期刊简介
《中国生物制品学杂志》为中华预防医学会系列杂志,国家卫生部主管,国内外公开发行。本刊为报道我国生物制品研究开发重大成果和国内外最新进展的国内唯一的生物制品专业学术期刊。本刊主要刊载生物制品和生物技术产品相关领域,如预防医学、免疫学、微生物学、生物化学、流行病学、临床医学等方面的研究、生产、使用和质控等学术文章。在选择来稿时注重学术性、前沿性和实用性。优先报道基金项目及各种基金赞助课题的文章,并适当照顾边远地区和基层单位。本刊可承接国内外与生物制品及生物技术产品有关的设备、试剂广告业务,以刊物所具有的最广泛和最有效的传播能力做好客户的产品宣传。
主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
出版部门: 《中国生物制品学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1004-5503
国内统一连续出版号: CN 22-1197/Q
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 吉林
出版地区 吉林
订购价格 280.00
杂志荣誉 美国《化学文摘》(CA) 美国《生物学文摘》(BA) 俄罗斯《文摘杂志》(AJ) 荷兰《医学文摘》(EM)收录
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
-
2000
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
-
2019

- 杂志名称:中国生物制品学杂志
- 主管单位:中华人民共和国卫生部
- 主办单位:中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
- 国际刊号:1004-5503
- 国内刊号:22-1197/Q
- 出版周期:月刊
-
鸭大肠杆菌强毒株的血清型及生物学特性分析
目的鉴定鸭大肠杆菌强毒株的血清型,并分析其生物学特性.方法收集2005~2010年间福建及邻近省份的疑似大肠杆菌病死亡鸭,进行细菌分离鉴定;经易感鸭皮下注射,测定其致病性;凝集试验确定血清型;纸片法进行药敏试验;PCR法检测毒力基因.结果共分离鉴定鸭源大肠杆菌289株,其中强毒菌株255株,分属于19个血清型,O78血清型占52.5%,为主要血清型.134株O78血清型强毒株均对多黏菌素B和红霉素......
作者:程龙飞;陈红梅;李宋钰;傅光华;施少华;万春和;黄瑜 刊期: 2011- 12
-
鸡MDV L-meq基因与该病毒感染的鸡胚成纤维细胞中p53基因的相关性
目的探讨鸡马立克病病毒(Marekdiseasevirus,MDV)L-meq基因与MDV感染的鸡胚成纤维细胞(Chickenembryofibroblast,CEF)中P53基因的相关性.方法双酶切质粒pMD18-T-L-meq,获得L-meq基因片段,克隆入载体pcDNA3.1(+),构建重组真核表达质粒pcDNA-L-meq,转染CEF细胞,利用实时定量RT-PCR检测转染细胞中p53基因m......
作者:丁洪波;丁旭;卜秀娟;吴涵;潘风光 刊期: 2011- 12
-
NF-κB受体激活因子配体在大肠杆菌中的表达、纯化及其活性
目的在大肠杆菌中表达并纯化NF-κB受体激活因子配体(ReceptoractivatorofNF-κBligand,RANKL),并检测其生物学活性.方法PCR扩增RANKL基因,克隆至原核表达载体pET-28a(+)中,构建重组表达质粒pET-28a-RANKL,转化E.coliBL21(DE3),IPTG诱导表达,经SDS-PAGE分析目的蛋白的表达和表达形式.表达产物经镍离子柱亲和层析、阴离......
作者:杨忠东;何成 刊期: 2011- 12
-
定向进化法提高嗜热酯酶对长链酰基酯的选择性
目的提高嗜热酯酶对长链酰基酯的选择性,并分析该酶的底物选择性与酶结构的关系.方法应用定向进化法,对APE1547突变体P01(APE1547/R526V)的催化结构域基因进行易错PCR后,与推进器结构域连接,转化大肠杆菌BL21-CodonPlus-RIL,在双重选择压力下(高温及活性测定),应用高通量筛选方法筛选突变体,并针对特定的突变位点进行进一步饱和突变筛选,得到对长链酰基酯底物pNP-C1......
作者:刘畅;田国贺;郑柏松;张作明;冯雁 刊期: 2011- 12
-
振荡磁场作用下超顺磁性异烟肼PELA微球体内药物释放规律
目的探讨超顺磁性异烟肼(Isoniazide,INH)聚乳酸-聚乙二醇共聚物(Polylactide-polyethyleneglycolcopolymers,PELA)微球(SuperparamagneticisoniazidePELAmicrospheres,sPIPM)在振荡磁场作用下体内异烟肼的释放规律,并建立异烟肼HPLC检测方法.方法采用化学共沉淀法制备超顺磁性Fe3O4纳米粒,复乳化......
