期刊简介

　　《中国生物制品学杂志》为中华预防医学会系列杂志，国家卫生部主管，国内外公开发行。本刊为报道我国生物制品研究开发重大成果和国内外最新进展的国内唯一的生物制品专业学术期刊。本刊主要刊载生物制品和生物技术产品相关领域，如预防医学、免疫学、微生物学、生物化学、流行病学、临床医学等方面的研究、生产、使用和质控等学术文章。在选择来稿时注重学术性、前沿性和实用性。优先报道基金项目及各种基金赞助课题的文章，并适当照顾边远地区和基层单位。本刊可承接国内外与生物制品及生物技术产品有关的设备、试剂广告业务，以刊物所具有的最广泛和最有效的传播能力做好客户的产品宣传。

  

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司

出版部门: 《中国生物制品学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1004-5503

国内统一连续出版号: CN 22-1197/Q

邮发代号:

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 吉林

出版地区 吉林

订购价格 280.00

杂志荣誉 美国《化学文摘》（CA） 美国《生物学文摘》（BA） 俄罗斯《文摘杂志》（AJ） 荷兰《医学文摘》（EM）收录

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国生物制品学杂志
  • 杂志名称：中国生物制品学杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
  • 国际刊号：1004-5503
  • 国内刊号：22-1197/Q
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：美国《化学文摘》（CA） 美国《生物学文摘》（BA） 俄罗斯《文摘杂志》（AJ） 荷兰《医学文摘》（EM）收录期刊收录：万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), 剑桥科学文摘, 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 知网收录(中), 医学文摘, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 上海图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, CA 化学文摘(美)
中国生物制品学杂志2010年第5期文章

  • 狂犬病病毒CVS-11株全基因序列测定及分析

    目的对狂犬病病毒标准攻击毒株CVS-11株进行全基因序列测定,并就主要抗原位点与我国现用狂犬病疫苗生产毒株进行比较,评价CVS-11株作为抗狂犬病病毒中和抗体检测毒株的适用性.方法将CVS-11全基因组RNA分成8段进行RT-PCR扩增,分别将产物克隆入pGEM-TEasy载体中,测定全序列;用DNAStar软件包中的相应软件对基因全序列进行分析,并与5株生产用狂犬病病毒(CTN-1、aG、Flu......

    作者：王玲；曹守春；杜加亮；董关木；唐青；唐建蓉；石磊泰；李加；吴小红 刊期： 2010- 05

  • 氟对二维和三维培养的成纤维细胞胰岛素样生长因子-1表达的影响

    目的观察不同浓度氟化物在不同时间段对二维(2D)和三维(3D)培养的成纤维细胞胰岛素样生成因子-1(IGF-1)表达的影响,并探讨其在氟化物刺激成纤维细胞成骨功能方面的作用.方法在2D和3D培养系统中,将成纤维细胞L929分为对照组(F-浓度为0mg/L)和6个染氟组(F榷度分别为0.0001、0.001、0.1、1、10和20mg/L),在不同染氟时间段(2D培养2、4、24、48和72h,3D......

    作者：魏海峰；井玲；魏雁虹；刘辉；齐玲；赵志涛；张秀云；李才 刊期： 2010- 05

  • 中国狂犬病病毒遗传多样性分析

    目的分析中国狂犬病病毒(RV)的遗传多样性,为我国狂犬病的预防提供理论依据.方法采用RT-PCR技术扩增26株RVN基因,并进行测序,与GenBank登录的序列进行比对,构建进化树,分析RV的基因分型和分组情况以及时间和空间的动态进化.结果中国RV分为2个大的进化分支(8组),分支Ⅰ包括1～4组,分支Ⅱ包括5～8组,组内核苷酸同源性≥93.2%,氨基酸同源性≥94.3%;组间核苷酸差异性≥8.0%......

    作者：孟胜利；徐葛林；程满荣；舒祥；雷勇良；朱风才；周敦金；王定明；明贺田；吴杰；严家新；杨晓明 刊期： 2010- 05

  • 扩展青霉碱性脂肪酶结构基因的克隆与原核表达

    目的克隆并原核表达扩展青霉碱性脂肪酶(PEL)结构基因.方法提取扩展青霉总RNA,经RT-PCR扩增PEL结构基因,克隆至原核表达载体pET-28a(+),构建重组表达质粒pET-28a-PEL,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析目的蛋白的表达形式及表达量,包涵体蛋白经变性、复性后,采用NaOH滴定法测定其酶活性.结果经RT-PCR扩增获得约780bp的PEL......

