期刊简介
《中国生物制品学杂志》为中华预防医学会系列杂志,国家卫生部主管,国内外公开发行。本刊为报道我国生物制品研究开发重大成果和国内外最新进展的国内唯一的生物制品专业学术期刊。本刊主要刊载生物制品和生物技术产品相关领域,如预防医学、免疫学、微生物学、生物化学、流行病学、临床医学等方面的研究、生产、使用和质控等学术文章。在选择来稿时注重学术性、前沿性和实用性。优先报道基金项目及各种基金赞助课题的文章,并适当照顾边远地区和基层单位。本刊可承接国内外与生物制品及生物技术产品有关的设备、试剂广告业务,以刊物所具有的最广泛和最有效的传播能力做好客户的产品宣传。
主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
出版部门: 《中国生物制品学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1004-5503
国内统一连续出版号: CN 22-1197/Q
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 吉林
出版地区 吉林
订购价格 280.00
杂志荣誉 美国《化学文摘》(CA) 美国《生物学文摘》(BA) 俄罗斯《文摘杂志》(AJ) 荷兰《医学文摘》(EM)收录
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中国生物制品学杂志
- 主管单位:中华人民共和国卫生部
- 主办单位:中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
- 国际刊号:1004-5503
- 国内刊号:22-1197/Q
- 出版周期:月刊
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牛分枝杆菌mpb64-ag85b-esat-6融合基因真核表达载体的构建及其在SP2/0细胞中的表达
目的构建牛分枝杆菌mpb64-ag85b-esat-6融合基因真核表达载体,并在SP2/0细胞中表达.方法利用PCR技术和重叠延伸剪接(SOE)技术扩增牛分枝杆菌ag85b、mpb64、esat-6基因和mpb64-ag85b融合基因,克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)上,构建重组质粒pcMAE.将该重组质粒体外转染SP2/0细胞,间接免疫荧光法检测目的基因的表达.结果真核表达质粒pcMAE......
作者:宫强;刘思国 刊期: 2008- 07
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人纤溶酶原K5基因在毕赤酵母中的表达及其抗肿瘤活性
目的在毕赤酵母中表达人纤溶酶原K5基因,并检测hK5蛋白的抗肿瘤活性.方法根据酵母遗传密码的偏爱性优化设计hK5基因,构建重组表达质粒p819-8α-hK5,经G418加压筛选和甲醇诱导表达,并对摇瓶发酵条件进行优化.表达的hK5蛋白经纯化后,通过荷H22肿瘤昆明小鼠模型检测其抗肿瘤活性.结果筛选到2株高表达hK5蛋白的转化子,摇瓶表达量超过150mg/L,纯化后的蛋白纯度大于95.0%,并能够显......
作者:袁力勇;刘勇;饶春明;马雁冰;史新昌;王军志;戴长柏 刊期: 2008- 07
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人巨细胞病毒pp65基因片段的原核表达及鉴定
目的构建人巨细胞病毒(HCMV)pp65基因片段(363~505位氨基酸)的原核表达质粒,并鉴定所表达蛋白的反应原性.方法以含有HCMVpp65全长基因的pGEM-T-pp65质粒为模板,PCR扩增pp65基因第1087~1515位核苷酸片段,酶切后插入pET-21a(+)载体,转化大肠杆菌BL21(DE3).经IPTG诱导表达,纯化后进行Westernblot鉴定.结果酶切分析和测序证明原核表达......
作者:宋玉靖;樊卫平;王宏伟;张帆;范国权 刊期: 2008- 07
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血管内皮生长因子反义基因真核表达载体的构建及其对乳腺癌细胞的生长抑制作用
目的构建反义血管内皮生长因子(VEGF165)基因真核表达载体,分析该基因对乳腺癌细胞的生长抑制作用.方法将人VEGF165cDNA反向克隆至pcDNA3真核表达载体中,构建VEGF165反义基因的真核表达载体,转染人乳腺癌细胞MCF-7,观察转染前后MCF-7细胞的VEGF165表达及细胞生长周期.结果所构建的VEGF165反义基因真核表达载体转染MCF-7细胞后,VEGF165表达下降,细胞生......
