期刊简介

　　《中国生物制品学杂志》为中华预防医学会系列杂志，国家卫生部主管，国内外公开发行。本刊为报道我国生物制品研究开发重大成果和国内外最新进展的国内唯一的生物制品专业学术期刊。本刊主要刊载生物制品和生物技术产品相关领域，如预防医学、免疫学、微生物学、生物化学、流行病学、临床医学等方面的研究、生产、使用和质控等学术文章。在选择来稿时注重学术性、前沿性和实用性。优先报道基金项目及各种基金赞助课题的文章，并适当照顾边远地区和基层单位。本刊可承接国内外与生物制品及生物技术产品有关的设备、试剂广告业务，以刊物所具有的最广泛和最有效的传播能力做好客户的产品宣传。

  

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司

出版部门: 《中国生物制品学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1004-5503

国内统一连续出版号: CN 22-1197/Q

邮发代号:

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 吉林

出版地区 吉林

订购价格 280.00

杂志荣誉 美国《化学文摘》（CA） 美国《生物学文摘》（BA） 俄罗斯《文摘杂志》（AJ） 荷兰《医学文摘》（EM）收录

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国生物制品学杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
  • 国际刊号：1004-5503
  • 国内刊号：22-1197/Q
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：美国《化学文摘》（CA） 美国《生物学文摘》（BA） 俄罗斯《文摘杂志》（AJ） 荷兰《医学文摘》（EM）收录期刊收录：万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), 剑桥科学文摘, 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 知网收录(中), 医学文摘, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 上海图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, CA 化学文摘(美)
中国生物制品学杂志2007年第5期文章

  • 特异性抗原致敏的DC-CIK细胞对肿瘤细胞的杀伤效应

    目的检测特异性抗原致敏的DC-CIK细胞对恶性肿瘤细胞的杀伤效应.方法采用肿瘤抗原致敏的DC与CIK细胞共培养,分析其免疫表型,并用MTT染色法检测其对肿瘤细胞的杀伤力.结果所获得DC-CIK细胞的CD3异质性T细胞群,对肾透明细胞癌786-0和前列腺癌PC-3细胞的杀伤率分别为70.64%和65.65%.结论DC-CIK细胞对肾透明细胞癌786-0细胞和前列腺癌PC-3细胞具有较强的杀伤效应.......

    作者：何跃；谢新波；秦文珍；林学颜；湛海伦；高新 刊期： 2007- 05

  • 含HPV16型反义E7基因的重组腺相关病毒rAAV-HPV16E7AS的包装、纯化及鉴定

    目的利用重组腺相关病毒载体系统,包装含HPV16型反义E7基因重组腺相关病毒rAAV-HPV16E7AS,并进行纯化及鉴定.方法利用磷酸钙沉淀法,将腺相关病毒载体系统共转染入病毒包装细胞293细胞中,分别合成rAAV-HPV16E7AS和rAAV-lacZ,用斑点杂交法测定重组病毒的滴度,并用重组病毒感染293细胞测定其转染效率.结果所构建的rAAV-HPV16E7AS和rAAV-lacZ滴度均为......

    作者：邬素芳；易诚青；李静；李辅军；卢运萍；马丁 刊期： 2007- 05

  • 经基因优化的HPV16L1蛋白在毕赤酵母中的表达

    目的利用毕赤酵母表达系统(Pichiapastoris)高效表达HPV16L1蛋白.方法按照Pichiapastoris密码子偏爱性合成HPV16L1基因,构建pAO819r-16L1表达载体,电转化至GS115菌株中,经MD板和不同浓度G418筛选,挑取高拷贝整合菌株,甲醇诱导目的蛋白的表达,用HPV16L1抗血清,经Westernblot检测蛋白的特异性.结果重组质粒pAO819r-16L1在......

    作者：董金蓉；谢飞；刘勇；郭仁；彭建新；刘红岩 刊期： 2007- 05

  • 重组HIV-1 CN54 Nef抗原的制备及鉴定

    目的原核表达HIV-1CN54调控蛋白Nef,并进行纯化、复性及鉴定.方法将CN54Nef基因克隆至pThioHisA载体,构建非融合表达载体,转化大肠杆菌BL21Codonplus-RIL,IPTG诱导表达,通过尿素梯度洗涤包涵体纯化Nef蛋白,透析复性.Westernblot检测目的蛋白的特异性.结果Nef蛋白以包涵体的形式表达,表达量占菌体总蛋白的40%以上.用尿素洗涤法可直接纯化Nef,纯......