    作者：卜秀娟；孟宪梅；柳增善；代平 刊期： 2010- 05

  • 丙型肝炎病毒分片段抗体检测及优势抗原表位分析

    目的检测丙型肝炎病毒(HCV)分片段抗体,并分析HCV优势抗原表位,为HCV抗原、抗体检测及疫苗研究提供依据.方法收集经ELISA法检测抗HCV阳性血清样品90份,使用总抗体检测试剂及抗HCV分片段试剂进行检测,并用荧光定量PCR对抗体弱阳性及阴性样品进行复核,分析不同片段出现的阳性率,从而分析HCV的优势抗原表位.结果90份抗HCV阳性的样品经总抗体检测试剂检测,其中阳性78份(86.67%);......

    作者：谢忠平；杨蓉；龙润乡；李华；白惠株；廖云；蒋蕊鞠；王燕；洪超 刊期： 2010- 05

  • 热休克蛋白27在PSI诱导PC12细胞帕金森病模型早期的表达变化

    目的观察热休克蛋白27(Hsp27)在蛋白酶体抑制剂PSI诱导PC12细胞帕金森病(PD)模型早期的表达变化,为深入研究PD的发病机制提供理论依据.方法在PC12细胞中加入终浓度为10μmol/L的PSI,建立PD细胞模型,通过吖啶橙(AO)和溴化乙啶(EB)及HE染色进行鉴定;PSI作用3h后提取蛋白,应用荧光差异凝胶电泳(DIGE)系统获得差异蛋白点,运用基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱仪(......

    作者：刘韬；金英花；张瑜；常明；王丹萍；胡林森 刊期： 2010- 05

  • Ctr1基因mRNA转录水平与细胞内铜离子浓度的相关性

    目的分析铜特异性转运蛋白(Ctr1)基因mRNA转录水平与细胞内铜离子浓度的相关性.方法从猪传代肾细胞PK15中扩增Ctr1基因,克隆并测序;采用半定量RT-PCR法检测不同浓度铜离子(0、7.8、15.6、31.2和62.5p,mol/L)对PK15细胞中Ctr1基因mRNA转录水平的影响,以β-actin为内参;采用原子吸收光谱分析法检测细胞内铜离子的浓度.结果所扩增的Ctrl基因与GenBa......

    作者：付世新；王瑶；罗春海；张丽；齐长学 刊期： 2010- 05

  • 人CD52基因的克隆及稳定转染细胞系的建立

    目的克隆人CD52基因,构建真核表达载体,并在CHO细胞中稳定表达.方法提取人Hut-78细胞总RNA,采用RT-PCR法扩增CD52基因,定向克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),构建重组表达质粒pcDNA3.1(+)/CD52,通过脂质体法转染CHO细胞,建立稳定转染的细胞系CHO-CD52.采用RT-PCR、免疫荧光组化技术及流式细胞术检测目的基因和蛋白的表达.结果RT-PCR扩增得到1......

    作者：刘友；屈浩；石琳；刘红芹；黄丽华；张宇光；朱卫彬 刊期： 2010- 05

  • B族链球菌C5a肽酶表位的预测、分段表达及其免疫原性

    目的应用牛物信息学方法预测B族链球菌C5a肽酶蛋白(sCPB)的表位,分段表达其中4个功能活性区域,并分析其免疫原性.方法用预测程序ProPred和ANTIGENIC预测SCPB的表位;分别构建C5a肽酶4个目的片段的重组表达质粒.经酶切测序正确后,转化E.coliBL21(DE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析目的蛋白的表达形式及表达量;并经镍柱亲和层析纯化,纯化的重组蛋白进行蛋白质谱......

    作者：岳丽琴；周育森；张庶民；杨永弘；沈叙庄 刊期： 2010- 05

  • 干细胞分化为胰岛细胞的研究进展

    糖尿病是以高血糖为代谢特征的严重影响人类健康的疾病.目前,糖尿病较理想的治疗方法是胰腺移植,但受供体缺乏和免疫排斥两方面的限制而不能普遍应用.干细胞由于具有自我更新和多分化潜能,其作为糖尿病细胞替代治疗的种子资源,已成为目前研究的热点.本文对近年来干细胞分化为胰岛细胞的研究进展作一综述.......

    作者：王廷杰 刊期： 2010- 05

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