期刊简介
《中国生物制品学杂志》为中华预防医学会系列杂志,国家卫生部主管,国内外公开发行。本刊为报道我国生物制品研究开发重大成果和国内外最新进展的国内唯一的生物制品专业学术期刊。本刊主要刊载生物制品和生物技术产品相关领域,如预防医学、免疫学、微生物学、生物化学、流行病学、临床医学等方面的研究、生产、使用和质控等学术文章。在选择来稿时注重学术性、前沿性和实用性。优先报道基金项目及各种基金赞助课题的文章,并适当照顾边远地区和基层单位。本刊可承接国内外与生物制品及生物技术产品有关的设备、试剂广告业务,以刊物所具有的最广泛和最有效的传播能力做好客户的产品宣传。
主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
出版部门: 《中国生物制品学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1004-5503
国内统一连续出版号: CN 22-1197/Q
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 吉林
出版地区 吉林
订购价格 280.00
杂志荣誉 美国《化学文摘》(CA) 美国《生物学文摘》(BA) 俄罗斯《文摘杂志》(AJ) 荷兰《医学文摘》(EM)收录
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中国生物制品学杂志
- 主管单位:中华人民共和国卫生部
- 主办单位:中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
- 国际刊号:1004-5503
- 国内刊号:22-1197/Q
- 出版周期:月刊
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狂犬病毒aG株核蛋白和糖蛋白双表达质粒的构建及其在真核细胞中的表达
目的构建狂犬病毒aG株核蛋白(NP)和糖蛋白(GP)双表达重组质粒,在中国仓鼠卵巢细胞(CHO-K1)中表达核蛋白和糖蛋白.方法提取狂犬病毒RNA,应用RT-PCR方法扩增NP和GP基因,分别将其克隆到pIRES载体上,获得同时含有NP和GP基因的双顺反子重组质粒pING,并以脂质体介导法转染CHO-K1细胞,G418筛选,用ELISA和IFA检测NP和GP的表达.结果限制性内切酶分析表明重组质粒......
作者:杨卉娟;陈俊英;孙明波;张新文;钱源;段骞;王东宝;姜述德;廖国阳;李卫东 刊期: 2006- 06
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天花粉蛋白突变体TCSKR173-174CG的构建、表达与纯化
目的构建天花粉蛋白(TCS)突变体基因,并进行表达及纯化.方法应用计算机预测TCS分子上可能的抗原决定簇,并进行定点突变.以栝楼基因组DNA为模板,经PCR扩增突变基因,与pRSET-A表达载体连接,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达,并对表达产物进行Ni-NTA层析纯化.结果目的蛋白在大肠杆菌中获得高效可溶性表达,表达产物经纯化后,得到均一的TCS突变体蛋白.结论已成功构建了TC......
作者:安群星;穆士杰;张献清;陈蕤;夏爱军;张清平;陈晨;雷迎峰;黎志东;徐志凯 刊期: 2006- 06
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维生素A对小鼠免疫调节功能的影响
目的探讨维生素A对小鼠免疫调节功能的影响.方法人工制备低维生素A、正常维生素A、高维生素A3种饲料,分别按常规饲养3组小鼠5周,应用微量荧光法测定血清维生素A浓度,三色流式细胞术测定CD4+T细胞内细胞因子IL-4和IFN-γ水平.结果3组小鼠血清维生素A浓度差异有显著意义,低维生素A组IFN-γ水平(28.60%±10.82%)明显高于正常对照组(20.13%±6.39%);高维生素A组IL-4......
作者:邢杰;李玉芬;罗海英;延正红;葛立本 刊期: 2006- 06
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人巨细胞病毒包膜糖蛋白gB/AD-1片段的基因克隆和原核表达
目的克隆人巨细胞病毒包膜糖蛋白gB/AD-1片段并构建其原核表达系统.方法用PCR法从人巨细胞病毒AD169株基因组DNA中扩增gB/AD-1片段并克隆至pGEM-T载体,酶切后,亚克隆至表达载体pET-15b,构建重组表达质粒pET-15b/gB/AD-1,并转化大肠杆菌,IPTG诱导表达.表达产物经金属螯合层析一步纯化,并用Westernblot鉴定.结果gB/AD-1蛋白表达量达到35%.表......
