期刊简介

　　《中国生物制品学杂志》为中华预防医学会系列杂志，国家卫生部主管，国内外公开发行。本刊为报道我国生物制品研究开发重大成果和国内外最新进展的国内唯一的生物制品专业学术期刊。本刊主要刊载生物制品和生物技术产品相关领域，如预防医学、免疫学、微生物学、生物化学、流行病学、临床医学等方面的研究、生产、使用和质控等学术文章。在选择来稿时注重学术性、前沿性和实用性。优先报道基金项目及各种基金赞助课题的文章，并适当照顾边远地区和基层单位。本刊可承接国内外与生物制品及生物技术产品有关的设备、试剂广告业务，以刊物所具有的最广泛和最有效的传播能力做好客户的产品宣传。

  

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司

出版部门: 《中国生物制品学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1004-5503

国内统一连续出版号: CN 22-1197/Q

邮发代号:

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 吉林

出版地区 吉林

订购价格 280.00

杂志荣誉 美国《化学文摘》（CA） 美国《生物学文摘》（BA） 俄罗斯《文摘杂志》（AJ） 荷兰《医学文摘》（EM）收录

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国生物制品学杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
  • 国际刊号：1004-5503
  • 国内刊号：22-1197/Q
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：美国《化学文摘》（CA） 美国《生物学文摘》（BA） 俄罗斯《文摘杂志》（AJ） 荷兰《医学文摘》（EM）收录期刊收录：万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), 剑桥科学文摘, 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 知网收录(中), 医学文摘, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 上海图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, CA 化学文摘(美)
中国生物制品学杂志2009年第1期文章

  • 3株新城疫病毒体外对人喉癌Hep-2细胞杀伤效应的比较

    目的比较新城疫病毒(NDV)强毒株D817、弱毒株7793和LaSota疫苗株对人喉癌Hep-2细胞的杀伤效应.方法3株病毒经扩增、噬斑纯化后,分别感染Hep-2细胞和喉正常组织细胞.一定时间后,显微镜下观察细胞形态变化,MTT比色法检测病毒对细胞的杀伤效应.结果3株病毒均能在Hep-2细胞中增殖并杀伤细胞,杀伤效应以D817株高,LaSota株其次,7793株低,且差异均无统计学意义.杀伤效应与......

    作者：姜艳华；樊晓晖；黄川；宋德志；高灵茜；杨哲；黄企光；赖振屏；罗金莲 刊期： 2009- 01

  • 表达HBsAg及rhIFNα2b融合蛋白的人参细胞株的建立

    目的建立表达HBsAg及rhIFNα2b融合蛋白的人参细胞株.方法采用PCR方法分别扩增HBsAg及rhIFNα2b基因,以GSlinker连接后,克隆入表达质粒pBI121,构建植物细胞表达质粒pBISI,转化农杆菌LBA4404,感染人参愈伤组织细胞.经G418筛选抗性细胞株.提取细胞基因组DNA,进行PCR检测;应用ELISA法检测HBsAg及rhIFNα2b的表达;通过Westernblo......

    作者：于海鹏；刘丹；薛雁；任琦；李娟；富锐丽；李铮；姚为民；盛军 刊期： 2009- 01

  • B型肉毒神经毒素重链C-端片段的修饰及表达

    目的修饰、克隆B型肉毒神经毒素重链C-端(BoNT/bHC)片段,并在大肠杆菌中进行表达.方法以B型肉毒梭状杆菌8806株基因组DNA为模板,PCR扩增B型肉毒神经毒素重链的转膜区和结合区,并以高频密码子替换BoNT/bHC基因N-端的5个低频密码子.将目的片段克隆入表达载体pET-42b,转化E.coliBL21(DE3)PlysS,IPTG诱导表达后.进行Westernblot鉴定及可溶性分析......

    作者：林琳；林卫；毛晓艳；王棣 刊期： 2009- 01

  • 金黄葡萄球菌CIFA活性基因的克隆及原核表达

    目的克隆金黄葡萄球菌表面蛋白凝集因子A(ClfA)活性基因,并进行原核表达.方法以金黄葡萄球菌基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增ClfA(221-550)活性基因,克隆人载体pET28a(+)中.构建重组表达质粒pET28a-ClfA(221-550),转化感受态大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,并对表达产物进行SDS-PAGE和Westernblot分析.结果PCR扩增出987b......

