期刊简介

　　《中国生物制品学杂志》为中华预防医学会系列杂志，国家卫生部主管，国内外公开发行。本刊为报道我国生物制品研究开发重大成果和国内外最新进展的国内唯一的生物制品专业学术期刊。本刊主要刊载生物制品和生物技术产品相关领域，如预防医学、免疫学、微生物学、生物化学、流行病学、临床医学等方面的研究、生产、使用和质控等学术文章。在选择来稿时注重学术性、前沿性和实用性。优先报道基金项目及各种基金赞助课题的文章，并适当照顾边远地区和基层单位。本刊可承接国内外与生物制品及生物技术产品有关的设备、试剂广告业务，以刊物所具有的最广泛和最有效的传播能力做好客户的产品宣传。

  

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司

出版部门: 《中国生物制品学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1004-5503

国内统一连续出版号: CN 22-1197/Q

邮发代号:

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 吉林

出版地区 吉林

订购价格 280.00

杂志荣誉 美国《化学文摘》（CA） 美国《生物学文摘》（BA） 俄罗斯《文摘杂志》（AJ） 荷兰《医学文摘》（EM）收录

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国生物制品学杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
  • 国际刊号：1004-5503
  • 国内刊号：22-1197/Q
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：美国《化学文摘》（CA） 美国《生物学文摘》（BA） 俄罗斯《文摘杂志》（AJ） 荷兰《医学文摘》（EM）收录期刊收录：万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), 剑桥科学文摘, 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 知网收录(中), 医学文摘, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 上海图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, CA 化学文摘(美)
中国生物制品学杂志2007年第4期文章

  • 百日咳毒素S1亚单位突变体在大肠杆菌中的表达及纯化

    目的克隆百日咳毒素S1亚单位,获得其突变体(S1/9K-129G,rS1),构建原核表达系统,并鉴定融合蛋白的特异性.方法采用PCR和重叠延伸扩增得到突变体,将其与pMD18-T连接,转化至大肠杆菌DH5α,筛选得到阳性重组克隆载体pMD18-T-rS1,经双酶切得到rS1活性结构域编码片段.将其插入pQE-30载体中,转化大肠杆菌M15株,经IPTG诱导表达.表达产物经镍离子柱纯化,并进行SDS......

    作者：张晓丽；邹全明；章金勇；张卫军 刊期： 2007- 04

  • PCNA与AgNOR检测在诊断子宫内膜病变中的应用

    目的探讨增殖细胞核抗原(PCNA)与核仁组成区嗜银蛋白(AgNOR)在子宫内膜样腺癌早期诊断与预后中的作用.方法采用免疫组化SP法及银染法,检测132份不同子宫内膜组织中PCNA的增殖指数与AgNOR颗粒数,并分析其与各临床病理指标的相关性以及二者之间的联系.结果PCNA增殖指数与AgNOR颗粒数在正常子宫内膜(16%,2.51±1.97)、子宫内膜增殖症(40%,2.92±2.02)、子宫内膜非......

    作者：马晓欣；金英楠；李一宁；赵艳辉；孔令娜；苗青；张忠福；李晓晗 刊期： 2007- 04

  • 结核分枝杆菌复活促进因子E的原核表达及纯化

    目的构建结核分枝杆菌复活促进因子E(RpfE)的原核表达质粒,在大肠杆菌中表达并纯化.方法采用PCR方法从结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA中扩增出RpfE基因,双内切酶消化后,与同样酶消化的pET32a(+)载体连接,转化大肠杆菌Top10.阳性克隆经酶切和DNA测序鉴定正确后,将重组质粒转化至大肠杆菌BL21中,经IPTG诱导,由T7启动子调控表达RpfE蛋白,并对表达蛋白进行鉴定和纯化.结果......

    作者：徐蕾；何永林；李娜；王瑜伟；朱道银 刊期： 2007- 04

  • DNA表达载体构建及HIV多表位核酸疫苗的设计与表达

    目的利用塞姆利基森林病毒(SFV)复制子构建新型真核表达载体,并对含HIV-1中国流行株B亚型核心蛋白p24及多表位MEG嵌合基因的核酸疫苗进行表达与鉴定.方法将含SFV复制子的元件从pSFV-MCS中切下,连入含CMV启动子及增强子的pIRESneo载体中,构建新型真核表达载体pCS,再将含HIV-1MEGp24基因插入至pCS载体中,构建重组核酸疫苗pCS-MEGp24.用脂质体法将重组质粒转......

