期刊简介

　　《中国生物制品学杂志》为中华预防医学会系列杂志，国家卫生部主管，国内外公开发行。本刊为报道我国生物制品研究开发重大成果和国内外最新进展的国内唯一的生物制品专业学术期刊。本刊主要刊载生物制品和生物技术产品相关领域，如预防医学、免疫学、微生物学、生物化学、流行病学、临床医学等方面的研究、生产、使用和质控等学术文章。在选择来稿时注重学术性、前沿性和实用性。优先报道基金项目及各种基金赞助课题的文章，并适当照顾边远地区和基层单位。本刊可承接国内外与生物制品及生物技术产品有关的设备、试剂广告业务，以刊物所具有的最广泛和最有效的传播能力做好客户的产品宣传。

  

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司

出版部门: 《中国生物制品学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1004-5503

国内统一连续出版号: CN 22-1197/Q

邮发代号:

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 吉林

出版地区 吉林

订购价格 280.00

杂志荣誉 美国《化学文摘》（CA） 美国《生物学文摘》（BA） 俄罗斯《文摘杂志》（AJ） 荷兰《医学文摘》（EM）收录

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国生物制品学杂志
  • 杂志名称：中国生物制品学杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
  • 国际刊号：1004-5503
  • 国内刊号：22-1197/Q
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：美国《化学文摘》（CA） 美国《生物学文摘》（BA） 俄罗斯《文摘杂志》（AJ） 荷兰《医学文摘》（EM）收录期刊收录：万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), 剑桥科学文摘, 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 知网收录(中), 医学文摘, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 上海图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, CA 化学文摘(美)
中国生物制品学杂志2005年第1期文章

  • 应用反相HPLC法测定生物制品中苯酚含量

    目的采用反相高效液相色谱法测定3种生物制品中苯酚含量.方法以C18化学键合硅胶为固定相,以乙腈/水(70:30,V/V)为流动相,UV检测波长278nm进行测定.结果平均回收率为98.5%(n=6),3种生物制品6次独立测定的相对标准偏差分别为伤寒ViRSD=0.77%,PPDRSD=1.61%,气管炎疫苗RSD=1.44%,苯酚在0.05～0.5mg/ml范围内,浓度与吸收面积呈良好的线性关系.......

    作者：辛暨华；聂荣国；颜淑芹；司阳乐；郭岩；周丽微；孟东方；薛海青 刊期： 2005- 01

  • 聚乙二醇化重组人干扰素α2b的质量检测

    目的建立聚乙二醇化重组人干扰索α2b(PEG-rhIFNα2b)的质量检测方法.方法采用Wish细胞-VSV病毒系统,以CPE法测定干扰素的生物学活性,基质辅助激光解吸附飞行时间质谱法测定相对分子质量,反向高效液相法(RP-HPLC)测定纯度,溴化氰裂解-SDS-PAGE法测定肽图,等电聚焦电泳法测定等电点,紫外分光光度法测定紫外吸收光谱.结果聚乙二醇化重组人干扰素α2b的比活为6.0×106～1......

    作者：张雪梅；郭桥；吴福泉；陈云声；齐影；朱丽娜；周丽红；盛军；刘晶 刊期： 2005- 01

  • 生物制品中支原体检定方法的验证及统计学评价

    目的确定稳定、准确而可靠的支原体检测方法.方法采用培养法与DNA荧光染色法分别检测已知阴阳性样品,对各组检测结果进行比较,验证其试验内及试验间重复性;检测待检样品,分别验证它们的可靠性.并用统计学方法评价它们的准确性及诊断价值.结果培养法试验内、间重复性均在95%以上,可靠性Kappa值为0.857,试验稳定性优于荧光法.而荧光法灵敏度较高.两种方法同时检测相同待检样品时,检测结果符合率为93.1......

    作者：陈波；徐程林；刘桂芳；唐巧英 刊期： 2005- 01

  • 重组(酵母)恶性疟疾疫苗抗原PfCP-2及其制剂质量分析

    目的对第二军医大学(二军大)和上海万兴生物制药有限公司(万兴公司)研制的重组(酵母)恶性疟疾疫苗抗原PfCP-2及其制剂进行分析.方法按我所和申报公司共同拟定的要求进行质量检定.结果PfCP-2浓度为2.1mg/ml,纯度达99%以上,连续生产的3批抗原质量稳定;所制备的疫苗经检定各项指标全部合格.结论PfCP-2抗原性强,其疫苗安全免疫效果好.......