作者:张玉坤;朱朝敏;罗聪;黄华;周恒 刊期: 2011- 12
-
大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位的原核表达、纯化及其黏膜免疫佐剂作用
目的原核表达、纯化大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(Heat-labileenterotoxinBsubunit,LTB),并评价其黏膜免疫的佐剂作用.方法从产毒素大肠杆菌44815菌株中扩增出LTB基因,克隆至质粒pET-32a(+)中,构建重组原核表达质粒pET-32a(+)-LTB,转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS,IPTG诱导表达,表达的LTB经纯化后进行神经节苷脂GM1结合活性及黏膜......
作者:崔文禹;李媛媛;单璞;凌媛;李计来;徐静 刊期: 2011- 12
-
辅酶Q10对中波紫外线致小鼠成纤维细胞损伤的拮抗作用
目的观察辅酶Q10(CoenzymeQ10,CoQ10)对中波紫外线(UltravioletradiationB,UVB)致小鼠成纤维细胞NIH3T3损伤的拮抗作用.方法采用血清药理学方法制备含有及不含有CoQ10的血清;将NIH3T3细胞接种于12孔培养板,分别接受不同剂量UVB(0、10、30、60和90mJ/cm2)照射,MTT法检测细胞增殖活力;分别加入10、20和40μl含药血清,并设空......
作者:宋昕恬;吴晓刚;张琨;高峰 刊期: 2011- 12
-
肺炎球菌表面蛋白A的原核表达及其作为多糖结合疫苗载体的可行性
目的原核表达肺炎球菌表面蛋白A(PneumococcalsurfaceproteinA,PspA),并探讨其作为多糖结合疫苗候选载体的可行性.方法合成PspA基因,定向克隆至pET-30a(+)载体,构建重组表达质粒pET-30a-rPspA,转化E.coliStar(DE3)菌株,IPTG诱导表达.表达产物经Ni离子亲和层析纯化后,经Westernblot鉴定.取破伤风类毒素(Tetanusto......
作者:李启明;唐玉龙;张学峰;靳玉琴;马智静;张靖 刊期: 2011- 12
-
重组破伤风毒素C片段的纯化及其免疫原性
目的建立大肠杆菌表达的重组破伤风毒素C片段(TetanustoxinCfragment,TTc)的纯化工艺,并检测其免疫原性.方法取超声破碎后的重组菌上清,经硫酸铵沉淀、PhenylSepharoseFastFlow疏水层析和DEAESepharoseFastFlow阴离子交换层析后,经腹腔免疫BALB/c小鼠,ELISA法检测血清抗体水平.结果经3步纯化,目的蛋白纯度达96.7%;经还原及非还原......
作者:陈继军;毛晓燕;王建锋;乔玉玲 刊期: 2011- 12
-
靶向Y-box结合蛋白-1基因的shRNA质粒的构建及鉴定
目的构建靶向Y-box结合蛋白-1(Y-boxbindingprotein-1,YB-1)基因的短发夹RNA(shRNA)表达质粒并鉴定其抑制率.方法设计并合成3对针对YB-1基因的shRNA链,退火形成双链,与酶切的质粒pGenesil-1连接,构建3个重组质粒pGSi1、pGSi2和pGSi3,脂质体法转染人乳腺癌MDA-MB-231细胞,通过荧光定量PCR和Westernblot分别检测细胞......
作者:邱欣欣;涂植光;孔飞飞;陈光辉;匡文斌;成凤;钟梁 刊期: 2011- 12
动态资讯
- 1 国产冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的接种反应及其免疫原性
- 2 蓖麻毒素和相思子毒素蛋白质芯片检测方法的建立
- 3 冻干ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的稳定性
- 4 肠道病毒71型中和抗体的保护水平
- 5 猴空泡病毒(SV40)PCR检测方法的建立与初步应用
- 6 A群脑膜炎球菌多糖结合物原液中游离糖含量测定方法的建立及其验证
- 7 对体外诊断试剂质量标准的几点建议
- 8 两种H7N9流感病毒裂解疫苗的稳定性
- 9 肠道病毒71型灭活疫苗分离纯化方法的研究进展
- 10 大肠杆菌L-天冬酰胺酶的分离纯化及其特性
- 11 人脐血干细胞在局灶性脑缺血大鼠体内的迁移与分化
- 12 15肽介导的聚吡咯修饰的纳米金花对小鼠脏器的损伤及其体内代谢分析
- 13 嗜热糖苷酶Fpendo5A转化绞股蓝皂苷XLIX的产物鉴定及分离纯化
- 14 大鼠Endostatin在乳酸乳球菌中的克隆与表达
- 15 人类表皮生长因子受体2基因检测试剂盒行业标准的建立及验证
- 16 轮状病毒血清抗体与保护作用关系的研究进展
- 17 人巨细胞病毒感染诱导U251星形胶质瘤细胞凋亡及其差异蛋白的表达
- 18 培养基中氯化钠对百日咳杆菌CS株生长及百日咳毒素表达的影响
- 19 自我复制性核酸疫苗
- 20 血红素肽-铁的分离纯化及其清除自由基能力