期刊简介

　　《中国生物制品学杂志》为中华预防医学会系列杂志，国家卫生部主管，国内外公开发行。本刊为报道我国生物制品研究开发重大成果和国内外最新进展的国内唯一的生物制品专业学术期刊。本刊主要刊载生物制品和生物技术产品相关领域，如预防医学、免疫学、微生物学、生物化学、流行病学、临床医学等方面的研究、生产、使用和质控等学术文章。在选择来稿时注重学术性、前沿性和实用性。优先报道基金项目及各种基金赞助课题的文章，并适当照顾边远地区和基层单位。本刊可承接国内外与生物制品及生物技术产品有关的设备、试剂广告业务，以刊物所具有的最广泛和最有效的传播能力做好客户的产品宣传。

  

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司

出版部门: 《中国生物制品学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1004-5503

国内统一连续出版号: CN 22-1197/Q

邮发代号:

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 吉林

出版地区 吉林

订购价格 280.00

杂志荣誉 美国《化学文摘》（CA） 美国《生物学文摘》（BA） 俄罗斯《文摘杂志》（AJ） 荷兰《医学文摘》（EM）收录

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国生物制品学杂志
  • 杂志名称：中国生物制品学杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
  • 国际刊号：1004-5503
  • 国内刊号：22-1197/Q
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：美国《化学文摘》（CA） 美国《生物学文摘》（BA） 俄罗斯《文摘杂志》（AJ） 荷兰《医学文摘》（EM）收录期刊收录：万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), 剑桥科学文摘, 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 知网收录(中), 医学文摘, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 上海图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, CA 化学文摘(美)
中国生物制品学杂志2006年第3期文章

  • 人GnRH及其转运肽基因合成及鉴定

    目的人工合成人GnRH及转运肽(TRS)基因.方法根据已发表的人GnRH基因mRNA序列以及转运肽(9个左旋精氨酸)基因核苷酸序列,设计一对核苷酸,再用含7mol/L尿素的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳纯化,然后以这对核苷酸3′末端短互补序列退火、补齐,合成长达90bp的目的序列GnRH/TRS.将其亚克隆到pMD18-T载体上,构建重组质粒pYC1.酶切鉴定筛选出阳性克隆pYC1,并测序.结果GnRH/......

    作者：金元昌；刘利；苏晓艳；李景鹏；李会东；向育君；周建红 刊期： 2006- 03

  • 中国狂犬病毒疫苗株CTN-1-V三个代次的GP基因序列分析

    目的分析三个代次CTN-1-V病毒株糖蛋白(GP)基因部分序列,并与代表性街毒株进行比较.方法利用RT-PCR反应,从感染了CTN-1-V病毒的小鼠脑内获得GPcDNA的部分片段,并进行序列测定.结果三个代次的CTN-1-V病毒株GPcDNA序列的690个核苷酸与代表性狂犬病毒GP核苷酸相应序列同源性为83.2%～96.8%,氨基酸序列同源性为90.0%～97.4%.CTN-1-V株三代之间的核苷......

    作者：明平刚；孙文；徐葛林；吴杰；杨晓明；严家新 刊期： 2006- 03

  • CpG ODN2006对乙型肝炎疫苗免疫BALB/c小鼠抗体产生的影响

    目的探讨合成含CpG基序的寡脱氧核苷酸(CpGODN2006)对乙型肝炎疫苗增强小鼠特异性抗体产生的效应.方法采用BALB/c小鼠,经后腿胫骨前肌注免疫2次,ELISA法检测血清中抗-HBsIgG效价.结果疫苗+CpG组较疫苗组和空白对照组的抗-HBsIgG效价明显增高,且维持时间长.结论CpGODN2006对小鼠抗-HBsIgG的产生具有明显的增强作用.......

    作者：郑源强；石艳春；杨贵贞 刊期： 2006- 03

  • LHRH-PE40的免疫原性及其抗体对细胞毒作用的影响

    目的观察连续静脉注射重组毒素LHRH-PE40所引起的家兔抗LHRH-PE40抗体产生的规律以及该抗体对细胞毒作用的影响.方法将家兔分为3组,第1组隔日连续静脉注射LHRH-PE40,第2组用弗氏佐剂乳化的LHRH-PE40皮下注射为阳性对照组,第3组静脉注射人血白蛋白为阴性对照组.用ELISA检测血清中的抗体水平,XTT检测LHRH-PE40与血清中和后对Hela细胞的细胞毒作用.结果抗LHRH......

