期刊简介

　　《中国生物制品学杂志》为中华预防医学会系列杂志，国家卫生部主管，国内外公开发行。本刊为报道我国生物制品研究开发重大成果和国内外最新进展的国内唯一的生物制品专业学术期刊。本刊主要刊载生物制品和生物技术产品相关领域，如预防医学、免疫学、微生物学、生物化学、流行病学、临床医学等方面的研究、生产、使用和质控等学术文章。在选择来稿时注重学术性、前沿性和实用性。优先报道基金项目及各种基金赞助课题的文章，并适当照顾边远地区和基层单位。本刊可承接国内外与生物制品及生物技术产品有关的设备、试剂广告业务，以刊物所具有的最广泛和最有效的传播能力做好客户的产品宣传。

  

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司

出版部门: 《中国生物制品学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1004-5503

国内统一连续出版号: CN 22-1197/Q

邮发代号:

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 吉林

出版地区 吉林

订购价格 280.00

杂志荣誉 美国《化学文摘》（CA） 美国《生物学文摘》（BA） 俄罗斯《文摘杂志》（AJ） 荷兰《医学文摘》（EM）收录

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国生物制品学杂志
  • 杂志名称：中国生物制品学杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
  • 国际刊号：1004-5503
  • 国内刊号：22-1197/Q
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：美国《化学文摘》（CA） 美国《生物学文摘》（BA） 俄罗斯《文摘杂志》（AJ） 荷兰《医学文摘》（EM）收录期刊收录：万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), 剑桥科学文摘, 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 知网收录(中), 医学文摘, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 上海图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, CA 化学文摘(美)
中国生物制品学杂志2006年第5期文章

  • 结核分枝杆菌RD1区重组11 kD蛋白的克隆表达及效力

    目的在大肠杆菌中表达结核分枝杆菌RD1区11kD蛋白,并检测表达产物的效力.方法构建11kD蛋白编码基因原核表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)IPTG诱导表达,离子层析柱分离纯化重组蛋白.以结核分枝杆菌致敏豚鼠进行皮肤变态反应(DTH)测定.结果结核分枝杆菌11kD蛋白在大肠杆菌中以可溶形式表达,表达蛋白占总菌体蛋白的33%以上,纯化后纯度达95%以上,并可诱导结核分枝杆菌致敏豚鼠产生迟发型......

    作者：陈保文；徐苗；徐敬华；沈小兵；苏城；王国治 刊期： 2006- 05

  • pET28a-Chaperonin 10重组载体的构建及SARS-CoV蛋白高效表达

    目的建立在大肠杆菌中高效表达SARS-CoV蛋白的表达系统.方法PCR扩增BCG分子伴侣10基因,并将其连接到pET28a载体上,构建成分子伴侣10融合蛋白表达载体.在该载体Chaperonin10基因的3'端克隆SARS-N、SARS～E、SARS-S和SARS-M基因,在BL2.1(DE3)中进行诱导表达.结果SARS-E、SARS-N在与分子伴侣10融合后能获得高效表达.结论该表达系统可使部......

    作者：张秀霞；向泽敏；李娟；王宣军；盛军 刊期： 2006- 05

  • 丙型肝炎病毒C区和NS3区嵌合基因的克隆及表达

    目的获得丙型肝炎病毒(HCV)C-NS3嵌合抗原,以提高HCV酶联免疫吸附试验诊断试剂的质量.方法应用SOE-PCR(拼接重叠延伸PCR)的方法,构建了HCV的C区和NS3区的嵌合基因,克隆于表达载体pGEX-4T3,并转化于大肠杆菌BL21,经筛选,IPTG诱导HCV的C-NS3嵌合抗原的表达.经SDS-PAGE检测表达水平,Westernblot检测抗原特异性.结果SOE-PCR构建的HCVC......

    作者：彭祥兵；余健；黄仕和；周志军；李健；朱华松；张爱华；闭兰；赵亚杰；余模松 刊期： 2006- 05

  • 乙型肝炎人免疫球蛋白的应用研究

    本文就乙型肝炎免疫球蛋白应用效果、作用机理及应用中存在的问题等作了全面综述.......

