期刊简介

　　《中国生物制品学杂志》为中华预防医学会系列杂志，国家卫生部主管，国内外公开发行。本刊为报道我国生物制品研究开发重大成果和国内外最新进展的国内唯一的生物制品专业学术期刊。本刊主要刊载生物制品和生物技术产品相关领域，如预防医学、免疫学、微生物学、生物化学、流行病学、临床医学等方面的研究、生产、使用和质控等学术文章。在选择来稿时注重学术性、前沿性和实用性。优先报道基金项目及各种基金赞助课题的文章，并适当照顾边远地区和基层单位。本刊可承接国内外与生物制品及生物技术产品有关的设备、试剂广告业务，以刊物所具有的最广泛和最有效的传播能力做好客户的产品宣传。

  

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司

出版部门: 《中国生物制品学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1004-5503

国内统一连续出版号: CN 22-1197/Q

邮发代号:

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 吉林

出版地区 吉林

订购价格 280.00

杂志荣誉 美国《化学文摘》（CA） 美国《生物学文摘》（BA） 俄罗斯《文摘杂志》（AJ） 荷兰《医学文摘》（EM）收录

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国生物制品学杂志
  • 杂志名称：中国生物制品学杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
  • 国际刊号：1004-5503
  • 国内刊号：22-1197/Q
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：美国《化学文摘》（CA） 美国《生物学文摘》（BA） 俄罗斯《文摘杂志》（AJ） 荷兰《医学文摘》（EM）收录期刊收录：万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), 剑桥科学文摘, 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 知网收录(中), 医学文摘, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 上海图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, CA 化学文摘(美)
中国生物制品学杂志2009年第2期文章

  • 鼠源性抗EHEC O157:H7 Stx2噬菌体Fab抗体库的构建及筛选

    目的构建鼠源性抗EHECO157:H7Stx2噬菌体Fab抗体库,并从中筛选特异性的抗体.方法用EHECO157:H7Stx2类毒素免疫BALB/c小鼠.取脾分离淋巴细胞,提取总RNA,RT-PCR分别扩增抗体轻、重链(κ和Fd)基因,经双酶切依次克隆入噬粒载体pComb3X中,电转化大肠杆菌XL1-Blue,以辅助噬菌体M13K07进行超感染,构建抗EHECO157:H7Six2的Fab噬菌体抗......

    作者：刘璐；曾浩；罗萍；吴剑；张卫军；毛旭虎；邹全明 刊期： 2009- 02

  • CTP-OD-HA融合蛋白的原核表达及其活性鉴定

    目的构建CTP-OD-HA融合基因原核表达质粒,表达并纯化融合蛋白,并检测其在人慢性粒细胞白血病(CML)K562细胞株中的转导活性及胞浆定位.方法分别将胞浆转导肽(CTP)、寡聚化区域(OD)基因和流感病毒血凝素抗原表位(HA)片段依次连接入pET32a(+)质粒.构建重组原核表达质粒pCTP-OD-HA,转化感受态大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,经亲和纯化、Westernblot......

    作者：刘钉宾；黄世峰；曾建明；袁颖；陶昆；温健萍；曹唯希；黄宗干；冯文莉 刊期： 2009- 02

  • 结核分枝杆菌ESAT-6重组二聚体的表达、纯化及其在血清学诊断中的初步应用

    目的表达和纯化结核分枝杆菌早期分泌蛋白ESAT-6重组二聚体(rdESAT-6),并探讨其在结核病血清学诊断中的价值.方法以HG856A核酸疫苗质粒为模板,经PCR扩增获得2xesat-6基因,克隆至pET-28a质粒,构建原核表达质粒pET2E6;转化大肠杆菌BL21(DE3).IPTG诱导表达;用Ni2+柱亲和层析纯化重组蛋白,并用Westernblot鉴定其反应原性,ELISA检测其敏感性和......

    作者：郭建；范小勇；马辉；卢水华；熊延青；朱友林；李忠明；郭盛淇 刊期： 2009- 02

  • bcl-2基因过表达的中国仓鼠卵巢细胞株的建立

    目的建立bcl-2基因过表达的中国仓鼠卵巢细胞株.方法从CHO细胞中提取总RNA,以其为模板,采用RT-PCR方法扩增bcl-2基因,克隆入pcDNA3.1载体中,构建重组真核表达质粒pcDNA3.1-bcl-2.利用脂质体转染法转染CHO-dhfr-细胞,用硫酸新霉素筛选阳性克隆,命名为CHO-G6细胞.通过流式细胞术检测bcl-2基因的表达及细胞凋亡水平,MTT法检测细胞的增殖活力.结果CHO......