    作者：吴广谋；张国利；岳玉环；何畅；孟锐奇；李俊植；朱平 刊期： 2006- 03

  • 人乳头瘤病毒16型晚期蛋白真核表达质粒的构建

    目的克隆宫颈癌病理组织中人乳头瘤病毒16型(HPV16)晚期蛋白(L1)的基因,并构建真核表达质粒,为制备预防性疫苗奠定基础.方法采用PCR法从宫颈癌病理标本中扩增出HPV16L1基因,与pMD18-T载体连接,测序并构建真核表达质粒(pVAX1-L1),瞬时转染Cos-7细胞,利用免疫组化技术检测表达产物.通过小鼠淋巴细胞转化试验检测免疫原性.结果所得L1基因的序列与GenBank中序列比较存在......

    作者：刘大维；刘景晔；王鹏富；姜春来；于湘晖；孔维 刊期： 2006- 03

  • 抗肿瘤重组鸡痘病毒体外抑制骨肉瘤细胞S180的效应

    目的探讨Apoptin、HN和IL-18融合基因的重组鸡痘病毒(vFV3)对骨肉瘤细胞S180的抑制效应.方法以vFV3感染人骨肉瘤细胞S180,应用MTT法检测细胞活性,流式细胞仪分析vFV3感染致S180细胞周期变化,并用Rhodamine123染色结合FCM检测线粒体跨膜电位,从细胞生物学角度探讨vFV3致S180肿瘤细胞凋亡的途径.结果vFV3感染可有效抑制S180肿瘤细胞,杀伤率达46.......

    作者：张治宇；金宁一；李霄；张新；金毅；杨英欣；李力卓 刊期： 2006- 03

  • 弓形虫P30蛋白抗原表位的克隆表达及纯化鉴定

    目的构建表达P30蛋白抗原表位的重组质粒及工程菌,获得纯化的P30蛋白抗原表位,用于检测弓形虫特异性抗体.方法采用PCR技术,设计一对引物(P30P3、P30P4),从弓形虫基因组DNA中扩增出编码P30蛋白抗原表位的基因片段,与载体pET28a(+)连接,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导后进行SDS-PAGE分析.用离子交换纯化表达的P30抗原表位,用ELISA鉴定其抗原性......

    作者：李越希；陶开华；张锦海；潘明洁 刊期： 2006- 03

  • 小鼠IFN-γ真核表达质粒的构建及表达

    目的构建重组小鼠干扰素γ(mIFN-γ)真核表达系统,并检测其在cos-7细胞中的表达.方法用RT-PCR方法,从ConA活化的小鼠脾细胞中扩增出mIFN-γcDNA,将其克隆至pGEM-T载体上,测序正确后,再定向连接到真核表达载体pcDNA3中,经DEAE-Dextran转染至cos-7细胞,检测其在细胞内外的表达.结果RT-PCR扩增的mIFN-γcDNA与GenBank中mIFN-γ序列一......

    作者：揣侠；张永红；金玉怀；房文亮；谢立新；王永祥 刊期： 2006- 03

  • PEP-1-SOD1融合蛋白的表达及纯化

    目的构建原核表达载体pET15b-PEP-1-SOD1,并进行PEP-1-SOD1融合蛋白表达和纯化.方法以pBluescriptⅡSK-SOD1质粒为模板,PCR扩增SOD1cDNA.经酶切后,分别构建原核表达载体pET15b-SOD1和pET15b-PEP-1-SOD1,经测序证实构建成功后,分别转化E.coliBL21(DE3),表达SOD1和PEP-1-SOD1融合蛋白,并进行鉴定.结果S......

    作者：丁鹏；王家宁；杨波；黄永章；骆丽娜 刊期： 2006- 03

  • HBV PreS2-MBP融合蛋白质粒构建及在大肠杆菌中的表达

    目的在大肠杆菌pMAL-P2x系统中表达HBVPreS2-MBP融合蛋白,并对其进行鉴定和纯化.方法利用DNA重组技术,将全长的HBVPreS2蛋白基因克隆至原核表达载体pMAL-P2x中,转化大肠杆菌DH5α,IPTG诱导表达.表达产物经SDS-PAGE和Westernblot检测,并经阴离子交换层析、AmyloseResin亲和层析纯化.结果成功构建了重组载体pMAL-P2x/S2,诱导蛋白为......

    作者：邵丽军；刘照惠；金立杰；李利；李猛；谷丽娟；赵晓林；杨屹 刊期： 2006- 03

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