期刊简介

　　《中国生物制品学杂志》为中华预防医学会系列杂志，国家卫生部主管，国内外公开发行。本刊为报道我国生物制品研究开发重大成果和国内外最新进展的国内唯一的生物制品专业学术期刊。本刊主要刊载生物制品和生物技术产品相关领域，如预防医学、免疫学、微生物学、生物化学、流行病学、临床医学等方面的研究、生产、使用和质控等学术文章。在选择来稿时注重学术性、前沿性和实用性。优先报道基金项目及各种基金赞助课题的文章，并适当照顾边远地区和基层单位。本刊可承接国内外与生物制品及生物技术产品有关的设备、试剂广告业务，以刊物所具有的最广泛和最有效的传播能力做好客户的产品宣传。

  

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司

出版部门: 《中国生物制品学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1004-5503

国内统一连续出版号: CN 22-1197/Q

邮发代号:

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 吉林

出版地区 吉林

订购价格 280.00

杂志荣誉 美国《化学文摘》（CA） 美国《生物学文摘》（BA） 俄罗斯《文摘杂志》（AJ） 荷兰《医学文摘》（EM）收录

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国生物制品学杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
  • 国际刊号：1004-5503
  • 国内刊号：22-1197/Q
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：美国《化学文摘》（CA） 美国《生物学文摘》（BA） 俄罗斯《文摘杂志》（AJ） 荷兰《医学文摘》（EM）收录期刊收录：万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), 剑桥科学文摘, 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 知网收录(中), 医学文摘, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 上海图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, CA 化学文摘(美)
中国生物制品学杂志2006年第5期文章

  • 四川地区宫颈癌患者组织中部分高危HPV亚型感染及E6基因序列分析

    目的调查四川地区宫颈癌患者组织中高危人乳头瘤病毒(HPV)33、52和58亚型的感染状况及E6基因突变特性,为制备适合中国人群的HPV疫苗提供流行病学资料.方法采用PCR技术,并结合基因测序分析.结果对四川地区2003～2004年60份宫颈癌患者癌组织DNA进行HPV检测,获得HPV52和HPV58亚型各4份,检出率为6.7%;HPV33亚型1份,检出率为1.7%.对所获得的各份HPV33、52和......

    作者：邱爱东；乌恩奇；任源；于湘晖；吴永革；金英花；姜春来；查晓；孔维 刊期： 2006- 05

  • 产气荚膜梭菌α-β2-β1融合基因的构建及表达

    目的构建产气荚膜梭菌α-β2-β1融合蛋白基因表达载体,并对表达产物进行鉴定.方法利用PCR技术,从含α毒素基因的质粒pXCPA02中扩增出α毒素基因,经NcoⅠ酶切,回收0.95kb的α基因片段,再与经NcoⅠ酶切并含融合基因β1-β2的质粒pXETB1B2连接,获得重组质粒pXETAB2B1,经NcoⅠ、BamHⅠ和EcoRⅠ酶切鉴定,并对其表达产物进行SDS-PAGE和Westernblot......

    作者：韩学波；许崇波；曾瑾；王玉炯 刊期： 2006- 05

  • HLA-DR/DQ等位基因与HBV感染的相关性

    目的对大连地区不同人群的HLA-DR/DQ基因型与乙型肝炎病毒(HBV)感染的相关性进行初步分析.方法利用微量聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术,分别检测乙型肝炎后肝硬化患者、乙型肝炎病毒携带者和正常对照人群的HLA-DR/DQ基因型.结果随机选择的乙型肝炎后肝硬化患者的HLA-DR7的抗原频率与正常对照人群比较显著升高(P＜0.05);乙型肝炎病毒携带者的HLA-DQ8的抗原频率......

    作者：王波；王欣；谢风 刊期： 2006- 05

  • 红系造血相关转录因子在红系诱导分化中表达的变化

    目的探讨红系细胞分化中细胞生长及相关转录因子表达的变化.方法利用红白血病细胞株HB60-5的生长特性,通过改变培养条件,促使细胞向成熟细胞分化.绘制细胞生长曲线,应用Northernblot方法检测诱导分化过程中红系造血相关基因表达变化.结果HB60-5细胞随着诱导分化时间的延长,生长减慢,红系分化标记α-珠蛋白表达逐渐升高,同时伴有GATA-1、p45NF-E2、EDRF等基因表达上调,Fli-......

