期刊简介
《中国生物制品学杂志》为中华预防医学会系列杂志,国家卫生部主管,国内外公开发行。本刊为报道我国生物制品研究开发重大成果和国内外最新进展的国内唯一的生物制品专业学术期刊。本刊主要刊载生物制品和生物技术产品相关领域,如预防医学、免疫学、微生物学、生物化学、流行病学、临床医学等方面的研究、生产、使用和质控等学术文章。在选择来稿时注重学术性、前沿性和实用性。优先报道基金项目及各种基金赞助课题的文章,并适当照顾边远地区和基层单位。本刊可承接国内外与生物制品及生物技术产品有关的设备、试剂广告业务,以刊物所具有的最广泛和最有效的传播能力做好客户的产品宣传。
主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
出版部门: 《中国生物制品学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1004-5503
国内统一连续出版号: CN 22-1197/Q
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 吉林
出版地区 吉林
订购价格 280.00
杂志荣誉 美国《化学文摘》(CA) 美国《生物学文摘》(BA) 俄罗斯《文摘杂志》(AJ) 荷兰《医学文摘》(EM)收录
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2000
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2001
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2018
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2019

- 杂志名称:中国生物制品学杂志
- 主管单位:中华人民共和国卫生部
- 主办单位:中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
- 国际刊号:1004-5503
- 国内刊号:22-1197/Q
- 出版周期:月刊
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人IL-23R胞内区基因的克隆与原核表达
目的克隆人IL-23R(hIL-23R)胞内区基因,并在大肠杆菌中表达融合蛋白.方法通过PCR获得hlL-23R基因的胞内区片段,克隆至载体pGEX-4T-1中,构建重组原核表达质粒pGEX-4T-1-hIL-23R(I),转化感受态大肠杆菌B121(DE3),IPTG诱导表达,表达产物经SDS-PAGE及Westernblot进行鉴定.结果hIL-23R胞内区基因的PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳......
作者:车昌燕;张国华;刘力 刊期: 2009- 06
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P53蛋白的原核表达及纯化
目的构建P53基因重组原核表达质粒,在大肠杆菌中表达融合蛋白并进行纯化.方法以pBabe-P53R质粒为模板,PCR扩增P53基因全序列,克隆至pGEX-4T-1载体中,构建重组原核表达质粒pGEX-4T-1-P53,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达.表达产物经不同配比的去垢剂复性后,用GlutathioneSepharose4Bgel亲和层析纯化.结果重组原核表达质粒pGEX-4......
作者:钱冠华;蒲淑萍;郭风劲;Tsutomu MORI;Hideo KOCHI;段昌柱 刊期: 2009- 06
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人呼吸道合胞病毒A2株在不同细胞中的培养及其影响因素
目的在不同细胞中培养人呼吸道合胞病毒(HRSV),并分析其影响因素,为病毒的大量增殖创造条件.方法将HRSVA2株分别接种至人二倍体KMB17细胞、Vero细胞、人喉癌Hep-2细胞及HeLa细胞进行培养,采用微量细胞病变法检测病毒的感染性滴度,并进行间接免疫荧光试验及合胞体观察.检测吸附时间、维持液pH值和培养温度对病毒增殖的影响.结果4种细胞中,Vero细胞对HRSV敏感,病变早、病毒感染性滴......
作者:谢忠平;李华;龙润乡;易红昆;沈冬;李志强;崔萍芳;蒋蕊鞠 刊期: 2009- 06
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激活素A对巨噬细胞系RAW264.7细胞吞饮活性及TLR4表达的双向调节作用
目的探讨激活素A(ActivinA)对巨噬细胞系RAW264.7细胞活性的调节作用及其可能的机制.方法取对数生长期的小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞,加入1μg/ml脂多糖(LPS),继续培养8h,采用ELISA法检测细胞分泌ActivinA水平;分别加入ActivinA、LPS和ActivinA+LPS,中性红染料法检测细胞吞饮活性;流式细胞术分析细胞表而分子MHCⅠ、MHCⅡ及Toll样受体......