    作者：马涛；李鼎锋；傅晶晶；李亮助；孙茂盛；刘勇；邵一鸣 刊期： 2007- 05

  • 进化免疫球蛋白结合分子LD5的原核表达、纯化及结合活性

    目的对新型进化免疫球蛋白(Ig)结合分子LD5进行原核表达和纯化,并鉴定其结合活性.方法将LD5基因片段克隆入原核表达载体pET32a(+),转化大肠杆菌后,IPTG诱导表达.以8mol/L尿素裂解菌体后,上清经Ni2+-NTA柱纯化,并对纯化蛋白进行SDS-PAGE及Westernblot分析.以ELISA和Dotblot对LD5蛋白结合IgG、IgM活性进行鉴定.结果LD5分子在大肠杆菌中获得......

    作者：蒋少华；徐容；何俊；陈璐；卢海妹；贾建安；陈秋莉；潘卫 刊期： 2007- 05

  • 新型抗病毒蛋白2CVN融合基因的构建、表达与纯化

    目的构建新型抗病毒蛋白2CVN融合基因,增强CVN对病毒的结合性及中和活性,为进一步研究抗病毒药物奠定基础.方法采用PCR法,以pBluescriptⅡSK(+)-CVN质粒为模板,扩增CVN片段,在引物中引入Linker序列,将扩增的CVN片段与载体pET-CVN连接,构建pET-2CVN原核表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),进行表达及产物纯化.结果表达产物经SDS-PAGE和Weste......

    作者：刘玉生；金宁一；李昌；于芳；佟敬山；胡宁宁；金洪涛；李臻 刊期： 2007- 05

  • 狂犬病病毒糖蛋白富集表位基因克隆及其在原核系统中的表达

    目的构建狂犬病病毒标准强毒株(CVS-24)糖蛋白富集表位基因原核表达系统.方法通过RT-PCR扩增CVS-24株糖蛋白两段表位富集区基因,并将其克隆至载体pET-28a(+),构建重组表达质粒pET-G1和pET-G2,转化大肠杆菌Rosetta,IPTG诱导表达.表达产物分别经12%SDS-PAGE和Westernblot检测.结果大肠杆菌可高效表达目的基因,所表达的蛋白可被狂犬病病毒标准阳性......

    作者：王雷；李忠；刘晔；崔艳；卢彦欣；扈荣良 刊期： 2007- 05

  • 人巨细胞病毒融合表达载体的构建及鉴定

    目的构建含人巨细胞病毒(HCMV)gB680糖蛋白基因和突变的pp65蛋白基因(pp65m)的融合表达载体,并检测其在COS-7细胞中的表达.方法用PCR法从HCMV基因组中钓取gB680和pp65m蛋白基因,分别亚克隆入pMD18-T载体中,经酶切鉴定并测序后,构建真核表达载体pVAX1/gB680+pp65m,以ELISA法检测其在COS-7细胞中的瞬时表达.结果重组质粒含有gB680和pp6......

    作者：李猛；李春晖；徐颖鑫；邵丽军；张勇；王宣军；郭立君 刊期： 2007- 05

  • 睫状神经营养因子突变体的克隆、表达、纯化及生物学活性

    目的设计具有更高生物学活性的睫状神经营养因子突变体,并对其进行表达、纯化及生物学活性检测.方法以计算机分子模拟系统设计突变体,重叠延伸PCR方法获得突变体的编码区DNA序列,克隆入表达载体pThioHisA,转化E.coliBL21,以IPTG诱导表达.复性纯化后,用鸡胚背根神经节无血清培养法和小鼠减重法进行生物学活性测定.结果目的蛋白以包涵体形式存在,表达量在35%以上,纯化后的纯度达95%以上......

    作者：毕华；袁力勇；史新昌；李永红；赵阳；饶春明；王军志 刊期： 2007- 05

  • DNA疫苗的安全性分析

    近年来,DNA疫苗的研究已引起了国内外学者的广泛关注,并取得了迅速发展.在这种新型疫苗进入临床研究前,必须对其安全性作出评价.本文对该疫苗接种后能否整合入宿主细胞基因组中、能否导致原癌基因激活或抑癌基因的抑制等安全隐患、DNA疫苗的标准化及接种DNA疫苗风险与效率比等作了比较全面的分析.......

    作者：郝淑美 刊期： 2007- 05

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