    作者：谭业辉；王畅；王冠军 刊期： 2006- 05

  • 乙型肝炎病毒X基因DNA竞争子的构建及鉴定

    目的构建乙型肝炎病毒X基因DNA(xDNA)竞争子L180,为竞争PCR定量分析xDNA打下基础.方法以扩增的xDNA片段为模板,用引物1434和LxPCR扩增竞争子DNA,并将扩增产物克隆到pUCm-T载体,转化感受态大肠杆菌DH5α,酶切鉴定和测序,筛选阳性竞争子质粒,并建立竞争PCR定量分析xDNA的方法.结果所构建xDNA竞争子L180,经测序及PCR定量分析证实,PCR扩增的产物即为目的......

    作者：刘汉平；宴萍；方志正 刊期： 2006- 05

  • 治疗性乙型肝炎病毒载体疫苗的构建

    目的研制治疗慢性乙型肝炎的重组修饰的Ankara痘病毒(MVA)载体疫苗.方法将HBV的表面抗原基因克隆到MVA病毒的重组载体pSC11上,重组质粒与空MVA病毒共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),进行同源重组.经过10轮筛选,挑选出阳性的重组MVA病毒.经PCR鉴定,感染不同细胞系,确定病毒表达量.结果获得目的重组MVA病毒,ELISA检测到表面抗原在不同细胞系中的表达.结论已成功地构建了表达HBV......

    作者：陈宇；杨小松；李惟；孔维 刊期： 2006- 05

  • 重组人红细胞生成素二聚体工程细胞的建立

    目的建立重组人红细胞生成素二聚体工程细胞株.方法用重组人红细胞生成素二聚体表达载体转染COS-7细胞,通过dotblot进行检定.然后对CHO-dhfr-细胞进行稳定转染,再经过稀释克隆和MTX的加压扩增,筛选二聚体工程细胞株并进行传代及无血清培养基培养、目的蛋白纯化及检测.结果瞬时转染70h细胞有目的蛋白表达.稳定转染后选取表达量高的细胞株为工程细胞株.该细胞株连续传15代及经无血清培养基培养,......

    作者：李秋生；张春莉；李金凤；有红霞；李景利 刊期： 2006- 05

  • Vif-△N28和Cullin5-N138蛋白的表达及纯化

    目的获得高纯度的Vif-△N28和Cullin5-N138蛋白.方法以Vif/VR1o12质粒为模板,PCR扩增出Vif-△N28基因并插入pRSETB质粒.将构建的原核表达载体Vif-△N28/pRSETB以及已有的Cullin5-N138/pRSETB质粒分别转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达,产物经Ni-NTA离子纯化柱纯化、复性.结果所表达的Vif-△N28和Cullin5......

    作者：张文艳；楼朝平；朱可彤；张帆；姜春来；吴永革；于湘晖；孔维 刊期： 2006- 05

  • 幽门螺杆菌VacA-HpaA融合蛋白的表达及其免疫学特性

    目的构建H.pylori细胞空泡毒素VacA与黏附素HpaA融合基因的原核表达载体,诱导其表达融合蛋白,并检测表达产物的抗原性与免疫原性.方法用PCR从pQE30-VacA质粒扩增出VacA基因,克隆至pTrc99A-HpaA载体中,与HpaA基因融合后,插入原核表达载体pQE30中,再将pQE30-VacA-HpaA转化入大肠杆菌DH5α,诱导表达并提纯融合蛋白,SDS-PAGE检测融合蛋白的表......

    作者：叶翠莲；杨致邦；黄进；邓颖；刘淼；吴利先 刊期： 2006- 05

  • 转基因人参细胞中HBsAg的表达及稳定性研究

    目的对转基因人参CS83细胞系表达HBsAg的特异性、稳定性及表达效率进行分析.方法提取CS83细胞表达蛋白,分别以Lowry法和ELISA法检测总蛋白含量和HBsAg含量,SDS-PAGE和Westernblot分析表达蛋白的HBsAg特异性.采用冷冻干燥、干燥和低温处理方法检测CS83细胞中HBsAg的稳定性.结果CS83细胞表达产物中总蛋白含量为2.024mg/g,HBsAg含量为504ng......

    作者：吉海滨；刘丹；刘黎红；李娟；于海鹏；富锐丽；李铮；盛军 刊期： 2006- 05

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