作者:李国栋;房学东;陈学博;宋燕;刘力华;段秀梅;谭岩 刊期: 2008- 07
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CpG-ODN对肾小球肾炎进展的影响
目的观察CpG-ODN对肾小球肾炎进展的影响.方法将Wistar雄性大鼠随机分为N组(正常对照)、M组(模型对照)、CpG组和GpC组.N组大鼠经尾静脉注射生理盐水2.5ml/(kg·d),其余3组大鼠经尾静脉注射抗-thy1.1单克隆抗体2.5ml/(kg·d),隔日1次,共3次.注射抗-thy1.1单克隆抗体后,隔天,CpG组经尾静脉注射CpG-ODN,300μg/只,GpC组经尾静脉注射Gp......
作者:罗萍;顾华;卢雪红;王静;吴曼 刊期: 2008- 07
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牛乳铁蛋白十肽的基因改造、克隆及表达
目的克隆并表达牛乳铁蛋白十肽及其突变体M1和M2基因.方法参照大肠杆菌偏爱密码子,分别针对牛乳铁蛋白十肽及其突变体M1和M2基因,设计并合成两个具有相同黏性末端的DNA片段,同时在其基因前后分别加上天冬酰胺和甘氨酸的密码子,构成羟胺裂解位点,通过连接获得其二拷贝基因同向串联体.分别将该串联体克隆至载体pUC18上,经双酶切、PCR及测序鉴定后,构建重组表达质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3),IP......
作者:姚海燕;韩跃武;张雪燕;谢俊秋 刊期: 2008- 07
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耻垢分枝杆菌与卡介苗作为载体在鼠结核病治疗中的作用比较
目的比较耻垢分枝杆菌(MS)与卡介苗(SCG)作为载体在鼠结核病治疗中的作用.方法分别以不同剂量的MS和BEG免疫BALB/c小鼠,观察二者的致病作用.以结核分枝杆菌H37Rv感染BALB/c小鼠4周后,分别用生理盐水、MS、GLS/IL-12、重组MS、BCG及GLS/IL-12重组BCG治疗6次,于第6次治疗后7d处死小鼠,检测肺、脾荷菌量、血清IL-12和IFN-γ水平、脾淋巴细胞IFN-γ......
作者:杨春;张黎;何永林;徐蕾;李娜;王渝伟;朱道银 刊期: 2008- 07
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人巨细胞病毒糖蛋白gB基因重组腺病毒载体的构建及包装
目的构建携带有人巨细胞病毒(HCMV)糖蛋白gB基因的重组腺病毒载体,并在HEK293细胞中进行包装.方法将gB基因克隆至穿梭质粒Track-CMV,构建重组质粒Track-CMV/gB,亚克隆至转移载体pAD-Easy-1,构建重组质粒pAD-Easy-1/gB,将该重组骨架质粒转染HEK293细胞,利用HEK293细胞产生重组腺病毒.空斑法及PCR法挑选重组病毒,荧光显微镜观察标志蛋白(绿色荧......
作者:马超;陈勇;巩莉;郭敏;李萍;蒋琳 刊期: 2008- 07
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HIV-1 Vif与ElonginC蛋白在大肠杆菌中的共表达
目的在大肠杆菌中共表达HIV.1Vif与ElonginC蛋白.方法PCR扩增ElonginC基因全长DNA片段,克隆人pMDT-easy载体,经NdeI/BamHI双酶切后,与质粒pRSETB连接,构建质粒pRSETB-ElonginC.将质粒pMRI-Vif转化大肠杆菌BL21(DE3),获得表达菌株,再将此菌株制备成感受态细胞.用pRSETB-ElonginC质粒转化该细胞,经1mmol/LI......
作者:朱可形;王小丹;杜娟;郭博;孔维;于湘晖 刊期: 2008- 07
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重组人IL-12真核表达载体的基因佐剂功能
目的探讨重组人IL-12真核表达载体(pcDNA6-p70)对核酸疫苗(HCMVpp65基因重组腺病毒,Adeno-pp65)的基因佐剂功能.方法PcDNA6-p70与Adeno.pp65共免疫BALB/c小鼠,每2周1次,共4次,同时设立Adeno-pp65对照组及生理盐水对照组.于初次免疫后第6周末尾静脉取血,第9周处死小鼠,分离脾细胞,分别检测细胞内细胞因子水平、CTL杀伤活性、特异性淋巴细......
作者:王丽娜;孙运芳;吕锐;于红;曹永献;刘志军;张文卿 刊期: 2008- 07
动态资讯
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