期刊简介
《中国生物制品学杂志》为中华预防医学会系列杂志,国家卫生部主管,国内外公开发行。本刊为报道我国生物制品研究开发重大成果和国内外最新进展的国内唯一的生物制品专业学术期刊。本刊主要刊载生物制品和生物技术产品相关领域,如预防医学、免疫学、微生物学、生物化学、流行病学、临床医学等方面的研究、生产、使用和质控等学术文章。在选择来稿时注重学术性、前沿性和实用性。优先报道基金项目及各种基金赞助课题的文章,并适当照顾边远地区和基层单位。本刊可承接国内外与生物制品及生物技术产品有关的设备、试剂广告业务,以刊物所具有的最广泛和最有效的传播能力做好客户的产品宣传。
主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
出版部门: 《中国生物制品学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1004-5503
国内统一连续出版号: CN 22-1197/Q
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 吉林
出版地区 吉林
订购价格 280.00
杂志荣誉 美国《化学文摘》(CA) 美国《生物学文摘》(BA) 俄罗斯《文摘杂志》(AJ) 荷兰《医学文摘》(EM)收录
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2000
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2019

- 杂志名称:中国生物制品学杂志
- 主管单位:中华人民共和国卫生部
- 主办单位:中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
- 国际刊号:1004-5503
- 国内刊号:22-1197/Q
- 出版周期:月刊
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人前列腺癌PC-3细胞膜蛋白组学的分析
目的分析人前列腺癌PC-3细胞中的所有膜蛋白,全面展示PC-3细胞中的蛋白质表达谱.方法采用一维SDS-PAGE,结合高效液相色谱-串联质谱的方法,分离并鉴定PC-3细胞中的膜蛋白.结果在严格的过滤参数条件下,PC-3细胞中鉴定出2172种蛋白,其中1499种经过基因本体评注(GOA)显示为已知细胞组分,其余为未知细胞组分.在已知细胞组分中,564种(37.6%)蛋白为质膜蛋白,其中138种为跨膜......
作者:李群;李一雷;牛云;杨新宇;王艺昧;李玉林 刊期: 2008- 01
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携带人白细胞介素-1受体拮抗剂基因腺病毒质粒的构建
目的构建携带人白细胞介素-1受体拮抗剂(hIL-1Ra)基因重组腺病毒质粒.方法用EcoRⅤ和HindⅢ双酶切质粒pcDNA3-hIL-1Ra,获得hIL-1RacDNA片段,并定向连接在pShuttle-CMV穿梭载体上,构建穿梭质粒pShuttle-CMV/hIL-IRa.经PmeⅠ酶切线性化,穿梭质粒pShuttle-CMV/hIL-1Ra与超螺旋腺病毒骨架质粒pAdEasy-1共转化大肠杆......
作者:王刚;哈小琴;常雅萍 刊期: 2008- 01
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牛磺酸对新生大鼠心肌成纤维细胞一氧化氮系统的影响
目的观察牛磺酸(Taurine,Tau)在血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)诱导新生大鼠心肌成纤维细胞(Cardiacfibroblast,CFb)增殖的过程中对诱导型一氧化氮合酶-一氧化氮(iNOS-NO)系统的影响,以揭示Tau抑制CFb增殖的初步机制.方法胰酶消化法分离培养新生大鼠CFb,用AngⅡ诱导促进其增殖,采用MTT法检测细胞增殖;羟脯氨酸试剂盒检测胶原含量;ELIS......
作者:王艳春;李红;杨世杰 刊期: 2008- 01
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百日咳丝状血凝素分子中强免疫原性片段的筛选、克隆与表达
目的筛选百日咳丝状血凝素分子中强免疫原性的片段,并对其进行克隆及表达.方法采用生物信息学软件对丝状血凝素分子的结构进行预测,从中筛选出具有强免疫原性的片段FHAs.经PCR扩增,T-A克隆后,构建表达质粒pET-22b(+)-FHAs,酶切鉴定正确后测序.将测序正确的质粒转化E.coliBL21(DE3),IPTG诱导目的蛋白的表达,并对表达产物进行Tricine-SDS-PAGE分析及Weste......