作者:刘兰军;何太平;杨春;雍雪飞;何敏;葛永红 刊期: 2006- 06
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高表达抗人TNF-α人-鼠嵌合抗体细胞株的建立及其表达产物的分析
目的建立高表达抗人TNF-α人-鼠嵌合抗体的工程细胞株.方法将构建的抗人TNF-α人-鼠嵌合抗体基因真核表达载体转染CHO细胞,并采用DHFR/MTX基因扩增策略,经反复加压和克隆筛选,提高抗体的表达量.用ELISA、Westernblot和体外中和试验分析比较抗人TNF-α人-鼠嵌合抗体与鼠亲本单抗的特性.结果获得的表达抗人TNF-α嵌合抗体的转染细胞系2F5,在静止培养4d后工程抗体的表达量约......
作者:聂艳桃;何太平;谢荣麟;葛永红;容新宗;陶昆蓉;刘宇虹;王琰;Sendi Montanie;Vladka Curin-Serbec 刊期: 2006- 06
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可溶性Fas与VEGF及TIMP-1表达在乳腺癌淋巴结转移中的相互关系
目的通过对乳腺癌可溶性Fas浓度与血管内皮生长因子(VEGF)及金属蛋白酶抑制物(TIMP-1)表达之间关系的分析,探讨患者血清中sFas浓度改变对乳腺癌细胞生长、浸润和转移的影响.方法通过S-P免疫组化法和ELISA法,分别检测乳腺癌细胞VEGF和TIMP-1表达及血清sFas浓度,结合VEGF、TIMP-1与乳腺癌临床病理参数,分析浸润、淋巴结转移乳腺癌中VEGF、TIMP-1表达失衡与血清s......
作者:王心明;陈云波;贾明库;许洪志;刘梦虹 刊期: 2006- 06
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SARS病毒S2蛋白在毕赤酵母中的表达及鉴定
目的研究用毕赤酵母菌表达SARS病毒S2蛋白亚单位.方法依据GenBank中SARS基因组序列,采用人工合成的方法合成SARS病毒刺突蛋白S3亚单位的基因(1590bp),再与CTL表位基因(195bp)重组后,将其克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建重组表达质粒pPIC9K-S2,转化毕赤酵母GS115,并经MD和MM平板筛选及PCR鉴定,得到阳性重组酵母工程菌GS115/pPIC9K-S......
作者:王瑞琳;金宁一;赵博;贾雷立;金洪涛;金明兰;屈勇刚 刊期: 2006- 06
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重组Thermomonospora fusca纤维素酶Cel6A在毕赤酵母中的表达及纯化
目的在毕赤酵母中表达Thermomonosporafusca纤维素酶Cel6A.方法提取Thermomonosporafusca基因组DNA作模板,PCR扩增纤维素酶Cel6A基因,克隆到毕赤酵母表达载体pGAPZαA上,用电击法将线性Cel6A-pGAPZαA核酸片段转化毕赤酵母X-33株,克隆PCR鉴定法筛选阳性转化株,培养传代.选择稳定株,培养3d后取培养液上清,用His-BindQuick......
作者:母敬郁;王曦;王峤;陈阳;王恩思 刊期: 2006- 06
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BCG-CpG-DNA免疫活性作用的初步研究
目的研究BCG-CpG-DNA的免疫学活性.方法通过淋巴细胞增殖、T细胞亚群分析、细胞因子产生、对NK细胞杀伤功能影响等试验,检测BCG-CpG-DNA的免疫活性.结果BCG-CpG-DNA能促进小鼠T、B淋巴细胞增殖,活化巨噬细胞分泌IL-12,并能增强ConA诱导IFN-γ产生,提高小鼠脾细胞中CD3+、CD4+、CD8+T细胞亚群的含量,同时增强小鼠NK细胞的杀伤活性.实验组与对照组所有结果......
作者:赵爱华;寇丽杰;乔来艳;贾淑珍;王国治 刊期: 2006- 06
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表达PRRSV GP5、GP3和猪IL-18的重组鸡痘病毒的构建及鉴定
目的研制安全有效的预防猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)重组鸡痘病毒活载体疫苗.方法将PRRSV长春株的GP5和GP3基因插入到含有猪IL-18基因的鸡痘病毒转移载体pUTAL复合启动子下游,构建重组鸡痘病毒转移载体pUTAL-IL-18-GP5-GP3.将该重组质粒与鸡痘病毒(FPV)282-E4株共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),进行同源重组.通过3次BrdU加压筛选,经PCR、RT-PCR和......
作者:沈国顺;金宁一;秦晓光;庄天中;尹荣兰;马鸣潇 刊期: 2006- 06
动态资讯
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