期刊简介

　　《中国生物制品学杂志》为中华预防医学会系列杂志，国家卫生部主管，国内外公开发行。本刊为报道我国生物制品研究开发重大成果和国内外最新进展的国内唯一的生物制品专业学术期刊。本刊主要刊载生物制品和生物技术产品相关领域，如预防医学、免疫学、微生物学、生物化学、流行病学、临床医学等方面的研究、生产、使用和质控等学术文章。在选择来稿时注重学术性、前沿性和实用性。优先报道基金项目及各种基金赞助课题的文章，并适当照顾边远地区和基层单位。本刊可承接国内外与生物制品及生物技术产品有关的设备、试剂广告业务，以刊物所具有的最广泛和最有效的传播能力做好客户的产品宣传。

  

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司

出版部门: 《中国生物制品学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1004-5503

国内统一连续出版号: CN 22-1197/Q

邮发代号:

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 吉林

出版地区 吉林

订购价格 280.00

杂志荣誉 美国《化学文摘》（CA） 美国《生物学文摘》（BA） 俄罗斯《文摘杂志》（AJ） 荷兰《医学文摘》（EM）收录

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国生物制品学杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
  • 国际刊号：1004-5503
  • 国内刊号：22-1197/Q
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：美国《化学文摘》（CA） 美国《生物学文摘》（BA） 俄罗斯《文摘杂志》（AJ） 荷兰《医学文摘》（EM）收录期刊收录：万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), 剑桥科学文摘, 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 知网收录(中), 医学文摘, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 上海图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, CA 化学文摘(美)
中国生物制品学杂志2008年第12期文章

  • 轮状病毒LLR疫苗株VP7基因的遗传变异研究

    目的研究轮状病毒(RV)LLR疫苗株VP7基因的遗传特征,为疫苗的质量控制和发展提供依据.方法将LLR株轮状病毒毒种LLR38在原代牛肾细胞上连续传至49代.提取第38、43、44、49代病毒RNA.通过RT-PCR扩增VP7基因片段,将其克隆人质粒pGEM-T中,进行序列测定与分析.结果LLR株VP7基闪全长1062bp,含编码326个氨基酸的单一的开放读码框架(ORF).各代次病毒的VP7基因......

    作者：赵雅静；高雪军；刘晨鸣；魏至栋；冯德杰；朱莉萍 刊期： 2008- 12

  • 风疹病毒松叶株E2基因的遗传特征

    目的研究风疹疫苗病毒松叶株(Matsuba)传代病毒E2基因的遗传特征及其基因稳定性.方法将Matsuba株毒种RV14在原代兔肾细胞上连续传代至第23代,取第14、16、17、18和23代病毒,利用RT-PCR方法扩增其E2蛋白基因,并与pUC18质粒连接后测序,对各代病毒及参考株的E2基因序列进行比对分析.结果Matsuba株E2基因全长846bp,传至23代时仍有很高的同源性,第14、16、......

    作者：高雪军；可美毓；刘晨鸣；赵雅静；魏至栋；朱莉萍 刊期： 2008- 12

  • 轮状病毒P[2]G3株在Vero细胞上的传代适应性

    目的研究轮状病毒P[2]G3株在Vero细胞上的传代适应性,以确定其在Veto细胞上培养的适条件.方法将P[2]G3株轮状病毒分别以0.01、0.05和0.1MOI接种于Veto细胞,观察细胞病变(CPE)情况,并检测病毒的感染性滴度,确定在Veto细胞上接种病毒的适MOI.同时观察连续传15代后,各代次病毒的滴度及其基凶核酸带型的变化.结果MOI为0.05时,接种病毒后出现CPE及收获时间均较早......

    作者：张光明；张永欣；刘馨；孙茂盛 刊期： 2008- 12

  • 颗粒溶素活性肽与增强型绿色荧光蛋白融合基因真核表达质粒的构建及其在小鼠黑色素瘤细胞中的表达

    目的构建人颗粒溶素(GLS)活性肽(9ku-GLS)与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)融合基因的真核表达载体,并检测其在小鼠黑色素瘤细胞B16中的表达.方法经PCR扩增9ku-GLS基因,插入质粒pBudCE4.1中,经酶切及测序鉴定正确后,亚克隆至质粒pEGFP-C1中,将融合基因真核表达质粒pEGFP-C1/S9K转染B16细胞,采用荧光显微镜及RT-PCR法检测融合蛋白的表达.结果融合基因真核......

