期刊简介
《中国生物制品学杂志》为中华预防医学会系列杂志，国家卫生部主管，国内外公开发行。本刊为报道我国生物制品研究开发重大成果和国内外最新进展的国内唯一的生物制品专业学术期刊。本刊主要刊载生物制品和生物技术产品相关领域，如预防医学、免疫学、微生物学、生物化学、流行病学、临床医学等方面的研究、生产、使用和质控等学术文章。在选择来稿时注重学术性、前沿性和实用性。优先报道基金项目及各种基金赞助课题的文章，并适当照顾边远地区和基层单位。本刊可承接国内外与生物制品及生物技术产品有关的设备、试剂广告业务，以刊物所具有的最广泛和最有效的传播能力做好客户的产品宣传。
主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
出版部门: 《中国生物制品学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1004-5503
国内统一连续出版号: CN 22-1197/Q
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 吉林
出版地区 吉林
订购价格 280.00
杂志荣誉 美国《化学文摘》（CA） 美国《生物学文摘》（BA） 俄罗斯《文摘杂志》（AJ） 荷兰《医学文摘》（EM）收录
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称：中国生物制品学杂志
- 主管单位：中华人民共和国卫生部
- 主办单位：中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
- 国际刊号：1004-5503
- 国内刊号：22-1197/Q
- 出版周期：月刊
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植物生物反应器生产转基因植物可食疫苗的研究进展
利用转基因植物作为生物反应器规模化生产可食疫苗是一个新兴的研究领域.随着生物技术的不断发展,植物生物反应器将会成为疫苗生产的有效途径.本文就转基因植物可食疫苗的优点、免疫原理、研究现状及存在的问题作一综述.......
作者：曲静；王丕武；范玉广 刊期： 2010- 01
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GnRH-Ⅰ疫苗的研究进展
促性腺激素释放激素-Ⅰ(GnRH-Ⅰ)疫莳作为生育调节的免疫学制剂,应用范围广,在动物去势及避孕和人类免疫治疗研究中均显显示出无可比拟的优越性.GnRH-Ⅰ疫苗包括化学合成肽疫苗、基因工程疫苗和核酸疫苗,目前的研究热点是GnRH-I核酸疫苗.本文就上述疫苗的研究进展作一综述.......
作者：方富贵；章孝荣 刊期： 2010- 01
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皮卡佐剂和皮卡狂犬病疫苗的安全性
皮卡(PICKCa)即聚肌胞注射液,是一种安全、有效的干扰素诱生剂.以皮卡为佐剂制成的皮卡狂犬病疫苗,其安全性不仅符合要求,而且其毒性、抗原含量和防腐剂含量均低于现行人用狂犬病疫苗.本文就皮卡佐剂及皮卡狂犬病疫苗的安全性作一综述.......
作者：林海祥；俞永新 刊期： 2010- 01
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流感病毒重配的研究进展
流感病毒是带包膜、基因组分节段的单股负链RNA病毒.其RNA片段在自然感染过程中发生很频繁的重配,造成病毒抗原性,特别是表面糖蛋白HA和NA抗原性的快速变异,使得病毒逃避机体的免疫监视,导致感染和发病,同时给用疫苗预防免疫带来了困难.利用病毒基因片段自然重配(也称传统重配)的特性或反向遗传学技术,筛选自然基因重配或试验基因重配的流感毒株,获得高滴度、减毒、免疫原性和免疫保护效果好的疫苗毒株,对控制......
作者：沈娟；陈元鼎 刊期： 2010- 01
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重组单抗药物的非还原电泳纯度分析
目的对重组单抗药物的非还原电泳纯度进行分析,排除样品制备过程中形成的一些假象.方法结合重组单抗的分子结构特征,改变常规SDS-PAGE条件,将抗体样品在不同的缓冲液及电泳条件下进行比较.结果抗体在非还原SDS-PAGE纯度检测中出现的次带,可通过在供试品缓冲液中加入烷基化试剂封闭自由巯基而几乎全部消除;通过降低电泳过程的环境温度,可有效降低主带上方高相对分子质量带的出现.结论单抗药物中由于含有多对......