    作者：陆俭；马超；蒋琳 刊期： 2009- 02

  • Survivin启动子调控sea基因真核表达质粒的构建及其在肺癌细胞中的特异性表达

    目的构建Survivin启动子调控的葡萄球菌肠毒素A(SEA)基因真核表达质粒,并检测其在人肺腺癌A549细胞中的特异性表达.方法以金黄葡萄球菌(ATCC25923)基因组为模板,PCR扩增sea基因.用sea基因替代以Survivin启动子为调控序列的pGL-S-RED质粒中的Red基因,构建真核表达质粒pGL-S-SEA.酶切及测序鉴定后,用脂质体转染A549细胞和MRC-5人胚肺成纤维细胞.......

    作者：李奕璇；陈全；朱大冕 刊期： 2009- 02

  • 旋毛虫Serpin基因的体外表达及其特性鉴定

    目的体外表达旋毛虫丝氨酸蛋白酶抑制因子(Serpn)基因,并检测其在旋毛虫不同发育时期mRNA转录、蛋白表达与分子定位及反应原性情况,为以其作为候选诊断抗原基因提供实验依据.方法根据旋毛虫Serpin基因序列,以重组质粒pBlue-script-WM5为模板,利用PCR技术去除其全长cDNA的信号肽序列,采用原核表达载体pET-28a构建不含该基因信号肽的、融合蛋白不含组氨酸标签的重组表达质粒pE......

    作者：吴秀萍；于申业；刘相叶；王学林；杨勇；王子见；夏慧卿；邓洪宽；Boireau P；刘明远 刊期： 2009- 02

  • KMB-17细胞株的遗传稳定性

    目的研究连续传代的KMB-17细胞株的遗传稳定性.方法将第23代KMB-17细胞连续传代至60代,按常规染色体分析方法,观察不同代次细胞的染色体数目和结构变化.选取核基因组和线粒体基因组中高突变的15个STR位点,经PCR扩增和电泳分析微卫星不稳定性.结果KMB-17细胞株经连续传代培养至56代仍未发生染色体数目和结构改变,微卫星位点也未发生突变.结论KMB-17细胞株连续传代培养后,仍能保持细胞......

    作者：黄小琴；李彦涵；陶玉芬；林克勤；易文；史荔；褚嘉祐 刊期： 2009- 02

  • 超氧化物歧化酶的固定化及其酶学性质

    目的制备同定化超氧化物歧化酶(SOD),并分析其酶学性质.方法以壳聚糖为载体,戊二醛为交联剂,制备固定化超氧化物歧化酶.以邻苯三酚自氧化法分别测定溶液酶与固定化酶的活力,并计算回收率.对固定化酶的温度和pH稳定性、半衰期、重复使用的回收率及米氏常数(Km)进行测定.结果固定化超氧化物歧化酶活力为333U/g,酶活回收率为86.32%,半衰期为43.8d;固定化酶室温保存5d后,相对酶活力仍保持在8......

    作者：李磊；马长清；刘飞鸽；李黎 刊期： 2009- 02

  • 小鼠PARP-1基因RNAi表达质粒的构建与筛选

    目的构建并筛选小鼠聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶-1(PARP-1)基因的RNAi表达质粒,为肿瘤基因治疗探索新途径.方法根据GenBank中报道的PARP-1基因序列及shRNA设计原则,设计、合成用于构建RNAi质粒的寡核苷酸,构建4种重组PARP-1RNAi质粒,酶切及测序鉴定正确后,以脂质体LipofectamineTM2000介导转染小鼠Lewis肺癌细胞株.48h后,采用RT-PCR技术检测......

    作者：王铁君；韩成敏；李星花；尹金植；陈玉丙；王红勇；李英普 刊期： 2009- 02

  • 脂多糖诱导小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞的活化凋亡作用

    目的探讨脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞活化凋亡的作用.方法体外培养小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞,分别用0.5、1.0、2.5μg/mlLPS刺激RAW264.7细胞24h,一氧化氮(NO)试剂盒检测细胞培养上清中NO水平;用1.0μg/mlLPS分别刺激细胞3d和6d.台盼蓝拒染法检测细胞增殖情况;用1.0μg/mlLPS刺激细胞6d.流式细胞术分析细胞周期及细胞凋亡......

    作者：周静；王轶楠；柳忠辉；冯野；陈芳芳；台桂香 刊期： 2009- 02

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