期刊简介
《中国生物制品学杂志》为中华预防医学会系列杂志,国家卫生部主管,国内外公开发行。本刊为报道我国生物制品研究开发重大成果和国内外最新进展的国内唯一的生物制品专业学术期刊。本刊主要刊载生物制品和生物技术产品相关领域,如预防医学、免疫学、微生物学、生物化学、流行病学、临床医学等方面的研究、生产、使用和质控等学术文章。在选择来稿时注重学术性、前沿性和实用性。优先报道基金项目及各种基金赞助课题的文章,并适当照顾边远地区和基层单位。本刊可承接国内外与生物制品及生物技术产品有关的设备、试剂广告业务,以刊物所具有的最广泛和最有效的传播能力做好客户的产品宣传。
主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
出版部门: 《中国生物制品学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1004-5503
国内统一连续出版号: CN 22-1197/Q
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 吉林
出版地区 吉林
订购价格 280.00
杂志荣誉 美国《化学文摘》(CA) 美国《生物学文摘》(BA) 俄罗斯《文摘杂志》(AJ) 荷兰《医学文摘》(EM)收录
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中国生物制品学杂志
- 主管单位:中华人民共和国卫生部
- 主办单位:中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
- 国际刊号:1004-5503
- 国内刊号:22-1197/Q
- 出版周期:月刊
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乙型肝炎病毒P蛋白在大肠杆菌中的分段表达及纯化
目的构建乙型肝炎病毒(HBV)P基因分段重组原核表达质粒,并进行目的蛋白的表达和纯化.方法PCR扩增HBVP基因的不同片段(1~534、1008~2040和2043~2526bp).分别经双酶切后克隆至原核表达载体pET-28a中,构建重组原核表达质粒,转化E.coliBL21(DE3),IPTG诱导表达,并对表达产物进行可溶性分析.用Ni~(2+)-NTA凝胶亲和层析柱纯化融合蛋白,并进行Wes......
作者:任鹏程;张旭东;吕海港;祁富军;昝玉玲;刘怡;安丽君 刊期: 2009- 11
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白眉蝮蛇去整合素Adinbitor定点突变体的构建及其功能检测
目的构建白眉蝮蛇去整合素Adinbitor的RIARGD→RPTRGD突变体,研究其主要功能及其作用的分子机制.方法重叠延伸PCR法获得Adinbior定点突变cDNA序列.表达并纯化突变体蛋白.血小板聚集试验检测其对血小板聚集的影响;鸡绒毛尿囊膜模型体内血管新生试验检测其对血管新生的抑制功能;流式细胞仪检测其对血小板膜受体去整合素αⅡbβ3与CD41结合的影响.结果双酶切、PCR及测序证实突变体......
作者:胡燕荣;刘淑清;赵霆;田余祥;洪艳;于丽华;崔秀云;赵宝昌 刊期: 2009- 11
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二次正交旋转组合设计优化猪源罗伊乳杆菌冷冻干燥保护剂
目的优化猪源罗伊乳杆菌冷冻干燥的保护剂配方,提高冻干后的菌体存活率.方法应用SASV8.0统计分析软件中的二次正交旋转组合设计方案.进行冷冻干燥保护剂组分配比优化的试验设计,并通过响应面法分析各因素对响应值的效应关系.应用优化的冻干保护剂配方进行3次重复冻干试验,验证预测结果的准确性.结果经优化后,保护剂各组分佳配比为:蔗糖15%,甘油3%,山梨醇15%,脱脂乳15%.应用优化保护剂进行的3次重复......
作者:朱战波;刘存霞;刘宇;贾永全;谭磊;崔莉;马晓静;车车;崔玉东 刊期: 2009- 11
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HIV-1 HXB2株tat(B41-101N)融合基因原核表达质粒的构建及表达
目的构建HIV-1HXB2株tat(B41-101N)融合基因原核表达质粒,表达并纯化Tat(B41-101N)融合蛋白,为进一步研究其免疫原性奠定基础.方法在HIV-1HXB2株天然Tat蛋白N-端添加Tat41-101位氨基酸(aa),采用PCR法从HIV-1HXB2株tat基因中扩增分别编码Tat41-101aa和Tat1-101aa的tat41-101和tatl-101两个基因片段,重叠延......