    作者：秦进才；辛晓芳；薄淑英 刊期： 2005- 01

  • 一种神经毒素多肽的分离纯化

    目的分离纯化一种神经毒素生物大分子,制备单体以供研究.方法对已经过初步提纯的神经毒素采用RP-HPLC等色谱方法进一步纯化.结果用二极管阵列检测及质谱检测表明,终所得的多肽组分为单体.结论本法对制备少量神经毒素多肽单体具有参考价值.......

    作者：冯荦；高蓉；丛宁；赵人琤；吴乐；赵丽萍；程洁；肖杭 刊期： 2005- 01

  • 重组Neurturin对大鼠面神经损伤模型中面神经元的保护作用

    目的建立大鼠面神经损伤实验动物模型,观察重组Neurturin对面神经元的营养与保护作用.方法以切断面神经总干的方法,造成大鼠两侧面神经损伤模型,在右侧面神经损伤处给予重组Neurturin,左侧作为对照侧,给予PBS,分别于手术后7、14、28和42d,取脑组织行双侧面神经核切片,甲苯胺兰染色,观察面神经元形态,分别计数两侧面神经元数量.结果给予重组Neurturin的一侧大鼠面神经核大部分细胞......

    作者：李鸿钧；苏婷；马雁冰；魏海刚；戴长柏；孙茂盛 刊期： 2005- 01

  • 双价痢疾结合疫苗的安全性及免疫原性

    目的研究双价痢疾结合疫苗的安全性及免疫原性.方法将福氏2aO-SP-rEPA结合疫苗和宋内氏O-SP-rEPA结合疫苗混合制备成双价痢疾结合疫苗,对该双价结合疫苗的安全性及免疫原性与痢疾单价结合疫苗进行比较.结果双价痢疾结合疫苗安全可靠,在4℃放置0月、6月、12月与单价结合疫苗相比,小鼠血清抗体应答水平差异无显著性意义.结论混合后没有改变两个单价结合疫苗的特性,且稳定性良好,可预防福氏2a、宋内......

    作者：杜送田；雍元；杜琳；谢贵林 刊期： 2005- 01

  • 利用DNA改组筛选高活性抗凝血酶Ⅲ

    目的利用DNA改组技术大幅度提高抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)的生物活性.方法采用RQ1DNaseⅠ不完全酶解ST-Ⅲ基因,产生长度为50～100bp的随机片段,用低熔点胶回收.无引物PCR从小片段组装成大片段,通过有引物PCR得到正确大小的片段.线性化的质粒通过电转转入毕赤酵母GS115细胞.结果获得了5株高活性的克隆.结论探索了在毕赤酶母进行DNA改组和筛选的方法和路线,成功进行了AT-Ⅲ的改组,并为......

    作者：于群；宋丽雅；贺敏；卜凤荣；孙文种；窦桂芳；章金刚 刊期： 2005- 01

  • 人组织激肽释放酶成熟蛋白的纯化及活性分析

    目的制备纯化人组织激肽释放酶,并检测其生物活性,为中试放大及纯化工艺奠定基础.方法使用麦芽糖(MBP)融合分泌载体pMBP-P,构建并筛选出1株工程菌株,在6L培养基中经IPIG诱导表达人组织激肽释放酶融合蛋白.目的蛋白经亲和层析纯化及凝血酶切割后,采用电位滴度法测定其活力.结果筛选出的工程菌株表达相对分子质量约70000的激肽释放酶融合蛋白,大小与预计大小相符.纯化后共获得28mg蛋白,并具有水......

    作者：李体远；杜珙；朱莹；黄瑞芳；陈德珩 刊期： 2005- 01

  • 卡介菌基因组DNA制备工艺研究

    目的摸索制备高纯度卡介菌(MycobacteriumbovisBacillusCalmette-Guerin,BCG)基因组DNA(BCG-DNA)的制备工艺.方法采用超声破碎结核杆菌,加热使蛋白变性初步去除菌体蛋白,进一步经蛋白酶消化,乙醇沉淀DNA组分,再经离子交换和凝胶过滤层析,去除残余菌体蛋白和多糖,精制DNA,并进行质量检测.结果所制备的BCG-DNA片段大小介于200～250bp之间,......

    作者：王静；胡振林；周凤娟；凌亦凌；孙树汉 刊期： 2005- 01

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