期刊简介

　　《中国生物制品学杂志》为中华预防医学会系列杂志，国家卫生部主管，国内外公开发行。本刊为报道我国生物制品研究开发重大成果和国内外最新进展的国内唯一的生物制品专业学术期刊。本刊主要刊载生物制品和生物技术产品相关领域，如预防医学、免疫学、微生物学、生物化学、流行病学、临床医学等方面的研究、生产、使用和质控等学术文章。在选择来稿时注重学术性、前沿性和实用性。优先报道基金项目及各种基金赞助课题的文章，并适当照顾边远地区和基层单位。本刊可承接国内外与生物制品及生物技术产品有关的设备、试剂广告业务，以刊物所具有的最广泛和最有效的传播能力做好客户的产品宣传。

  

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司

出版部门: 《中国生物制品学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1004-5503

国内统一连续出版号: CN 22-1197/Q

邮发代号:

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 吉林

出版地区 吉林

订购价格 280.00

杂志荣誉 美国《化学文摘》（CA） 美国《生物学文摘》（BA） 俄罗斯《文摘杂志》（AJ） 荷兰《医学文摘》（EM）收录

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  • 杂志名称：中国生物制品学杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
  • 国际刊号：1004-5503
  • 国内刊号：22-1197/Q
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：美国《化学文摘》（CA） 美国《生物学文摘》（BA） 俄罗斯《文摘杂志》（AJ） 荷兰《医学文摘》（EM）收录期刊收录：万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), 剑桥科学文摘, 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 知网收录(中), 医学文摘, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 上海图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, CA 化学文摘(美)
中国生物制品学杂志2008年第4期文章

  • 猪血凝性脑脊髓炎病毒HE基因的克隆及原核表达

    目的构建猪血凝性脑脊髓炎病毒株(67N)血凝素酯酶蛋白(HE蛋白)原核表达系统,为建立特异性免疫学诊断方法提供备选材料.方法克隆猪血凝性脑脊髓炎病毒(67N)HE蛋白抗原表位富集区基因,构建重组表达质粒pET-HE,并在大肠杆菌中诱导表达.经包涵体的初步纯化,金属螯合层析进一步纯化HE蛋白,SDS-PAGE和Westernblot进行检测.结果大肠杆菌可高效表达HE蛋白,目的蛋白表达量可占菌体总蛋......

    作者：常灵竹；宋德光；贺文琦；陆慧君；李志萍；陈克研；高丰 刊期： 2008- 04

  • 携带人6Ckine/IFNγ融合基因腺病毒载体的构建和鉴定

    目的构建携带人次级淋巴组织趋化因子(6Ckine)和y-干扰素(IFNy)融合基因的重组腺病毒载体Ad-6Ckine/IFNy,并在真核细胞中表达.方法RT-PCR法分别从人淋巴结和外周血单个核细胞中扩增人6CkinecDNA和IFNTcDNA,分两步先后将6CkinecDNA和IFN7cDNA连接到腺病毒穿梭质粒的多克隆位点上,二者之间以XbaI酶切位点相连,应用AdMax腺病毒包装系统在HEK......

    作者：薛刚；程莹；曹永宽；刘然义；田伏洲；黄文林 刊期： 2008- 04

  • 大肠癌相关基因PGDH原核表达质粒的构建及表达

    目的构建15-羟基前列腺素脱氢酶(PGDH)原核表达质粒,并在大肠杆菌中诱导表达PGDH蛋白.方法以人正常大肠黏膜组织总RNA为模板,利用RT-PCR扩增PGDH基因的编码序列,克隆入原核表达载体pBV220,转化E.coliDH5a,经温控诱导表达,并经Ni2+-NTA亲和层析纯化,目的蛋白进行SDS-PAGE和Westernblot鉴定.结果重组质粒pBV220-PGDH-Hia6经PCR及酶......

    作者：李美宁；冯燕；常冰梅；解军；张悦红；殷云勤；程牛亮 刊期： 2008- 04

  • Neurturin 基因的克隆及其在Vero细胞中的表达

    目的克隆Neurturin(NTN)基因,并在Vero舯细胞中表达.方法用RT-PCR方法扩增hNTNcDNA,并克隆至pcDNA3真核表达载体中,经Lipofectamine2000转染Vero细胞,挑选稳定表达克隆,用RT-PCR及免疫荧光分析鉴定,并对转染后细胞的形态及生长状况进行分析.结果重组质粒pcDNA3/hNTN转染Vero细胞后获得了稳定表达克隆,且有目的蛋白表达,转染后细胞形态和......