    作者：付延军；金宁一；金洪涛；李臻；辛苏文；李萍；韩贞珍；李太元 刊期： 2007- 04

  • C3d分子多表位DNA疫苗体液免疫应答的增强作用

    目的研究C3d分子对多表位DNA疫苗体液免疫应答的增强作用.方法通过PCR方法合成多表位HME基因,分别插入真核表达载体pcDNA3.1和pcDNA3.1-3C3d,构建多表位DNA疫苗pcDNA3.1-HME和pcDNA3.1-HME-3C3d,经肌肉注射免疫小鼠,ELISA检测小鼠特异性抗体水平.结果经免疫的小鼠均能产生针对各表位的特异性IgG抗体,且pcDNA3.1-HME-3C3d免疫组小......

    作者：程玉兴；朱高红；瞿素；兰芸；胡云章；胡凝珠；高承钢；王东宝；段骞 刊期： 2007- 04

  • SPF金黄仓鼠原代肾细胞的安全性

    目的验证SPF金黄仓鼠原代肾细胞的安全性.方法采用ELISA法检测10种鼠源病毒血清抗体.通过细胞直接观察、细胞培养试验和血吸附病毒试验检测外源因子.并用直接XC蚀斑法、S+L检验法、电镜观察和双模板法以及联合培养与F-PERT法检测逆转录病毒及逆转录酶活性.结果10种鼠源病毒抗体为阴性,未检出外源因子、逆转录病毒和逆转录酶.结论SPF金黄仓鼠原代肾细胞作为乙型脑炎减毒活疫苗的生物原材料安全可靠.......

    作者：夏放；姚亚夫；周卫；张华琼；黄麟；何凡 刊期： 2007- 04

  • 草原兔尾鼠卵透明带3融合蛋白抗原的制备及免疫反应性

    目的大量制备重组的草原兔尾鼠卵透明带3(RecombinantLaguruslaguruszonapellucida3,r-LZP3)融合蛋白,并检测其免疫反应性.方法经密码子优化的Lzp3基因在E.coliBL21(DE3)中以包涵体形式表达融合蛋白,表达产物经洗涤、纯化、溶解、复性后,用Westernblot、ELISA和抗生育试验鉴定免疫反应性.结果得到纯度达93%的r-LZP3蛋白.Wes......

    作者：王焱冰；李轶杰；张富春 刊期： 2007- 04

  • 逆转录病毒靶向介导HDV核酶体外抑制HBV表达

    目的包装携带HDV核酶的肝细胞靶向性逆转录病毒载体,并检测体外HDV核酶对乙型肝炎病毒表达的影响.方法采用脂质体法,分别包装出携带针对HBV不同基因组区域的HDV核酶的肝细胞靶向性重组逆转录病毒,感染HepG2215细胞,ELISA及荧光定量PCR检测HDV核酶对乙型肝炎病毒表达的抑制作用.结果pMSCV-U6-PreS2-Rz和pM-SCV-U6-C-Rz对乙型肝炎病毒表面抗原抑制率明显高于其他......

    作者：戚鹏；韩金祥；鲁艳芹；王传玺 刊期： 2007- 04

  • 人鼻病毒3C蛋白酶基因的克隆、表达、纯化及活性

    目的获得重组3C蛋白酶,开发一种新型的基因工程工具酶.方法通过RT-PCR方法获得人鼻病毒3C蛋白酶基因,克隆入表达载体pBV220,构建非融合表达载体pBV220-3C,转化大肠杆菌BL21(Gold)进行表达.表达产物经变性阳离子交换层析纯化后复性,再经Superdex-75凝胶过滤进一步纯化,获得的3C蛋白酶在4℃条件下,酶切融合蛋白IL-11,进行活性测定.结果3C蛋白酶在大肠杆菌中获得了......

    作者：李鸿钧；王文举；施锐；张光明；李敏；马雁冰；孙茂盛 刊期： 2007- 04

  • 人HSP70与MAGE-4表位基因原核表达载体的构建及表达

    目的构建热休克蛋白70(HSP70)与黑色素瘤抗原4(MAGE-4)抗原表位基因的原核表达载体,并对表达产物进行鉴定.方法在热应激条件下,用PCR法从结肠腺癌细胞获取HSP70基因.在线用蛋白质二级结构预测软件分析MAGE-4抗原表位,PCR获取MAGE-4抗原特征表位基因.将二者分别克隆入pGEM-Teasy载体,酶切鉴定后,将HSP70基因亚克隆入pET28a原核表达载体,再将MAGE-4基因......

    作者：田苗；陈云波；李金龙；杨世忠 刊期： 2007- 04

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