作者:廖文婷;陈璐;曹洁;陈秋莉;王锦红;唐萍;庞强;黄德胜;潘卫 刊期: 2009- 11
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犬干扰素α的原核表达及其抗病毒活性
目的原核表达犬重组干扰素α(rCaIFNα),并检测其抗病毒活性.方法PCR扩增CaIFNα成熟蛋白基因,并克隆至pGEX-5X-1表达载体中,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG低温诱导表达.表达的重组蛋白经亲和层析纯化后,进行SDSPAGE及Westernblot鉴定,并检测其效价及抗犬细小病毒活性.结果PCR、双酶切及序列分析证实CalFNα成熟序列已插入pGEX-5X-1载体中.表达产......
作者:王新满;张玮;赵俊;王明丽 刊期: 2009- 11
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中华绒螯蟹组织蛋白中变应原组分的分析与提取
目的对中华绒螯蟹组织蛋白中的变应原组分进行分析鉴定和分离提取,为研制蟹类食物过敏反应的检测试剂和脱敏制剂奠定基础.方法中华绒螯蟹粗提蛋白经SDS-PAGE分离,用蟹过敏症患者血清经Westernblot分析其变应原组分.粗提蛋白经硫酸铵分段盐析和DEAE-52离子交换层析,分离提取中华绒螯蟹的主要变应原成分,并用蟹过敏症患者血清对层析产物进行ELISA分析.结果SDS-PAGE分析显示,中华绒螯蟹......
作者:吴兴达;陈伟;黄海波;刘平静;刘群英 刊期: 2009- 11
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天蚕素B和表皮生长因子融合蛋白的原核表达、纯化与发酵
目的原核表达天蚕素B和表皮生长因子融合蛋白,并进行纯化和发酵.方法全基因合成带有凝血酶切割位点的天蚕素B和表皮生长因子融合基因.克隆人pET22b(+)-X表达载体中.构建重组质粒pET22b-CecropinB-EGF,分别转化大肠杆菌BL21(DE3)和Rosetta-gami2(DE3),经IPTG诱导后.进行SDS-PAGE及Westernblot分析.镍离子亲和层析纯化融合蛋白并复性后,......
作者:万一;沈卫荣;韩丽萍;王小霞;李玥;张月娟;孙晓宇;陈锐;沈俭 刊期: 2009- 11
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稳定表达人MCPH1基因shRNA的宫颈癌Caski细胞系的建立
目的建立稳定表达人MCPH1基因shRNA的宫颈癌Caski细胞系,并观察shRNA对Caski细胞中MCPH1基因表达的影响.方法将人MCPH1基因RNA干扰双链DNA片段重组到逆转录病毒质粒pSUPERRetro中,构建携带人MCPHI基因RNA干扰的逆转录病毒载体pSUPER-shRNA-MCPH1,经PT67细胞包装后,产生重组逆转录病毒,感染宫颈癌细胞株Caski,经puromycin筛......
作者:黄秀凝;袁成福;程莉;卜友泉;易发平;刘革力;汪长东;宋方洲 刊期: 2009- 11
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抗白念珠菌人源性单链抗体库的构建及筛选
目的构建多样性良好的抗白念珠菌人源性单链抗体库,筛选抗白念珠菌特异性的噬菌体抗体.方法从20份人外周血淋巴细胞(包括正常成年人5份、新生儿5份和白念珠菌感染恢复期患者10份)中提取总RNA,反转录为cDNA,PCR扩增人抗体重链(V_H)和轻链(V_L)可变区基因,以重叠延伸PCR法将V_H和V_L拼接成scFv基因,克隆人噬菌粒载体pCANTAB-5E中,电转化大肠杆菌XLI-Blue,构建人源......
作者:路艳;韩跃武;韩亚萍;刘玲玲;王春霞;李真真 刊期: 2009- 11
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RNA干扰技术对MCF-7细胞Aurora-A基因表达的影响
目的构建针对Aurora-A基因的特异性小干扰RNA(siRNA)真核表达载体,并探讨其对人乳腺癌细胞株MCF-7中Aurora-A基因表达的抑制作用.方法将具有短发夹结构的2条DNA序列,经退火形成互补双链,再克隆至载体pGCsi.U6/Neo/GFP中,转化大肠杆菌DH5α,提取质粒进行序列测定.并通过脂质体法转染至MCF-7细胞中,48h后观察转染效率,并采用RT-PCR及Westernbl......
作者:王晓霞;解军;张悦红;赵虹;闫峻 刊期: 2009- 11
动态资讯
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