    作者：马开利；孙茂盛；施锐；张莹；杨芳；奎翔；谭振国；李鸿钧 刊期： 2008- 04

  • 蚯蚓组织脱氧核糖核酸酶EWD3的生化性质

    目的研究赤子爱胜蚓组织中1种脱氧核糖核酸酶(EWD3)的主要生化性质.方法采用Lowry法测定酶的蛋白含量,SDS-PAGE和MALDI-TOF方法测定相对分子质量,毛细管等点聚焦电泳法测定等电点,并测定EWD3酶的酸、碱稳定性、温度稳定性、激动剂和抑制剂对酶活性的影响及酶促反应米氏常数Km值.结果EWD3酶的蛋白含量为2.1mg/ml,相对分子质量为63460,等电点为6.20,Km值为1.52......

    作者：康慧芳；樊慧杰；王晓媛；姚建强；杨利军；牛勃 刊期： 2008- 04

  • 抗菌肽Dermaseptin S4及其突变体基因在大肠杆菌中的表达

    目的构建表达抗菌肽DermaseptinS4(DS4)及其突变体K4-S4的工程菌,并表达目的蛋白.方法采用重叠延伸PCR法设计和扩增抗菌肽DS4及K4-S4基因,定向克隆入载体pUC-18中,经酶切、测序鉴定,重组至表达载体pGEX-4T-1中,构建抗菌肽DS4及K4-S4基因表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)plyS,经IPTG诱导表达,12%SDS-PAGE鉴定.结果构建的抗菌肽DS4......

    作者：张庆华；韩跃武；谢俊秋；卢天龙；任惠子；冯惟萍 刊期： 2008- 04

  • 金黄色葡萄球菌中毒休克综合征毒素1基因的检测

    目的检测编码金黄色葡萄球菌中毒休克综合征毒素1(TSST-1)的tst基因,了解该基因的携带情况.方法用PCR法对产毒素金黄色葡萄球菌染色体上编码TSST-1的tst基因进行体外扩增,并对临床分离的84株金黄色葡萄球菌进行tst基因检测及序列分析.结果对tst基因进行了检测及测序,84株受检的金黄色葡萄球菌中,tst基因阳性株占19.05%(16/84),测序结果与GenBank公布的金黄色葡萄球......

    作者：王敏；付炅；李先平 刊期： 2008- 04

  • 旋毛虫对BALB/c小鼠体内人结肠癌HCT-8细胞的作用

    目的观察旋毛虫感染对BALB/c小鼠体内人结肠癌HCT-8细胞生长的作用.方法用不同剂量的旋毛虫感染BALB/c小鼠,并在不同时间接种HCT-8细胞,荷瘤20d后解剖小鼠,测定小鼠体内肿瘤的体积、重量,计算抑瘤率,并检测T淋巴细胞亚群.结果各实验组小鼠肿瘤体积和重量均显著低于对照组,CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值、未长瘤小鼠比例、小鼠死亡率和抑瘤率均显著高于对照组;先接虫后荷......

    作者：李霞；张国才；张西臣；李建华；杨举；宫鹏涛；徐鹏 刊期： 2008- 04

  • HPV16 MuE6/E7嵌合蛋白的原核表达、纯化及其免疫效果

    目的表达HPV16型MuE6/E7嵌合蛋白,并检测其免疫原性及抗肿瘤活性.方法将构建的重组MuE6/E7蛋白的表达载体转化大肠杆菌BL21(λDE3)进行诱导表达,表达的包涵体蛋白经分离、纯化、变性及复性后,通过离子交换和分子筛层析进行纯化.纯化蛋白经SDS-PAGE、Westernblot、HPLC和质谱分析鉴定,并免疫C57BL/6小鼠,检测其免疫原性和抗肿瘤活性.结果重组MuE6/E7蛋白相......

    作者：余黎；安静；韩平；周旭 刊期： 2008- 04

  • 梅毒螺旋体特异性抗原TpN47基因片段的克隆与表达

    目的在大肠埃希菌中表达梅毒螺旋体(Tp)TpN47(68～410aa)重组蛋白.方法采用PCR法从Tp全基因组中扩增TpN47(202～1230bp)片段,T-A克隆后构建原核表达质粒pET-22b(+)-TpN47,经酶切鉴定后转化EcoliBL21(DE3),IPTG诱导表达,表达产物经Ni2+亲和层析柱纯化,Westernblot鉴定其免疫反应性.结果PCR法扩增出约1000bp的目的片段,......

    作者：王宪灵；张卫军；邹全明；曾明；罗萍；郭刚 刊期： 2008- 04

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