期刊简介
《中国生物制品学杂志》为中华预防医学会系列杂志,国家卫生部主管,国内外公开发行。本刊为报道我国生物制品研究开发重大成果和国内外最新进展的国内唯一的生物制品专业学术期刊。本刊主要刊载生物制品和生物技术产品相关领域,如预防医学、免疫学、微生物学、生物化学、流行病学、临床医学等方面的研究、生产、使用和质控等学术文章。在选择来稿时注重学术性、前沿性和实用性。优先报道基金项目及各种基金赞助课题的文章,并适当照顾边远地区和基层单位。本刊可承接国内外与生物制品及生物技术产品有关的设备、试剂广告业务,以刊物所具有的最广泛和最有效的传播能力做好客户的产品宣传。
主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
出版部门: 《中国生物制品学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1004-5503
国内统一连续出版号: CN 22-1197/Q
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 吉林
出版地区 吉林
订购价格 280.00
杂志荣誉 美国《化学文摘》(CA) 美国《生物学文摘》(BA) 俄罗斯《文摘杂志》(AJ) 荷兰《医学文摘》(EM)收录
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2000
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2019

- 杂志名称:中国生物制品学杂志
- 主管单位:中华人民共和国卫生部
- 主办单位:中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
- 国际刊号:1004-5503
- 国内刊号:22-1197/Q
- 出版周期:月刊
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神经细胞黏附分子样蛋白对小鼠NK细胞活性的影响
目的研究神经细胞黏附分子样蛋白对小鼠NK细胞活性的影响.方法将神经细胞粘附分子样蛋白的编码基因连接在补体C3d基因的下游,构建融合基因,再将此融合基因克隆入真核细胞表达质粒.用此重组质粒免疫小鼠,检测小鼠体内的抗体和NK细胞的活性.结果小鼠体内产生了神经细胞粘附分子样蛋白的特异性抗体,而且小鼠脾细胞的NK活性增强.结论神经细胞粘附分子样蛋白可能具有抑制NK细胞的活性,在被特异性抗体识别和结合后,这......
作者:刘青;王宣军;吴秀丽;王丽颖;于永利 刊期: 2005- 01
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人乳头瘤病毒16型L1 N-端主要抗原基因的原核表达
目的获得序列正确的人乳头瘤病毒(HPV)16型L1N-端主要抗原基因,构建其原核表达载体,并进行诱导表达.方法采用PCR法从宫颈癌组织中获得HPV16型L1N-端主要基因重组表达质粒,转化E.coliDH5α,42℃诱导表达,Westernblot分析表达产物.结果获得了序列正确的人乳头瘤病毒HPV16型L1N-端主要基因,相对分子质量约为51000.表达蛋白能与乳头瘤病毒抗体及乳头瘤病毒感染患者......
作者:陈蕤;穆士杰;张菊;阎小君 刊期: 2005- 01
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人纤溶酶原饼环区5蛋白的原核表达体系的建立
目的构建人纤溶酶原饼环区5(hPK-5)蛋白原核表达载体,并进行表达和鉴定,为获取大量高纯度、具有生物活性的hPK-5蛋白奠定基础.方法以纤溶酶原cDNA为模板,PCR扩增hPK-5基因,经酶切后构建表达载体pBV220/hPK-5,转入大肠杆菌JM109进行温控诱导表达,表达产物经纯化、复性后,检测其抑制鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管新生的生物学活性.结果带有pBV220/hPK-5的大肠杆菌表达......
作者:陈显久;张悦红;于保锋;牛勃;解军;杨琦;程牛亮;郝一彬 刊期: 2005- 01
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重组人肝细胞生长因子α在大肠杆菌中的表达及活性检测
目的建立人肝细胞生长因子α链(rhHGFα)高效原核表达体系.方法以pRC/CMV-hHGF为模板,扩增hHGFαcDNA,继以XhoI酶切为386和954bp2个片段,亚克隆入pBSKS,DNA测序后,将上述两个片段与pBV220连接,构建重组质粒.转化E.coliJM109、DH5α和BL21(DE3),筛选高效表达菌株.分离包涵体,8mol/L尿素溶解,梯度复性后利用反相和凝胶过滤层析纯化重......
