期刊简介
《中国生物制品学杂志》为中华预防医学会系列杂志,国家卫生部主管,国内外公开发行。本刊为报道我国生物制品研究开发重大成果和国内外最新进展的国内唯一的生物制品专业学术期刊。本刊主要刊载生物制品和生物技术产品相关领域,如预防医学、免疫学、微生物学、生物化学、流行病学、临床医学等方面的研究、生产、使用和质控等学术文章。在选择来稿时注重学术性、前沿性和实用性。优先报道基金项目及各种基金赞助课题的文章,并适当照顾边远地区和基层单位。本刊可承接国内外与生物制品及生物技术产品有关的设备、试剂广告业务,以刊物所具有的最广泛和最有效的传播能力做好客户的产品宣传。
主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
出版部门: 《中国生物制品学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1004-5503
国内统一连续出版号: CN 22-1197/Q
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 吉林
出版地区 吉林
订购价格 280.00
杂志荣誉 美国《化学文摘》(CA) 美国《生物学文摘》(BA) 俄罗斯《文摘杂志》(AJ) 荷兰《医学文摘》(EM)收录
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2000
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2019

- 杂志名称:中国生物制品学杂志
- 主管单位:中华人民共和国卫生部
- 主办单位:中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
- 国际刊号:1004-5503
- 国内刊号:22-1197/Q
- 出版周期:月刊
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柯萨奇B组1型病毒株MSH-KM9-09的分离鉴定及其VP1基因序列特征分析
目的对2009年昆明市无菌性脑膜炎的病原柯萨奇B组1型病毒(CoxsackievirusB1,CVB1)分离株MSH-KM9-09进行鉴定,并分析其VP1基因的序列特征.方法采用RD细胞和Hep-2细胞对22份疑似无菌性脑膜炎患者脑脊液标本进行病毒分离,采用微量中和试验,经WHO肠道病毒组合血清及单价血清对分离株进行鉴定,RT-PCR法扩增病毒全长VP1基因,进行序列测定,并采用Mega4.1等软......
作者:刘建生;潘玥;吉玛;马忠飞;叶君;马绍辉 刊期: 2012- 12
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增强ESAT6-CFP10融合蛋白诱导小鼠细胞免疫应答佐剂的筛选
目的筛选能增强特异性抗原早期分泌抗原靶6蛋白(Earlysecretoryantigenictarget6,ESAT6)-培养滤出液蛋白-10(Culturefiltrateprotein10,CFP-10)融合蛋白(E1C0)诱导小鼠细胞免疫应答的佐剂,建立基于细胞免疫应答的小鼠模型,以评价基于体外干扰素γ释放分析(IFNγreleaseassay,IGRA)结核诊断方法中特异性刺激抗原E1C0......
作者:由鹏飞;叶祥忠;葛胜祥;李益民;张怡轩 刊期: 2012- 12
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肝细胞移植治疗肝硬化的疗效
目的建立SD大鼠药物性肝硬化模型,探讨原代肝细胞移植治疗大鼠肝硬化的疗效.方法经四氯化碳(Carbontetrachloride,CCL4)诱导大鼠肝硬化模型,将40只模型大鼠分为2组,每组20只,Ⅰ组经脾尾注射约2×107个肝细胞,Ⅱ组经脾尾注射0.4mlHank's液.观察每组大鼠的存活情况及肝功能变化;HE染色观察脾脏病理变化;免疫荧光观察植入的肝细胞在大鼠脾内合成白蛋白(Serumalbu......
作者:杨均均;黄文祥;史芳静;冯渊 刊期: 2012- 12
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Tollip体外转染HepG2215细胞对HBsAg和HBeAg分泌的影响及其机制
目的探讨Tollip转染人肝癌细胞系HepG2215细胞对HBsAg和HBeAg分泌的影响及其机制,为乙型肝炎的治疗寻找新的靶点.方法含HA标签的重组表达质粒pCMV-HA-Tollip经EcoRⅠ和KpnⅠ双酶切鉴定后,采用脂质体LipofectamineTM2000转染HepG2215细胞,共设4个转染组:脂质体转染对照组(15μl脂质体)、空质粒转染对照组(6μg空质粒、15μl脂质体)、空......
