期刊简介

　　《中国生物制品学杂志》为中华预防医学会系列杂志，国家卫生部主管，国内外公开发行。本刊为报道我国生物制品研究开发重大成果和国内外最新进展的国内唯一的生物制品专业学术期刊。本刊主要刊载生物制品和生物技术产品相关领域，如预防医学、免疫学、微生物学、生物化学、流行病学、临床医学等方面的研究、生产、使用和质控等学术文章。在选择来稿时注重学术性、前沿性和实用性。优先报道基金项目及各种基金赞助课题的文章，并适当照顾边远地区和基层单位。本刊可承接国内外与生物制品及生物技术产品有关的设备、试剂广告业务，以刊物所具有的最广泛和最有效的传播能力做好客户的产品宣传。

  

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司

出版部门: 《中国生物制品学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1004-5503

国内统一连续出版号: CN 22-1197/Q

邮发代号:

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 吉林

出版地区 吉林

订购价格 280.00

杂志荣誉 美国《化学文摘》（CA） 美国《生物学文摘》（BA） 俄罗斯《文摘杂志》（AJ） 荷兰《医学文摘》（EM）收录

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国生物制品学杂志
  • 杂志名称：中国生物制品学杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
  • 国际刊号：1004-5503
  • 国内刊号：22-1197/Q
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：美国《化学文摘》（CA） 美国《生物学文摘》（BA） 俄罗斯《文摘杂志》（AJ） 荷兰《医学文摘》（EM）收录期刊收录：万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), 剑桥科学文摘, 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 知网收录(中), 医学文摘, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 上海图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, CA 化学文摘(美)
中国生物制品学杂志2009年第10期文章

  • 人肝再生增强因子对人外周血单个核细胞增殖的影响及其机制

    目的探讨人肝再生增强因子(hALR)对人外周血单个核细胞(PBMC)增殖的影响及其机制.方法梯度离心分离PBMC,将细胞分为正常对照组、刀豆蛋白A(ConA)(5mg/L)组和ConA(5mg/L)+hALR(30mg/L)组,分别培养10min、30min、1h、2h、4h后,MTT法检测各组各时间点细胞增殖水平,钙荧光指示剂法检测细胞内游离Ca2+浓度的变化,Westernblot法检测细胞内......

    作者：王新国；刘杞；孙航；梁珊；谢松丽；张宏华 刊期： 2009- 10

  • HCV核心抗原N-端片段生物素化表达质粒的构建及表达

    目的构建HCV核心(C)抗原N-端1～130aa片段的生物素化表达质粒,并在大肠杆菌中进行表达.方法PCR扩增HCVC抗原N-端1～130aa片段的编码基因,拼接上生物素-蛋白连接酶底物肽序列(BSP),构建重组原核表达质粒pGEX4T-1-CN130BSP,转化大肠杆菌Rosetta,IPTG诱导表达.表达产物经SDS-PAGE后,电转至硝酸纤维素膜上,以抗HCVC抗原的单克隆抗体和辣根过氧化物......

    作者：雷明军；买制刚；陈少娟；黄德兴；林枫；李凌云 刊期： 2009- 10

  • 新城疫病毒TL1株F、HN蛋白基因共表达对细胞融合的影响

    目的分析新城疫病毒TL1株F、HN蛋白基因共表达对细胞融合的影响.方法在6孔细胞培养板上将4种重组表达质粒以pCI-M+pCI-NP+pCI-F和pCI-M+pCI-NP+pCI-F+pCI-HN两种组合分别共转染BHK-21细胞,转染后48h,光镜观察细胞融合现象.在25cm2细胞培养瓶中,将4种重组表达质粒以上述两种组合分别共转染BHK-21细胞,转染后48h,收集细胞上清,离心后,电镜观察有......

    作者：王学理；任林柱；李晓艳；王兴龙 刊期： 2009- 10

  • 双启动子对增强型绿色荧光蛋白表达的影响

    目的研究双启动子对增强型绿色荧光蛋白(EGFP)表达的影响及双启动子的启动效率.方法分别将H1、U2、U3和U6启动子克隆至pEGFP-N1载体中的MCS位点处,构建CMV与以上各个启动子的双启动子表达载体.将重组载体转染293T细胞,荧光显微镜观察,流式细胞术检测转染效率及EGFP基因的表达效率(以荧光指数表示).结果双启动子重组表达载体经PCR和酶切证明构建正确.流式细胞术检测表明,pEGFP......

