期刊简介
《中国生物制品学杂志》为中华预防医学会系列杂志,国家卫生部主管,国内外公开发行。本刊为报道我国生物制品研究开发重大成果和国内外最新进展的国内唯一的生物制品专业学术期刊。本刊主要刊载生物制品和生物技术产品相关领域,如预防医学、免疫学、微生物学、生物化学、流行病学、临床医学等方面的研究、生产、使用和质控等学术文章。在选择来稿时注重学术性、前沿性和实用性。优先报道基金项目及各种基金赞助课题的文章,并适当照顾边远地区和基层单位。本刊可承接国内外与生物制品及生物技术产品有关的设备、试剂广告业务,以刊物所具有的最广泛和最有效的传播能力做好客户的产品宣传。
主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
出版部门: 《中国生物制品学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1004-5503
国内统一连续出版号: CN 22-1197/Q
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 吉林
出版地区 吉林
订购价格 280.00
杂志荣誉 美国《化学文摘》(CA) 美国《生物学文摘》(BA) 俄罗斯《文摘杂志》(AJ) 荷兰《医学文摘》(EM)收录
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中国生物制品学杂志
- 主管单位:中华人民共和国卫生部
- 主办单位:中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
- 国际刊号:1004-5503
- 国内刊号:22-1197/Q
- 出版周期:月刊
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乳糖诱导重组人睫状神经营养因子在大肠杆菌中的可溶性表达
目的利用乳糖替代IPTG,诱导重组人睫状神经营养因子(Recombinanthumanciliaryneurotrophicfactor,rhCNTF)在原核工程菌BL-TCS中可溶性表达,并选择适的诱导表达条件.方法在不同的温度下,利用不同浓度的乳糖及0.5mmol/L的IPTG,诱导含有人CNTF基因的工程菌9h,比较菌体生长、乳糖消耗以及目标蛋白的表达规律.结果乳糖组的菌体A600值均高于I......
作者:余永恒;李清雄;王革非;邓远鹏;王贞慧;朱俊铭 刊期: 2007- 01
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表达轮状病毒VP4抗原的重组腺病毒对新生小鼠的被动免疫保护作用
目的探讨表达轮状病毒VP4抗原的重组腺病毒(Ad5/VP4)对新生小鼠的被动免疫保护作用.方法在293细胞上扩增表达猴轮状病毒SA11株VP4抗原的重组腺病毒并纯化.将轮状病毒抗体阴性的小鼠交配后的雌性小鼠,分别通过肌肉注射、滴鼻和口服免疫纯化后的重组腺病毒,生产后第7天和第8天,用轮状病毒SA11(1.0×106PFU)口服攻击乳鼠2次,观察出现腹泻症状的乳鼠的比例,并用ELISA检测母鼠的血清......
作者:刘馨;张光明;李鸿钊;谢天宏;孙茂盛 刊期: 2007- 01
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小鼠激活素受体相互作用蛋白5的基因克隆
目的克隆新的小鼠激活素受体相互作用蛋白5(ActRIP5)基因.方法应用酵母双杂交技术,筛选出与激活素ⅡA型受体(ActRⅡA)相互作用蛋白的基因片段,再以此基因片段作为探针,从小鼠脑cDNA文库中钓取ActRIP5cDNA.采用哺乳动物细胞双杂交系统,进一步确定ActRIP5与ActRⅡA的相互作用.采用RT-PCR检测ActRIP5mRNA在组织中的转录.结果克隆的ActRIP5全编码基因长1......
作者:张红军;台桂香;杨清;杨琼;柳忠辉 刊期: 2007- 01
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人热休克蛋白70基因的克隆、表达及鉴定
目的克隆人热休克蛋白70(HSP70)基因,构建其原核高效表达载体.方法将PCR扩增的HSP70基因克隆到原核高效表达载体pET-28b中,转化大肠杆菌JM109.挑选阳性克隆,提取质粒pE28b70F,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达目标蛋白.结果在大肠杆菌中成功表达了HSP70,表达量约占细菌总蛋白的22.3%,其中可溶性目标蛋白占上清总蛋白的12%.Westernblot表明......