作者:杨利军;杨涛;牛勃;程牛亮;王惠珍;赵建滨 刊期: 2005- 01
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呋喃唑酮抑制Wistar大鼠精子细胞生成的研究
目的探讨呋喃唑酮(NFZ)对成年雄性大鼠生精细胞的抑制作用及其副作用.方法以Wistar大鼠为模型,灌胃法给药,采用组织切片及生物化学方法进行分析.结果一定剂量的NFZ可以特异性抑制成年大鼠的精子细胞生成,而对睾丸的基本结构无损害,对其它脏器无伤害.此种抑制生精作用为可逆性,停药后较短时间即可恢复正常生育,子代发育正常.结论呋喃唑酮有可能作为男性避孕药.......
作者:张洪雁;贺英勤;董春娥;刘素文;曲立科;韩巍 刊期: 2005- 01
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弓形虫信号转导蛋白14-3-3的高效表达及免疫学诊断的初探
目的构建弓形虫信号转导蛋白14-3-3基因的重组质粒,并在E.coli中高效表达,用于免疫学诊断.方法以限制性内切酶EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切质粒pGEM-T/Toxo-14-3-3,获得弓形虫信号转导蛋白14-3-3编码基因片段,插入载体pET28a,转化E.coliBL21,IPTG诱导表达,在非变性条件下纯化融合的表达产物,通过Westernblot和ELISA检测其特异的免疫反应性.结果所......
作者:都建;沈继龙;王维;李小月;胡元生;钟政荣;刘淼 刊期: 2005- 01
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HIV-2 Gp105基因重组鸡痘病毒的构建及鉴定
目的研制预防HIV-2的重组鸡痘病毒活载体疫苗.方法将HIV-2Gp105基因插入鸡痘病毒转移载体pUTA2复合启动子的下游,构建鸡痘病毒转移载体pUTA2-Gp105.将该重组质粒与鸡痘病毒(FPV)282E4株共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),进行同源重组.通过3次BrdU加压筛选,以PCR、RT-PCR、IFA和Westernblot鉴定重组病毒.结果从重组鸡痘病毒的基因组和总RNA中能扩增出......
作者:张立树;金宁一;李子健;江文正;王宏;宋英今;金洪涛 刊期: 2005- 01
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噬菌体展示抗乙型肝炎病毒表面抗原Fab抗体分子的筛选和序列分析
目的从自建的免疫噬菌体展示Fab抗体库中获得抗乙型肝炎病毒表面抗原Fab抗体分子,并进行基因序列分析.方法采用纯化的乙型肝炎病毒表面抗原作为包被抗原,对自建的4×105Fab噬菌体抗体库进行富集筛选,从阳性强的次级库中挑选单个克隆菌,分别进行噬菌体ELISA、PCR和限制性内切酶鉴定后,再选取三者均为阳性的克隆菌进行基因序列分析.结果共挑选了60个单克隆菌株,其中噬菌体ELISA阳性有27个,阳性......
作者:张爱华;端义坤;闭兰;赵亚杰;张智;阎莹;王志友;余模松 刊期: 2005- 01
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检测疫苗残余牛血清ELISA试剂的质量控制
目的检测疫苗残余牛血清ELISA试剂的质量控制.方法将用于生产的10批牛血清混合后,免疫家兔制备抗血清,以纯化抗牛血清兔IgG作为包被抗体、HRP-酶标抗体作为指标抗体,采用ELISA双抗体夹心法进行线性范围、精密度、准确度、特异性评价等一系列检测.结果兔抗牛免疫血清双扩效价可达1:16,免疫血清、纯化抗体和酶标抗体均含有抗牛血清白蛋白及牛IgG等多种蛋白成分的抗体;检测疫苗中残余牛血清含量佳线性......
作者:潘殊男;刘保奎 刊期: 2005- 01
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FQ-PCR试剂质量评估方法的建立及评价
本文介绍一种简捷、实用的荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)试剂质检评估方法,具体方法是随机选择不同品牌HBVDNA的FQ-PCR试剂,分别将其编为a、b和c.......
作者:黄学忠;杜笑雅;吴祥 刊期: 2005- 01
动态资讯
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