    作者：周海云；曾鸣 刊期： 2006- 05

  • 钩端螺旋体外膜蛋白致病性及免疫性研究进展

    钩端螺旋体外膜蛋白在钩端螺旋体的致病与免疫应答过程中起着十分重要的作用,它在疾病感染时既可以作为一种外膜毒性物质,又可以作为一种特异性抗原而诱导免疫应答.本文作者对钩端螺旋体外膜蛋白的生物学特性、致病机理和免疫原性作了全面的综述,为有效地筛选特异的钩体候选疫苗提供可靠的依据,也为特异地诊断和预防钩体病奠定基础.......

    作者：林玮；谭立志；郭晓奎 刊期： 2006- 05

  • 破伤风抗毒素细菌内毒素检查方法的建立

    目的建立破伤风抗毒素细菌内毒素的检测方法.方法确定内毒素限值和供试品溶液的大有效稀释倍数,制备供试品溶液;用细菌内毒素工作标准品作鲎试剂灵敏度复核试验,用供试品溶液在大有效稀释倍数下作干扰试验,在前者试验有效,且后者试验无干扰作用时,在该浓度下对供试品进行凝胶限量试验,并与热原检查法比较.结果检测的10批破伤风抗毒素细菌内毒素的限量与热原检查法热原的限度完全相符.结论凝胶限量法可以替代热原检查法,......

    作者：白春杰；夏天瑶；薛向光；张梅；柳春红；杨琳 刊期： 2006- 05

  • 乳鼠心肌细胞的原代培养方法的改进

    目的对乳鼠的心肌细胞进行原代培养方法的改进.方法参照乳鼠心肌细胞原代培养方法,并进行改进,选用Ⅱ型胶原蛋白酶及IMDM培养液进行消化和培养,减少了消化及离心时间,差速贴壁分离纯化后,加入5-溴脱氧核苷抑制成纤维细胞污染.结果本方法培养的心肌细胞存活率为95.6%,培养2～5d观察,视野中绝大多数为已搏动的心肌细胞和心肌细胞团,成纤维细胞无明显增殖.结论本方法是一种较为理想的乳鼠心肌细胞原代培养方法......

    作者：陈妍；王振远；郭秀侠；于洪涛；邓英杰 刊期： 2006- 05

  • PC12细胞体外培养法测定蛇毒神经生长因子活性

    目的建立PC12细胞检测蛇毒NGF活性的方法.方法在有血清条件下,观察NGF诱导PC12细胞分化情况.在无血清条件下,以SRB染色定量NGF维持PC12细胞存活数量,计算NGF效价,并与鸡胚背根神经节法比较.结果在有血清条件下,NGF能诱导PC12细胞分化,出现神经突触样生长.在无血清条件下,NGF浓度对数值与PC12细胞数呈直线相关,标准品与样品的生物效应平行性良好,以量反应平行线法可计算样品的......

    作者：骆鹏；谭亚军；田霖；张庶民 刊期： 2006- 05

  • 碘化钾与酚/氯仿提取外周血基因组DNA方法的比较

    目的建立碘化钾快速提取外周血基因组DNA的方法.方法采用碘化钾法和酚/氯仿提取法,直接从人外周血中提取基因组DNA,并以此为模板,进行人类生长激素(HGH)基因片段的扩增及鉴定.结果此方法提取的DNA量大,DNA体外扩增结果稳定.结论该方法较传统酚/氯仿提取基因组DNA法快速、简便、经济,可用于PCR模板DNA的制备.......

    作者：鞠海英；刘亚珍；刘永茂；李勇 刊期： 2006- 05

  • 软琼脂克隆法与裸鼠体内接种法检测细胞致瘤性的比较

    目的比较体外软琼脂克隆法与裸鼠体内接种法检测细胞致瘤性的敏感性及相关性.方法用软琼脂克隆法检测不同种类、不同来源的细胞的致瘤性,并与裸鼠体内接种法的结果进行比较.结果不同的细胞在体外软琼脂中形成细胞集落的能力及集落形态明显不同.肿瘤细胞在体外可形成肉眼可见的细胞集落,而人二倍体细胞及组织工程用细胞在体外不形成或仅形成极少的细胞集落克隆,其集落形成率与细胞代次没有相关性,在裸鼠体内亦不形成瘤.重组C......

    作者：孟淑芳；林林；李修兰；冯建平；王佑春；李德富 刊期： 2006- 05

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