作者:胡慧中;柏佳宁;张静;何宏轩;段明星 刊期: 2007- 01
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表达HIV-1 Gag-Pol抗原的重组痘病毒的构建及免疫原性
目的构建稳定高效表达HIV-1Gag-Pol蛋白的重组痘病毒载体疫苗,并检测其体液免疫效果.方法将修饰型HIV-1Gag-Pol基因插入到痘病毒表达载体pSC11m2启动子P7.5下游,经与野生型痘病毒同源重组后,进行蓝白斑筛选.用筛选得到的重组病毒rM-GP转染HEK293细胞,经SDS-PAGE和Westernblot检测表达蛋白.用该重组病毒免疫BALB/c小鼠,并检测体液免疫应答.结果已筛......
作者:滕红刚;姜春来;于湘晖;孔维 刊期: 2007- 01
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乙型脑炎病毒减毒株SA14-14-2在乳鼠脑内连续传代后病毒基因的变化
目的研究乙型脑炎病毒(JEV)减毒株SA14-14-2的编码弱毒力基因变化与病毒毒力关系.方法乙型脑炎病毒减毒株SA14-14-2在乳鼠脑内连续传代,检测各代病毒的生物学特性和病毒主要结构蛋白即E蛋白的基因序列,并与基因库中登录的JEV强毒株SA14和弱毒株的相应序列比较.结果JEVSA14-14-2在乳鼠脑内连续传代后,病毒的复制滴度增加,对小鼠的脑内毒力也有所增强,但仍低于其亲代强毒株SA14......
作者:吴永林;刘杰;杨会强;赵宇;汪伟;牟建超;黄玉仙;刘蓉;孙艳;俞永新;李玉华 刊期: 2007- 01
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重组B7-H1IgV融合蛋白的表达、纯化及活性鉴定
目的以B7-H1为靶点,研制肿瘤免疫治疗蛋白疫苗.方法将人B7-H1胞外片段IgV区基因插入pQE-30原核表达载体,转化大肠杆菌,经IPTG诱导表达.Ni2+-NTA亲和层析纯化蛋白,Westernblot鉴定.用纯化的rhB7-H1IgV蛋白免疫昆明小鼠,经ELISA、流式细胞术、免疫组化技术和CDC试验测定融合蛋白及其抗血清的生物学活性.结果所构建的pQE-30-TT-B7-H1IgV表达载......
作者:王伟华;张英起;颜真 刊期: 2007- 01
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shRNA表达载体对耐阿霉素的人红白血病细胞株P-gp表达的抑制作用
目的探讨靶向mdr1基因的shRNA表达载体对耐阿霉素的人红白血病细胞(K562/ADM)P-gp表达的抑制作用.方法合成靶向mdr1基因的短发夹shRNA表达载体,转染K562/ADM细胞.利用RT-PCR检测转染细胞中mdr1基因mRNA,Westernblot、免疫细胞化学和流式细胞术分别检测P-gp的表达.结果在瞬时转染pSilencerTM3.1-H1neomdr1-A和mdr1-Bsh......
作者:干惠珠;张桂珍;张凤春;卜丽莎;杨绍娟;高申;郑德明 刊期: 2007- 01
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靶向高迁移率族蛋白A1基因RNA干扰真核表达载体的构建
目的构建针对人高迁移率族蛋白A1(HMGA1)基因的RNA干扰真核表达载体,为研究HMGA1基因在肿瘤细胞中的作用奠定实验基础.方法设计合成特异性针对人HMGA1基因的寡核苷酸序列,梯度退火后,与pU6mRFP载体连接,构建重组载体,转染人肝癌细胞SMMC-7721.通过激光共聚焦显微镜观察红色荧光,估测转染效率,RT-PCR法检测转染细胞HMGA1mRNA水平,流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期.......
作者:朱明光;张鑫;袁红艳;杨巍;常雅萍 刊期: 2007- 01
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外水相对胰岛素载药纳米颗粒胶体系统分散性的影响
目的探索不同外水相组成对胰岛素纳米颗粒胶体系统分散性的影响,为深入开展纳米载药颗粒研究提供依据.方法采用高速高压联合均质机,经乳化-溶剂挥发法制备不同粒径的纳米载药颗粒,再通过光学显微镜、扫描电镜、激光粒径分析仪分析颗粒在胶体系统中的分散情况.结果高速均质和高速高压均质聚乙烯醇组粒径分布(d50)分别为(5.410±0.487)μm和(0.389±0.034)μm,高速均质和高速高压均质偏磷酸钠-......
作者:彭海生;李呼伦;吕桂香;刘明;孙博;曹京燕;乔慧;王广友;刘希君;王菁华;赵崴 刊期: 2007- 01
动态资讯
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