期刊简介

　　《中国生物制品学杂志》为中华预防医学会系列杂志，国家卫生部主管，国内外公开发行。本刊为报道我国生物制品研究开发重大成果和国内外最新进展的国内唯一的生物制品专业学术期刊。本刊主要刊载生物制品和生物技术产品相关领域，如预防医学、免疫学、微生物学、生物化学、流行病学、临床医学等方面的研究、生产、使用和质控等学术文章。在选择来稿时注重学术性、前沿性和实用性。优先报道基金项目及各种基金赞助课题的文章，并适当照顾边远地区和基层单位。本刊可承接国内外与生物制品及生物技术产品有关的设备、试剂广告业务，以刊物所具有的最广泛和最有效的传播能力做好客户的产品宣传。

  

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司

出版部门: 《中国生物制品学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1004-5503

国内统一连续出版号: CN 22-1197/Q

邮发代号:

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 吉林

出版地区 吉林

订购价格 280.00

杂志荣誉 美国《化学文摘》（CA） 美国《生物学文摘》（BA） 俄罗斯《文摘杂志》（AJ） 荷兰《医学文摘》（EM）收录

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国生物制品学杂志
  • 杂志名称：中国生物制品学杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
  • 国际刊号：1004-5503
  • 国内刊号：22-1197/Q
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：美国《化学文摘》（CA） 美国《生物学文摘》（BA） 俄罗斯《文摘杂志》（AJ） 荷兰《医学文摘》（EM）收录期刊收录：万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), 剑桥科学文摘, 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 知网收录(中), 医学文摘, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 上海图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, CA 化学文摘(美)
中国生物制品学杂志2006年第2期文章

  • LHRH-PE40与宫颈癌组织结合特性的研究

    目的观察LHRH-PE40对各种病理型宫颈癌组织的结合能力,为其临床应用提供理论依据.方法采用免疫荧光法检测LHRH-PE40与正常宫颈组织及宫颈癌组织的结合能力.结果宫颈结缔组织、鳞状上皮的荧光结合率为0%.宫颈癌组织荧光结合率为74%,弱阳性及阴性表达病例中,高分化鳞状细胞癌占67%,中低分化鳞状细胞癌占15%,两者差异有显著意义(P＜0.05).中强阳性表达病例中,高分化鳞状细胞癌仅占37%......

    作者：向梅；向钧；马燕；马晓艳；朱平；王占东 刊期： 2006- 02

  • 重组人Stathmin基因的克隆及表达

    目的克隆人Stathmin基因,并利用原核细胞进行表达.方法用PCR方法从Hda细胞cDNA文库中扩增Stathmin基因,PCR产物经TA克隆并测序后,克隆至pGEX-4T-1载体,并转化至大肠杆菌BL21感受态细胞中,IPTG诱导表达,经SDS-PAGE和Westernblot鉴定.结果PCR扩增得到460bp的cDNA片段,经测序分析,与GenBank数据库报道的人Stathmin(NM_2......

    作者：陈越；李晶华；何侃；金英花 刊期： 2006- 02

  • 产气荚膜梭菌β2-β1融合基因的构建及初步表达

    目的构建产气荚膜梭菌β2-β1毒素融合基因并在重组大肠杆菌中表达.方法采用PCR方法,从含β2毒素基因质粒CPB2-9中扩增出β2毒素基因,经NcoⅠ和BamHⅠ双酶切后,回收0.73kb片段,再将含β1毒素基因质粒pXETB1经同样双酶切回收,与β2片段连接,转化BL21(DE3)中,进行诱导表达.结果经SDS-PAGE和Westernblot分析表明,重组菌株BL21(DE3)可表达β2-β1......

    作者：曾瑾；王玉炯；许崇波；邓光存；马春燕 刊期： 2006- 02

  • 金黄色葡萄球菌肠毒素A基因克隆、表达、纯化与鉴定

    目的构建含SEA基因的原核表达载体,并在大肠杆菌表达系统中表达.方法应用PCR扩增SEA基因片段,与克隆载体pGEMT-easy连接,插入到表达载体pET-30a中,转化大肠杆菌BL21(DE3),经诱导表达及鉴定.结果PCR扩增约770bp的基因片段,克隆至载体后,经测序与文献报道结果一致,表达蛋白相对分子质量约31000,纯化后鉴定为SEA蛋白.结论已成功获得SEA蛋白,为其进一步研究和应用奠......