作者:陈维英;施又丹;唐俐;李龙江;王亚平;余瑜;汤为学 刊期: 2012- 12
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单增李斯特菌溶血素O的原核表达及纯化
目的原核表达并纯化单增李斯特菌溶血素O(ListeriolysinO,LLO).方法PCR扩增LLOhly基因,并插入pET-32a载体,构建重组表达质粒pET-hly,转化入大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,切胶纯化重组蛋白,并进行Westernblot分析.结果克隆的hly基因长1515bp,与GenBank中登录的hly基因的核苷酸序列同源性为99%;重组表达质粒pET-hly经......
作者:曲祖乙;杨松 刊期: 2012- 12
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肠道病毒71型3C基因原核表达质粒的构建表达及纯化
目的构建肠道病毒71型(Entervirus71,EV71)3C基因的原核表达质粒,在大肠杆菌中进行表达并纯化.方法以病毒的反转录产物为模板,PCR扩增EV713C基因,克隆至pGEx-4T-1载体中,构建重组表达质粒pGEx-3C,转化大肠杆菌BL21(DE3)中,IPTG诱导表达.表达的重组融合蛋白GSR-3C经GST-Agarose亲和层析和分子筛层析纯化后,Westernblot检测其反应......
作者:江月;丛浩龙;李梨 刊期: 2012- 12
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GINS2基因siRNA真核表达质粒的构建及其对NB4细胞凋亡的影响
目的构建GINS2基因siRNA真核表达质粒,并检测其对NB4细胞凋亡的影响.方法人工合成针对GINS2基因的4组siRNA干扰序列和1组无同源性的序列,测序鉴定后转染低传代人早幼粒细胞系NB4细胞,经G418筛选后,通过QRT-PCR、Westernblot检测重组质粒对NB4细胞中GINS2基因mRNA转录水平和蛋白表达水平的影响;流式细胞术检测NB4细胞的凋亡情况.结果5组重组质粒经测序证明......
作者:高艳军;刘北忠;钟梁;初晨;吴秀娟;黎亮;张曦;高远梅;胡秀秀 刊期: 2012- 12
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FOXC1蛋白基因shRNA干扰质粒对胃癌SGC-7901细胞增殖的影响
目的探讨FOXC1蛋白基因RNA干扰质粒对胃癌SGC-7901细胞增殖的影响.方法采用RT-PCR及Westernblot法检测SGC-7901细胞和胃黏膜上皮细胞GES-1中FOXC1基因mRNA的转录水平和蛋白的表达水平.构建3个FOXC1基因shRNA真核表达质粒pshRNA-FOXC1a、pshRNA-FOXC1b、pshRNA-FOXC1c,分别转染SGC-7901细胞,并设pGenes......
作者:张瑶;刘纯伦;刘代江;窦娟 刊期: 2012- 12
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甲型肝炎病毒与水痘病毒感染2BS细胞的超微结构变化
目的观察甲型肝炎病毒(HepatitisAvirus,HAV)、水痘带状孢疹病毒(Varicellazostervirus,vzv)分别感染与共同感染二倍体细胞2BS株时细胞超微结构的变化.方法电镜观察HAV单独感染21、23、25d,VZV单独感染1、3、5d及HAV感染21d后再以VZV感染1、3、5、7d的2BS细胞的超微结构.结果与正常对照2BS细胞相比,单独感染HAV的2BS细胞超微结构......
作者:蔡岩;赵晓青;何巍;姜崴;周长军;张金岩;付博;刘建华 刊期: 2012- 12
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应用国产激流式生物反应器培养表达HBsAg的重组CHO细胞
目的采用国产激流式生物反应器培养表达HBsAg的重组CHO细胞.方法分别应用美国NBS公司的Celligen310型生物反应器和国产AP20SC型激流式生物反应器(单个细胞培养袋和4个细胞培养袋)连续灌流培养重组CHO细胞,连续培养35d,每24h收获1次,采用ELISA法测定细胞收获液中HBsAg的滴度.结果Celligen310型生物反应器培养重组CHO细胞分泌的HBsAg在2.0μg/ml水......
作者:李志强;张睿;王宝忠;赵丽剑;王宇;董海波;吕学用;李德娟;刘瑞 刊期: 2012- 12
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