期刊简介
《中国生物制品学杂志》为中华预防医学会系列杂志,国家卫生部主管,国内外公开发行。本刊为报道我国生物制品研究开发重大成果和国内外最新进展的国内唯一的生物制品专业学术期刊。本刊主要刊载生物制品和生物技术产品相关领域,如预防医学、免疫学、微生物学、生物化学、流行病学、临床医学等方面的研究、生产、使用和质控等学术文章。在选择来稿时注重学术性、前沿性和实用性。优先报道基金项目及各种基金赞助课题的文章,并适当照顾边远地区和基层单位。本刊可承接国内外与生物制品及生物技术产品有关的设备、试剂广告业务,以刊物所具有的最广泛和最有效的传播能力做好客户的产品宣传。
主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
出版部门: 《中国生物制品学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1004-5503
国内统一连续出版号: CN 22-1197/Q
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 吉林
出版地区 吉林
订购价格 280.00
杂志荣誉 美国《化学文摘》(CA) 美国《生物学文摘》(BA) 俄罗斯《文摘杂志》(AJ) 荷兰《医学文摘》(EM)收录
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中国生物制品学杂志
- 主管单位:中华人民共和国卫生部
- 主办单位:中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
- 国际刊号:1004-5503
- 国内刊号:22-1197/Q
- 出版周期:月刊
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武汉地区呼吸道合胞病毒分离株的G蛋白基因遗传特征
目的分析武汉地区人呼吸道合胞病毒(RSV)分离株的G蛋白基因的遗传特征.方法使用不同的特异性引物,对武汉地区2006年分离的9株RSV进行G基因3'末端第2个高变区的序列测定,并进行基因分型和基因亲缘关系分析.结果分离的9株RSV中,33.3%(3/9)为A亚型,属GA2基因型;66.7%(6/9)为B亚型,其中1株属于BA基因型,5株属于GB8基因型.9株RSVG蛋白与原型株核苷酸同源性为84.......
作者:陈晓琦;徐葛林;全家妩 刊期: 2008- 06
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颗粒裂解肽G13结构域的表达及其对大肠杆菌活力的影响
目的构建携带颗粒裂解肽G13结构域的原核表达质粒,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达目的蛋白,并检测其对大肠杆菌活力的影响.方法人工合成G13结构域编码DNA序列,PCR扩增后,用T.A克隆法与pBAD/TOPOThioFusion表达载体连接.通过PCR鉴定及测序筛选阳性重组质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3),经阿拉伯糖诱导表达,SDS-PAGE检测表达情况,同时监测诱导表达前后工程菌A600......
作者:杨金环;查向东;方红;刘小强;屈满义 刊期: 2008- 06
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乙型肝炎病毒前S1、前S2和S抗原重组毕赤酵母表达菌株的基因和表达稳定性
目的研究同时表达SS1、SS2两种多肽(含前S1、前S2和S三种抗原成分)的重组毕赤酵母工程菌株(GS115-SS1S2)基凶和表达的稳定性.方法取工程菌原代种子,连续传代至30代,提取15和30代工程菌基因组DNA,PCR分别扩增SS1和SS2基因片段,克隆到pBluescriptⅡSK(十)载体中,进行基因序列测定.对第5、10、15、20、25、30代菌种进行培养和诱导,制备抗原粗提液,并用......
作者:蒋丽明;谭昌耀;胡波;袁进;金瓯 刊期: 2008- 06
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1份正反定型不符献血者标本的血清学及分子特性分析
目的对1份正反定型不符的献血者标本进行血清学及分子特性分析.方法采用吸收放散试验进行红细胞弱抗原检测,SSP-PCR方法进行基因分型,PCR产物克隆后进行测序分析.结果该标本血清学反应格局符合Ax亚型,分子生物学检测为A型.测序结果表明,Exon4含有2个连续碱基错义突变位点,分别为nt187GA,nt188CT,导致第63位氨基酸的改变(Arg63His).结论该Ax亚型是由于Exon42个碱基......