    作者：王丽婵；张庶民；余模松；杨晓明 刊期： 2006- 02

  • 体外培养前后脐血CD34+细胞差异表达基因的筛选

    目的筛选扩增培养前后脐血CD34+细胞差异表达基因.方法将新鲜分离的CD34+细胞设为对照组,经静态和动态培养系统扩增的CD34+细胞设为试验组,应用基因差异显示技术(DDRT-PCR)比较两组之间的基因表达差异,对差异表达基因片段进行克隆、测序及生物信息学分析,并且通过半定量RT-PCR方法验证基因差异表达的真实性.结果应用差异显示技术筛选出5个差异表达基因,其中4个为已知功能基因,1个为未知功......

    作者：刘启威；李群良；蔡海波；谭文松 刊期： 2006- 02

  • B族链球菌C5a肽酶功能活性区域的分段表达

    目的表达B族链球菌C5a肽酶蛋白功能活性区域,为进一步研究及开发疫苗奠定基础.方法设计引物,从GBSⅡ型标准株的基因组DNA中扩增出含有C5a肽酶蛋白不同功能区域基因的4个目的片段,分别插入T载体,再经酶切后,插入原核表达载体PET32a,进行融合表达.对表达蛋白进行免疫原性检测,并通过镍柱大量纯化.结果成功构建4个目的片段的PET表达质粒.经SDS-PAGE检测表达的融合蛋白相对分子质量分别为8......

    作者：岳丽琴；沈叙庄；周育森；林粱；杨永弘 刊期： 2006- 02

  • HSV-1 stocker株糖蛋白G基因膜外区毕赤酵母表达载体的构建及序列分析

    目的构建Ⅰ型单纯疱疹病毒型特异性包膜糖蛋白G基因膜外区毕赤酵母表达载体,并进行序列分析.方法PCR扩增HSV-1-gG基因的膜外区,克隆于pGEM-T载体,转化DH5α,提取质粒酶切鉴定后,与pPIC9K载体连接,转化DH5α,筛选阳性克隆,鉴定后转化GS115菌,构建酵母表达载体.对克隆的序列进行分析,预测表达产物的理化特性、抗原性及表达形式.结果获得的重组酵母表达载体pPIC9K-gG,测序结......

    作者：刘毅；韩金祥；邵金辉；朱波；朱有名 刊期： 2006- 02

  • HIV-1 HXB2株蛋白酶在大肠杆菌中的表达、纯化及鉴定

    目的原核表达、纯化HIV-1型HXB2株蛋白酶(Protease,PR),用于对HIV-1GagP2/NC蛋白酶切割位点序列随机突变的噬菌体展示文库的切割筛选.方法根据HIV-1HXB2株PRDNA序列设计引物,用重叠延伸PCR方法合成使用大肠杆菌偏好密码子的HIV-1PR的DNA编码序列,用T/A克隆法将其插入pMD18-T载体进行测序.将HIV-1PRDNA克隆至原核表达载体pQE30,在大肠......

    作者：贾建安；周波；钱宝华；蒋少华；陈秋莉；潘欣；赵平；任浩；温宗梅；邓松华；卢洪洲；潘卫 刊期： 2006- 02

  • HIV跨膜蛋白gp36和gp41的截短及融合表达

    目的将HIV-1的跨膜蛋白gp41和HIV-2跨膜蛋白gp36进行截短,并在大肠杆菌中进行融合表达.方法用PCR将gp41和gp36的编码基因进行截短,回收的PCR产物纯化后克隆到连接载体pGEM-T上,然后用BamHⅠ、EcoRⅠ和SalⅠ切下目的基因,并构建到表达载体pGEX-4T-3,导入宿主细胞BL21,用IPTG诱导表达.结果酶切鉴定显示,截短的HIV-1gp41和HIV-2gp36跨膜......

    作者：肖健；朱华松；尹娟；孙可芳；汪超英；端义坤；余模松 刊期： 2006- 02

  • 人s△BAFF的高效原核表达及纯化

    目的克隆TNF家族B细胞激活因子(BcellactivatingfactortotheTNFfamily,BAFF)胞外区134～285(sBAFF134-285)氨基酸残基段缺失突变体(s△BAFF)的cDNA,并进行表达及纯化.方法以构建的重组质粒pUC19/sBAFF为模板,采用一步反向PCR法,扩增缺失编码sBAFF的142～160位氨基酸的核苷酸序列.经测序证实后,克隆入原核表达载体pQ......

    作者：黄刚；何凤田；李蓉芬；高会广；陈麟凤；龚薇；胡颖；胡大强 刊期： 2006- 02

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