作者：程立均；魏敬双；张世雄；李耿；贾茜 刊期： 2010- 01
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金黄葡萄球菌核酸探针检测方法的建立
目的建立快速检测食品中金黄葡萄球菌的核酸探针检测法.方法通过使用吖啶酯标记的特异DNA探针检测金黄葡萄球菌,确定高和低探针浓度,验证该方法的特异性及敏感性,并与传统国标法的检测结果进行比较.结果核酸探针法高探针浓度为2pmol/50μl,低探针浓度为0.25pmol/50μl;该方法特异性良好,检出纯培养菌落低限约为10~6cfu/ml;与国标法检测结果一致性较高.结论核酸探针法可用于食品中金黄葡......
作者：薛力刚；刘金华；王全凯；王振国 刊期： 2010- 01
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STR图谱分析法鉴别人源细胞交叉污染
目的采用STR图谱分析法鉴别人源细胞交叉污染.方法采用PCR-毛细管电泳分析方法,分别检测人源、猴源及鼠源细胞以及人源细胞交叉污染模型的16个STR位点,分析STR图谱法用于细胞交叉污染检测的可行性.并对来自不同生物制品生产单位的27株生产用细胞及5株组织工程医疗产品用细胞进行STR图谱分析.结果STR图谱分析方法具有人源细胞特异性,猴源细胞及鼠源细胞不产生特征性图谱.此方法可以对形态相似或不相似......
作者：吴瑜；冯建平；林林；吴雪伶；孟淑芳；王佑春；李德富 刊期： 2010- 01
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肝水解肽的制备及其病毒灭活/去除工艺的验证
目的制备肝水解肽.并对其病毒灭活/去除工艺进行验证.方法以鸡新城疫病毒(NDV)和鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)为指示病毒,在100℃,pH6.0～7.0煮沸20min灭活病毒,用截留相对分子质量为10000的中空纤维柱,在进压0.15Mpa、回流压0.05Mpa和进压0.20Mpa、网流压0.10Mpa各循环超滤3次去除病毒,用无特定病原(SPF)的鸡胚和鸡成纤维细胞进行病毒灭活/去除的效果验证......
作者：辜正平；王伯初；旷瑜 刊期： 2010- 01
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EV71抗原ELISA定量检测方法的建立
目的建立EV71抗原双抗体夹心ELISA定量检测方法,用于EV71灭活疫苗生产过程中抗原含量的检测.方法采用EV71全病毒免疫,制备抗EV71单克隆抗体及多克隆抗体,以抗EV71多克隆抗体作为包被抗体,经HRP标记的抗EV71单克隆抗体作为酶标抗体,建立双抗体夹心ELISA法,检测样品中EV71抗原含量,并对该方法进行验证及应用.结果所建立的方法线性范围为5～80U/ml,R~2=0.994,线性......
作者：贾卉；蔡芳；高强；张建三；井申荣 刊期： 2010- 01
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中性蛋白酶的单甲氧基聚乙二醇修饰
目的利用单甲氧基聚乙二醇(mPEG)化学修饰中性蛋白酶,并考察修饰酶的酶学性质.方法采用氰脲酰氯对mPE5000进行活化,再对中性蛋白酶进行化学修饰,制得mPEG-中性蛋白酶,并比较中性蛋白酶在修饰前后的红外光谱和酶学性质.结果中性蛋白酶的修饰率为41.7%;红外光谱分析表明,修饰酶红外光谱图的多处特征峰有较大的改变;其适温度和适pH值未发生变化,但修饰酶的热稳定性显著提高.结论确定了经mPEG化......
作者：张琛；张瑛；郭峰；李春如；应明；白杨；王龙飞 刊期： 2010- 01
动态资讯
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