作者:刘景春;邹文涛;何子毅;吴远军;车嘉琳;刘赴平 刊期: 2008- 06
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1株肠道高黏附性乳杆菌的分离鉴定
目的从人的肠道中分离具有高黏附性能的益生乳酸菌,为其应用于临床研究提供依据.方法采用改良的LAMVAB选择性培养基.取肠黏膜活检标本进行分级分离.对分离的乳酸菌进行生理、生化鉴定和16SrRNA序列测定,并对其耐酸、耐胆盐特性、黏附性能以及抑菌特性等进行分析.结果从人肠黏膜活检标本中分离出1株乳酸菌L2,该菌能在改良的LAMVAB选择性培养基上生长,并能抵抗pH2.5的酸性环境和0.3%的高胆盐环......
作者:王斌;李秋荣;刘放南;罗楠;李幼生;李宁;黎介寿 刊期: 2008- 06
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重组蛹虫草超氧化物岐化酶脱辅基蛋白的表达、纯化及其活性重建
目的表达并纯化重组蛹虫草超氧化物歧化酶脱辅基蛋白,并考查各种金属离子对其活性重建的作用.方法用不含Cu2+和Zn2+的培养基培养重组菌株,并表达重组蛋白,采用DEAE-FF和CM-52进行纯化;在脱辅基蛋白溶液中加入Cu2+、Mn2+、Mg2+、Ni2+Ag+,测定SOD酶活力的变化.结果蛹虫草脱辅基Cu,Zn-SOD在不含Cu2+和Zn2+的培养基中得到表达,纯化后的样品经SDS-PAGE分析,......
作者:胡圣尧;聂志妍;王尊生;袁勤生 刊期: 2008- 06
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RTA和RTA-KEEL/KDEL基因的表达及细胞毒性
目的构建蓖麻毒素A链(RTA)和RTA-KEEL/KDEL基因表达载体,并检测重组蛋白的细胞毒性作用.方法用PeR法从蓖麻毒素基因组中扩增出RTA及RTA-KEEL/KDEL基因,连接T载体,测序正确后,定向插入质粒pET-28a(+)中,构建重组表达质粒pET-28a-RTA和pET-28a-RTA-KEEL/KDEL,转化感受态E.coliBL21(DE3),IPTG诱导表达,并对表达产物进行......
作者:廖鹏;马青原;刘文森;万家余;邢丽杰;李吉平;高宏伟 刊期: 2008- 06
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复合通用CD4+Th细胞表位基因的原核表达及免疫学特性
目的构建复合通用CD4Th细胞表位基因的原核表达载体,检测表达蛋白的免疫学特性,并探讨其作为载体蛋白的可能性.方法以限制性核酸内切酶BamHⅠ和HindⅢ双酶切重组质粒pUC19-Pep10,回收长度为650bp左右的目的片段.插入原核表达载体pQE30中,获得重组质粒pQE30-Pep10,转化大肠杆菌M15后进行诱导表达.表达产物经SDS-PAGE和Westemblot分析后,进行亲和层析纯化......
作者:刘汉平;方志正 刊期: 2008- 06
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人巨细胞病毒pp65基因在毕赤酵母中的表达
目的构建表达人巨细胞病毒(HCMV)pp65336-507基因的毕赤酵母工程菌.方法扩增HCMVpp65336-507基因,构建重组表达质粒pPIC9/pp653336-507,转化毕赤酵母菌GS115.PCR法筛选阳性克隆,SDS-PAGE及Westernblot鉴定表达产物.结果已构建和筛选到阳性表达克隆株,表达的pp653336-507蛋白的相对分子质量约为26000,能与特异的pp65抗体......
作者:郭海英;时成波;隋红;迟春萍;刘淑玲;张勇;郭风云;郭立君 刊期: 2008- 06
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重组人B7-H4IgV融合蛋白的表达、纯化及活性
目的表达、纯化重组人B7-H4IgV融合蛋白,并检测其活性.方法将人B7-H4胞外片段IgV区基因插入pQE-30原核表达载体,转化大肠杆菌,IPTG诱导表达.表达产物经Ni2+-NTA柱亲和层析纯化,并进行Westernblot鉴定.用纯化的rhB7-H4IgV蛋白免疫昆明小鼠,经ELISA、流式细胞术测定小鼠抗血清的活性;免疫SP2/0荷瘤小鼠,观察对肿瘤细胞生长的抑制作用.结果表达的rhB7......
作者:朱文华;姜昌丽;张存;游彦杰;王伟华;刘艳;张珍;冉永刚;叶星明;李维娜;韩苇;张英起 刊期: 2008- 06
动态资讯
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