作者:章金勇;张晓丽;张卫军;邹全明 刊期: 2008- 01
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猪链球菌2型溶菌酶释放蛋白功能性片段的原核表达及其免疫保护性
目的表达猪链球菌2型(SS2)溶菌酶释放蛋白(MRP)的功能性片段(tmrp),并检测其对小鼠的免疫保护性.方法将构建的重组克隆载体pMD-tmrp经BamHⅠ、EcoRⅠ双酶切,将切下的目的基因tmrp亚克隆至原核表达载体pGEX-3X中,转化E.coliBL21(DE3),鉴定正确后,用IPTG诱导,谷胱甘肽亲和层析纯化GST-tmrp,免疫BALB/c小鼠,测定其免疫保护率.结果阳性工程菌经......
作者:李耿;孙长江;韩文瑜;雷连成 刊期: 2008- 01
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大肠杆菌色氨酸操纵子基因的克隆与表达
目的克隆并表达大肠杆菌色氨酸操纵子基因,提高其酶活性.方法利用PCR方法,从大肠杆菌31884基因组中直接克隆出色氨酸操纵子,并将其连接到原核表达载体pET-22b(+)中,构建重组质粒pET-22b(+)-Trpoperon,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导重组蛋白表达,表达产物经SDS-PAGE分析,并测定酶活性.结果凝胶电泳可见PCR扩增产物大小约为7000bp,SDS-PAGE鉴定目的蛋......
作者:林维平;郭长江;张绪梅;徐琪寿 刊期: 2008- 01
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马立克病潜伏期L-meq基因对CEF细胞p53 mRNA转录水平的影响
目的研究鸡马立克病(MD)潜伏期L-meq基因对鸡胚成纤维细胞(Chickenembryofibroblast,CEF)p53mRNA转录水平的影响,并探讨L-meq基因与端粒酶活性的关系.方法构建真核转染质粒pcDNA-L-meq,转染CEF细胞,采用实时荧光相对定量RT-PCR法检测MD潜伏期L-meq基因对CEF细胞p53mRNA转录水平的影响,并用改进的TRAP法检测端粒酶活性.结果质粒p......
作者:王志平;李兆辉;陈健;文力正;罗翔丹;潘风光 刊期: 2008- 01
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甘油脱水酶α亚基基因的克隆、表达及纯化
目的克隆甘油脱水酶α亚基基因,构建表达载体,表达并纯化融合蛋白.方法采用PCR技术克隆甘油脱水酶α亚基gldA基因,并将其重组到含组氨酸标签的表达质粒pET-32a(+)中.将重组质粒经热激转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,IPTG诱导表达.表达产物经金属螯合层析柱纯化,并进行Westernblot分析及活性检测.结果重组表达质粒pET/gldA经酶切鉴定及序列分析,证明构建正确.转化E.col......
作者:陈永胜;刘长江;邵敬伟;李长彪 刊期: 2008- 01
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2007年吉林省散发野型麻疹病毒H基因序列分析
目的分析2007年吉林省散发野型麻疹病毒的基因型别和特征.方法对2007年吉林省分离到的3株散发麻疹野型病毒,经RT-PCR扩增血凝素(H)基因片段,克隆到pMD19-T载体,进行酶切鉴定及序列测定,并分析核苷酸序列,与GenBank中麻疹病毒的22个代表株H基因序列的同源性进行比较.结果RT-PCR产物经琼脂糖凝胶电泳,可见大小约为570bp的片段,克隆至pMD19-T载体后,酶切鉴定结果与预期......
作者:胡钰;李凡 刊期: 2008- 01
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丙型肝炎病毒NS5B全长基因及截短形式基因的克隆、表达及鉴定
目的构建丙型肝炎病毒(HCV)NS5B-FL、NS5B-C21和NS5B-C51重组原核表达载体,并进行目的蛋白的表达及鉴定.方法利用PCR技术扩增3种长度的NS5B基因,经BamHⅠ和XhoⅠ双酶切后连接到经同样酶切的原核表达载体pET-28a(+)上,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达重组蛋白,并进行纯化及鉴定.结果所构建的3种重组质粒pET-28a(+)-NS5B-FL、pET......
作者:杨华凤;潘明洁;吕敏;李越希 刊期: 2008- 01
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