    作者：尹荣兰；张乃生；张艳晶；杨正涛；刘辉；杨琦；刘珊 刊期： 2009- 01

  • 激活素A对L929细胞活性的调节作用

    目的探讨激活素A对小鼠纤维母细胞L929活性的调节作用.方法用不同剂量的激活素A刺激L929细胞,应用还原酶法分析细胞分泌一氧化氮(NO)的水平,RT-PCR法检测细胞诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)、纤维连接蛋白(FN)和金属蛋白酶组织抑制物(TIMP)mRNA的表达,应用中性红检测细胞的吞饮活性,MTT法检测细胞的增殖活性.结果L929细胞经激活素A刺激后,与对照组细胞比较,分泌NO的水平明显......

    作者：霍德胜；杨煜；王轶楠；张宸豪；刘海岩；柳忠辉 刊期： 2009- 01

  • 幽门螺杆菌hp1188基因的克隆及高效表达

    目的克隆并表达幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,H.pylori)hp1188基因,为研究幽门螺杆菌的黏附机制奠定基础.方法用PCR法从H,pylori标准株NCTC11637基因组DNA中扩增hp1188基因,克隆入原核表达载体pQE-30,构建重组原核表达质粒pQE30-hp1188,转化大肠杆菌DH5α,IPTG诱导表达.SDS-PAGE分析表达形式和表达量.表达蛋白经Ni2......

    作者：韩飞；杨致邦；郭丽媛；范贵荣；向瑜 刊期： 2009- 01

  • 人NIRF基因真核表达质粒的构建及其蛋白产物的生物信息学分析

    目的克隆人NIRF基因,构建其真核表达质粒.并运用生物信息学方法对NIRF蛋白进行分析.方法应用RT-PCR技术,从HeLa细胞中扩增NIRF基因,插入到真核表达载体pcDNA3.1-Flag中,双酶切鉴定并测序.在NCBI蛋白质结构数据库中寻找与NIRF具有较高同源性的1WY8和1Z6U,并利用InsightⅡ结构生物信息学分析软件分析NIRF蛋白的结构和功能.结果扩增出约2400bp的人NIR......

    作者：常蕾；钱冠华；段昌柱 刊期： 2009- 01

  • 长春地区丙型肝炎病毒的基因分型及其与肝脏疾病的相关性

    目的分析长春地区丙型肝炎病毒(HCV)基因型的分布及其与HCVRNA含量、感染途径、肝病程度的相关性.方法采用荧光定量PCR和型特异性引物PCR对82份抗-HCV阳性病人的血清标本进行HCVRNA检测及HCV的基因分型.并分析基因型与感染途径、HCVRNA含量和肝病程度的相关性.结果78份HCVRNA阳性血清标本中1a型占5.1%、1b型占48.7%、2a型占33.3%、2b型占11.6%、3a型......

    作者：谢风；师庆红；王晶莹 刊期： 2009- 01

  • 小鼠sIL-13Rα2基因的克隆及在毕赤酵母中的表达

    目的克隆并在毕赤酵母中表达小鼠sIL-13Rα2基因.方法提取小鼠脾脏细胞总RNA,逆转录为cDNA,应用分段PCR的方法将sIL-13Rα2基因定向克隆至酵母表达质粒pPICZα-A,并转染至毕赤酵母GS115(his4)菌株,进行目的蛋白的诱导表达.表达的蛋白经SDS-PAGE和Westernblot,进行分析.结果重组表达质粒pPICZα-A/sIL-13Rα2经酶切鉴定,表明目的基因为正向......

    作者：蔡累；宋爱玲；岳燕；王伟华；秦鑫；张英起；李志奎 刊期： 2009- 01

  • 人核迁移蛋白C与血小板生成素受体MPL的结合作用

    目的研究人核迁移蛋白C(hNUDC)与血小板生成素受体MPL的结合作用.方法采用PCR技术.分别从人胚胎十细胞和pLexA-MPL-EC质粒中扩增hNUDC和MPL-EC基因,再分别克隆至pET-28b(+)和pMAL-c2表达载体中,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达hNUDC和MPL-EC蛋白.纯化后,通过MBPpull-down试验检测二者的结合作用.结果表达的融合蛋白His-......

    作者：刘乐承；朱贵才；张俊杰 刊期： 2009- 01

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