达的目的蛋白经Westernblot证实为具有良好免疫反应性的广谱抗原.结论可作为研制......
作者:阮萍;丁威;严杰 刊期: 2004- 05
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运用SELEX技术筛选特异性高亲和IVB型纤毛结构蛋白RNA适配子
目的获得特异性高亲和IVB型纤毛结构蛋白prepilS的RNA适配子(aptamers),为开发预防、治疗伤寒杆菌肠热症的新型药物试剂奠定基础.方法采用SELEX技术(SystematicEvolutionofLigandsbyExponentialEnrichment)筛选IVB型纤毛结构蛋白prepilS的特异性适配子,通过体外构建一个长度为88nt含有30个随机序列的单链DNA(ssDNA)......
作者:潘勤;章晓联;汪付兵;何攀文;吴红艳;屈雪菊;戚中田 刊期: 2004- 05
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人巨细胞病毒gB基因真核表达载体的构建与鉴定
目的克隆人巨细胞病毒(HCMV)gB基因并构建真核表达载体.方法根据Genebank中HCMV核苷酸序列设计引物,并在引物的5′端分别加入BamHⅠ、XhoⅠ限制性内切酶位点,特异性扩增gB编码基因片段.TA克隆后经双酶切、PCR、测序等鉴定重组质粒,再经双酶切、连接构建含HCMVgB编码基因的真核表达载体,转染COS7细胞,通过间接免疫荧光法(IFA)检测该重组真核表达载体在COS7细胞中的表达......
作者:许丽锋;张中洋;李秀玲;何薇薇 刊期: 2004- 05
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ISCOMS重组乙型肝炎疫苗的研究
目的提高CHO细胞表达的重组乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的免疫原性.方法采用透析法制备HBsAg免疫刺激复合物(immunostimulatingcomplexes简称ISCOMS).用放免法(RIA)检测免疫小鼠的抗体滴度;氚标记胸腺嘧啶掺入法(3H-TdR)检测小鼠脾淋巴细胞转化率;CTLL-细胞株/XTT法检测IL-2活性.结果经电镜观察ISCOMS颗粒呈蜂窝状,直径为30~40nm左......
作者:吴隼;郭立君;金立杰;罗璇;官桂范;邵华;刘大维;苗立红 刊期: 2004- 05
动态资讯
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- 7 人生长分化因子11基因原核表达质粒的构建、表达及其蛋白的纯化
- 8 肠道病毒71型相关动物模型实验的研究进展
- 9 免疫磁珠分离技术在微生物学检测中的应用
- 10 重组戊型肝炎疫苗抗原P179表征分析
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- 12 轮状病毒疫苗的研究进展
- 13 戊型肝炎病毒感染的恒河猴急性期粪便中病毒的分离与鉴定
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- 15 幽门螺旋杆菌尿素酶多表位疫苗CTB-UE的生物信息学分析及其表达
- 16 马抗破伤风毒素免疫球蛋白F(ab′)2新制备工艺的建立
- 17 狂犬病病毒抗原定量检测方法的建立
- 18 丝状支原体丝状亚种SC型LppB基因的克隆与表达纯化
- 19 包被伤寒Vi多糖抗原检测鼠血清中伤寒沙门菌抗体的间接ELISA方法的建立
- 20 重组人骨形成蛋白-2的质量控制