期刊简介
《中国生物制品学杂志》为中华预防医学会系列杂志,国家卫生部主管,国内外公开发行。本刊为报道我国生物制品研究开发重大成果和国内外最新进展的国内唯一的生物制品专业学术期刊。本刊主要刊载生物制品和生物技术产品相关领域,如预防医学、免疫学、微生物学、生物化学、流行病学、临床医学等方面的研究、生产、使用和质控等学术文章。在选择来稿时注重学术性、前沿性和实用性。优先报道基金项目及各种基金赞助课题的文章,并适当照顾边远地区和基层单位。本刊可承接国内外与生物制品及生物技术产品有关的设备、试剂广告业务,以刊物所具有的最广泛和最有效的传播能力做好客户的产品宣传。
主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
出版部门: 《中国生物制品学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1004-5503
国内统一连续出版号: CN 22-1197/Q
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 吉林
出版地区 吉林
订购价格 280.00
杂志荣誉 美国《化学文摘》(CA) 美国《生物学文摘》(BA) 俄罗斯《文摘杂志》(AJ) 荷兰《医学文摘》(EM)收录
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2019

- 杂志名称:中国生物制品学杂志
- 主管单位:中华人民共和国卫生部
- 主办单位:中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
- 国际刊号:1004-5503
- 国内刊号:22-1197/Q
- 出版周期:月刊
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肉毒神经毒素体外检测方法的研究进展
肉毒神经毒素的体外检测对于食品卫生、进出口检疫检验、临床诊断以及应对生物恐怖袭击是非常重要的.本文就肉毒神经毒素体外检测方法的研究进展作一综述.......
作者:陈荣昌;王慧 刊期: 2008- 10
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厌氧菌靶向治疗肿瘤的研究进展
肿瘤内厌氧现象是常规治疗受阻的重要原因之一,利用厌氧菌对肿瘤的特异性靶向定植能力,可开发新的肿瘤治疗方法.本文从厌氧菌的肿瘤靶向现象与机制、厌氧菌载体的选择、基因工程载体的构建以及厌氧菌在抗肿瘤治疗中的应用等方面,就近年来的相关研究进展作一简要综述.......
作者:骆鹏;张庶民 刊期: 2008- 10
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自制填充介质对人血浆凝血因子Ⅸ的层析分离
目的采用自制的DEAEBio-SepFF和肝素Bio-SepFF介质,从人血浆中快速分离纯化凝血因子Ⅸ(FⅨ).方法低温离心去除冷沉淀后的人血浆,在不同淋洗条件下,经过两步弱阴离子交换和一步亲和层析分离纯化FⅨ,用活性检测试剂盒检测各组分凝血因子的活性,Bradford法测定蛋白浓度,聚丙烯酰胺凝胶电泳分析样品的纯度.结果经过三步层析分离,得到的FⅨ比活达到99.40IU/mg,纯化倍数为3823......
作者:赵彦鼎;张鹏宇;杨博;郭立安;贺浪冲 刊期: 2008- 10
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ELISA试验灰区设置方法的探讨
目的探讨ELISA试验灰区设置方法,以防止弱阳性标本漏检.方法对不同浓度的HBsAg强阳性血清进行ELISA检测,得出一系列的S/CO(x)值和变异系数(CV)值;以S/CO(x)值为自变量、CV为应变量,拟合方程,得到反映S/CO值与CV值的对应关系的方程式;根据方程计算S/CO(x)值为1时(临界值血清)的CV;根据灰区计算公式1±2×CV,计算灰区上下限,即为灰区的范围.结果HBsAg强阳性......
作者:伍伟健;郭如华 刊期: 2008- 10
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清洁级金黄地鼠种群的建立
目的建立清洁级金黄地鼠种群.方法将普通金黄地鼠通过剖腹手术产的仔鼠经SPF级金黄地鼠代乳鼠哺乳,繁育建立清洁级金黄地鼠种群,并测定净化前后金黄地鼠连续3胎仔鼠与繁殖力相关的生物学特性.结果净化前后的金黄地鼠连续3胎仔鼠的平均初生重、产仔数、离乳率和胎间隔差异均无显著意义.结论已建立了清洁级金黄地鼠种群.......