    作者：何永林；朱道银；伊正君；杨春；徐蕾；王瑜伟 刊期： 2008- 12

  • EspA-Stx2A1融合蛋白的表达、纯化及其免疫学活性

    目的在原核表达系统巾表达肠出血性大肠杆菌O157:H7(EHECO157:H7)Ⅲ型分泌蛋白EspA与Stx2毒素A1亚单位(Stx2A1)的融合蛋白,并对表达蛋白进行纯化及免疫学活性检测.方法PCR扩增espA和stx2A1全长基因,利用重叠延伸PCR技术获得espA-stx2A1融合基凶,T-A克隆后插入表达载体pET-28a(+),构建原核表达质粒pET-28a(+).espA-stx2A1......

    作者：程琰；罗萍；张卫军；顾江；邹全明；毛旭虎 刊期： 2008- 12

  • 多拷贝脑钠肽基因表达质粒的构建及其表达

    目的构建多拷贝脑钠肽(BNP)基因重组表达质粒,并探讨BNP基因的拷贝数与其表达水平的相关性.方法通过人工合成和PCR技术扩增BNP基因,将其克隆至载体pCW111中,构建表达质粒pBNP11,并通过亚克隆构建含有不同数量表达盒的正向串联表达质粒,分别转化大肠杆菌DH5α和BL21(DE3),经温度诱导表达,SDS-PAGE分析,并经激光扫描测定目的蛋白的表达量.结果测序及酶切鉴定证明1～3拷贝B......

    作者：易俊波；买制刚；卢海蓉；黄德新；李凌云；林枫 刊期： 2008- 12

  • 百日咳毒素S1亚单位截短片段的表达、纯化及初步应用

    目的表达并纯化百日咳毒素(PT)S1亚单位截短片段S146,以其制备抗体,初步建市榆测PT的双抗体夹心ELISA法.方法PCR扩增S146基因,亚克隆至载体pUC18,鉴定正确后,插入表达载体pET16b,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达.表达产物经SDS-PAGE和Westernblot鉴定后,用镍离子亲和层析柱纯化,复性后的蛋白免疫家兔,制备抗血清,纯化后作为包被抗体,建立检测......

    作者：杨瑜；朱为；应通峰；黄帼英；徐帆洪；瞿爱东 刊期： 2008- 12

  • 以长链PCR为基础利用融合PCR扩增乙型脑炎病毒全长cDNA

    目的以长链PCR(Long-PCR)技术为基础,应用融合PCR方法扩增乙型脑炎病毒(JEV)全长基因组.方法根据GenBank中收录的JEV全长基因组序列设计引物,分别扩增JEVSA14-14-2株的5'和3'半长分子,在5'端上游引物中引入T7启动子核心序列.利用细胞培养增殖病毒,提取病毒RNA,逆转录后采用LongPCR方法得到JEV的5'和3'两个半长分子,在此基础上进行融合PCR,得到JE......

    作者：李静；俞永新；安琪；杨力宏；孔艳 刊期： 2008- 12

  • 人3型副流感病毒HN基因的克隆、表达及其免疫原性

    目的克隆人3型副流感病毒(HPIV-3)HN基因,构建原核表达质粒,并检测表达蛋白的免疫原性.方法从呼吸道感染患儿呼吸道分泌物中提取HPIV-3RNA,用套式RT-PCR扩增HN基因,克隆至pGEM-T载体上,进行核苷酸序列分析,并用生物信息软件分析HN蛋白的二级结构,构建截短的HN基因原核表达载体pET-28a-HN,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达.表达蛋白经SDS-PAGE和......

    作者：白慕群；安静；安红；包红；周旭 刊期： 2008- 12

  • EGF+61基因多态性与乙型肝炎肝细胞癌的相关性

    目的探讨表皮生长因子(EGF)G61A位点(EGF+61)多态性与慢性乙型肝炎肝细胞癌的相关性.方法运用多聚酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测中国人群中215例慢性乙型肝炎肝细胞癌患者和104例正常对照者EGF+61位点的基因型,分析基因型及等位基因的分布频率.结果EGF+61位点基因型及等位基因在乙型肝炎肝细胞癌患者及对照者的分布频率差异均无统计学意义.TNMⅠ、Ⅱ及......

    作者：戚鹏；陈岳明；高春芳；房萌；孙小娟；刘艳 刊期： 2008- 12

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