作者:陈芳芳;冯野;王轶楠;台桂香;周静;刘海岩;葛敬岩;崔雪玲;柳忠辉 刊期: 2009- 06
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以重配技术制备H1N1流感病毒Vero细胞适应株
目的以重配技术制备H1N1流感病毒Vero细胞适应株,为以Vero细胞为基质生产流感疫苗奠定基础.方法以流感病毒Vero细胞适应株A/Yunnan/1/2005Va(H3N2)为母本株,与WHO推荐的2007~2008年度北半球流感疫莳生产用毒株A/Caledonia/20/99(H1N1)共同感染SPF鸡胚和Vero细胞,用抗A/Yunnan/1/2005Va(H3N2)抗体筛选重配病毒,在Ve......
作者:张英伟;李卫东;马娜;姚忠萍;燕景恩;张勇;刘雅灵;杨佳;吴忠香;廖国阳;杨净思;李长贵 刊期: 2009- 06
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B族链球菌表面免疫原性蛋白的黏膜免疫效果
目的探讨B族链球菌(GBS)表而免疫原性蛋白(sip)的黏膜免疫效果.方法表达及纯化两种不同标签的Sip(Gp-Sip和pET-Sip),质谱分析法鉴定纯化蛋白.用Gp-Sip免疫BALB/c小鼠,pET-Sip检测免疫小鼠血清及阴道黏膜萃取液中特异性抗体水平,调理吞噬试验检测Sip抗血清的调理吞噬活性.结果经质谱分析和蛋白质库比较证实,纯化的Gp-Sip和pET-Sip为B族链球菌Sip的可能性......
作者:薛冠华;李慎涛;杨永弘;于丽华;王爱华;王冠;殷国荣;沈叙庄 刊期: 2009- 06
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应用AdMax系统构建携带HCV核心基因Core的重组腺病毒载体
目的应用AdMax系统构建携带丙型肝炎病毒(HCV)核心基因core的重组腺病毒载体,为进一步研究防止HCV感染的基因疫苗和基因治疗奠定基础.方法RT-PCR法从丙型肝炎患者血清中扩增HCVCore基因,连接到腺病毒穿梭质粒的多克隆位点上,构建重组穿梭质粒pDC315-Core,在脂质体介导下与腺病毒辅助大质粒pBHGlox(delta)E1,3Cre共转染HEK293细胞,包装产生复制缺陷型重组......
作者:邬冬云;王战会;周向军;蒋英丽;李进 刊期: 2009- 06
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人颗粒溶素活性肽和小鼠单链白细胞介素-12重组卡介苗的构建及鉴定
目的构建含人颗粒溶素(GLS)活性肽和小鼠单链白细胞介素-12(mIL-12)基因的重组卡介苗(BCG),并鉴定其向真核细胞递呈质粒的能力.方法以分子生物学方法构建含相对分子质量为9000的颗粒溶素活性肽基因和小鼠IL-12基因及分枝杆菌复制子OriM的真核穿梭共表达质粒pBM9,以电转化的方式将pBM9质粒转入BCG,构建重组BCG,抽提质粒进行PCR鉴定;将重组菌感染小鼠巨噬细胞RAW264.......
作者:张黎;王瑜伟;何永林;帖儒修 刊期: 2009- 06
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人溶菌酶基因的原核表达及其生物学活性
目的在大肠杆菌中表达人溶菌酶(hLYZ)基因,并检测其生物学活性.方法将人溶菌酶基因克隆至带有GST融合标签的原核表达载体pGEX-4T-1上,转化大肠杆菌BL21(DE3),终IPTG诱导表达.表达产物经亲和层析纯化后,进行Westernblot鉴定,并用溶壁微球菌比浊法检测酶活性,热激法检测其生物学活性.结果经PCR、双酶切鉴定和核苷酸序列测定,表明重组表达质粒pGEX-4T-hLYZ构建正确......
作者:欧阳萍;雷连成;吕爽;韩文瑜;赵瑞利;姜秋杰 刊期: 2009- 06
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人乳头瘤病毒16型L1蛋白VLP的原核表达及纯化
目的在大肠杆菌中表达人乳头瘤病毒16型(HPV16)L1蛋白病毒样颗粒(VLP),并进行纯化,为研制宫颈癌疫苗提供新的思路.方法以HPV16基因组DNA为模板,PCR扩增HPV16L1基因的编码区,定向克隆至原核表达载体pGEX-4T-1中谷胱甘肽转移酶(GST)编码区下游,构建重组表达质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达.表达产物经SDS-PAGE和Westernblot鉴定后......
作者:张万菊;郑丽舒;张骞;谢志萍;张钫;麻粉莲;刘斌 刊期: 2009- 06
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