作者:刘殿峰;刘秀霞;李贵财;高洪喜;杨淑萍;孙玉成 刊期: 2008- 10
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一种简便准确的小鼠妊娠诊断法——阴栓物测法
小鼠是使用多的实验动物,在胚胎、药理、毒理、遗传学等实验研究中常用孕鼠为动物模型.准确的妊娠诊断是建立孕鼠模型的关键.常用的小鼠妊娠诊断法有阴栓目测检查法和阴道精子涂片检查法.......
作者:唐旭;殷国荣;杨建一 刊期: 2008- 10
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治疗用质粒DNA的纯化工艺
目的探索适合大规模生产治疗用质粒DNA的纯化工艺.方法采用中空纤维柱收菌、碱裂解,再应用中空纤维柱浓缩质粒,经分子筛、亲和、离子交换等层析分离纯化质粒DNA,并应用凝胶电泳、PCR、核酸蛋白检测仪、BCA蛋白检测试剂盒和内毒素检测试剂盒对所纯化的质粒DNA进行全面检定.结果所获得的超螺旋质粒DNA达到样品总质粒的91.2%;质粒DNA总纯度为1.8;内毒素含量小于10EU/mg;几乎检测不到蛋白质......
作者:丛艳昭;鲁承;金宁一;申镇维;梁晓枫;金洪涛;白靓;牟伟锋;于长勇;常巧呈;齐楷;金明杰 刊期: 2008- 10
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Vero细胞无血清培养制备弓形虫排泄-分泌抗原适宜条件的筛选
目的筛选Veto细胞无血清培养制备弓形虫排泄-分泌抗原(ESA)的适宜条件.方法采用拉丁方析因设计.第一部分:在血清浓度为0.5%、1.0%、2.0%、4.0%的培养基中,共培养Vero细胞与弓形虫速殖子,分别于培养3、6、12、24h时,改为无血清培养基,继续培养至第7天,收集培养上清液,制备ESA,并检测蛋白含量.第二部分:在含1.0%血清培养基中共培养Vero细胞与弓形虫速殖子,分别于培养1......
作者:吴静;刘娟娟;殷国荣;孟晓丽;刘红丽;王海龙 刊期: 2008- 10
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口蹄疫病毒多价DNA疫苗的构建及其免疫原性
目的构建口蹄疫病毒(FMDV)多价DNA疫苗,并检测其免疫原性.方法以复合多表位表达盒OAAT及AsiaⅠ型FMDV的P1-2A-3C基因为基础,构建FMDV多价DNA疫苗pIRES-OAAT-PI-2A-3C,并用间接免疫荧光(IFA)方法检测目的蛋白在HeLa细胞中的表达.进一步进行小鼠免疫试验,并应用ELISA法检测小鼠血清抗体,ELISPOT检测小鼠脾淋巴单细胞IFN-γ的分泌水平.流式细......
作者:常巧呈;霍晓伟;李太元;金宁一;鲁会军;郑敏;谷长维;牟伟锋;胡博;于长勇;马鸣潇;丛艳昭 刊期: 2008- 10
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3种传代细胞系对狂犬病病毒CTN-1V株敏感性的比较
目的比较3种传代细胞系(Vero细胞、BHK-21细胞、MDCK细胞)对狂犬病病毒CTN-1V株的敏感性.方法采用混种的方法,将狂犬病病毒CTN-1V株分别接种于上述3种不同来源的连续传代细胞系,在不同时间观察3种细胞的病变情况,同时应用快速免疫荧光灶抑制试验(RFFIT)和ELISA法检测病毒滴度和抗原含量,分析不同来源细胞对狂犬病病毒CTN-1V株的敏感性.结果Vero细胞培养的狂犬病病毒滴度......
作者:孙怡;李秀锦;吴炳元;杨宇飞;仲飞;刘瑜瑄;郭鑫 刊期: 2008- 10
动态资讯
- 1 应用紫外分光法测定IgG含量
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