    作者：高刚；鲁艳芹；韩金祥；赵丽 刊期： 2009- 10

  • HRE/Egr-1调控的shTRAIL基因对A549细胞的辐射增敏效应

    目的观察HRE/Egr-1调控的shTRAIL基因对肺腺癌A549细胞的辐射增敏效应.方法将前期构建的含有HRE/Egr-1双敏感启动子介导的shTRAIL基因的质粒pcDNA3.1-HRE/Egr1-shTRAIL经脂质体介导,转染肺腺癌A549细胞,将转染细胞分为3组:乏氧组、照射组和乏氧+照射组,分别进行相应处理,并设正常细胞作为对照.RT-PCR检测各组细胞shTRAIL基因mRNA的转录......

    作者：杨艳明；王志成；王铁君 刊期： 2009- 10

  • Survivin-siRNA真核表达载体的构建及其对胃癌SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响

    目的构建Survivin-siRNA真核表达载体,并探讨其对胃癌SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响.方法化学合成4条能转录出siRNA的模板DNA,各75个碱基,退火形成2条双链DNA,双酶切后插人pSUPER.basic载体.将阳性重组质粒转染SGC-7901细胞,进行细胞计数,并用MTT法检测细胞的增殖活性;半定量RT-PCR检测细胞Survivin基因mRNA的转录水平;流式细胞术检测细胞......

    作者：陈卫；王玉平；庞春艳；王毅君 刊期： 2009- 10

  • 蜂毒明肽的原核表达及纯化

    目的原核表达并纯化蜂毒明肽.方法人工合成蜂毒明肽基因,与肠激酶识别序列基因串联,插入原核表达载体pGEX-2T中,构建蜂毒明肽与谷胱甘肽硫转移酶的融合表达载体pGEX-APAM.将重组质粒转化E.coliBL21(DE3),IPTG诱导表达,表达产物经SDS-PAGE和Westernblot鉴定,并进行纯化和肠激酶切割.结果经Westernblot鉴定,表达产物具有良好的反应原性.在优化的表达条件......

    作者：朱文赫；王涵；孙妙囡；孙德军 刊期： 2009- 10

  • 抗人T淋巴细胞CD4人-鼠嵌合抗体的真核表达

    目的在小鼠骨髓瘤细胞SP2/0中表达抗人T淋巴细胞CDM人-鼠嵌合抗体.方法真核表达质粒PAG4622+CD4VL和PAH4604+CD4VH经酶切和序列测定后,采用电穿孔转染技术将二者共转染SP2/0细胞,经组胺醇和霉酚酸联合筛选阳性克隆,通过ELISA、流式细胞术、RT-PCR和DNA测序的方法进行初步鉴定.结果真核表达质粒经酶切和测序鉴定证明构建正确.获得2株分泌抗人T淋巴细胞CD4人-鼠嵌......

    作者：张雪；张爱华；闭兰；赵亚杰；孙可芳；方志正 刊期： 2009- 10

  • 氯沙坦对肾衰大鼠RAS基因表达的影响

    目的观察氯沙坦对肾衰大鼠肾组织肾素,血管紧张素系统(RAS)血管紧张素1型受体(AT1)、血管紧张素2型受体(AT2)、血管紧张素转化酶(ACE)及血管紧张素原(AGT)基因表达的影响,探讨RAS在慢性肾衰发生发展过程中的作用.方法复制阿霉素(ADR)慢性肾衰大鼠动物模型,随机分为模型(ADR)组和血管紧张素受体拮抗剂(ARB)氯沙坦(ADR+ARB)组,氯沙坦组给予氯沙坦灌胃,另设正常大鼠对照组......

    作者：王辉；李洪岩；康劲松；张雷；姜海荣；郑花；于春艳 刊期： 2009- 10

  • 结核分枝杆菌与非结核分枝杆菌分泌蛋白指纹图谱的比较

    目的比较结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌分泌蛋白的指纹图谱,分析分泌蛋白表达的差异,为分枝杆菌的快速鉴别奠定基础.方法选取结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌标准菌株,培养后灭活,提取分泌蛋白,用表面增强激光解吸电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)检测菌株分泌蛋白的表达,BiomakerWizardSoftware分析软件筛选差异蛋白.重复测定20次分枝杆菌分泌蛋白,评价SELDI-TOF-MS检测分......

    作者：胡琦；杨永长；刘华；喻华；肖代雯；黄波；黄文芳 刊期： 2009- 10

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