期刊简介
《中国生物制品学杂志》为中华预防医学会系列杂志,国家卫生部主管,国内外公开发行。本刊为报道我国生物制品研究开发重大成果和国内外最新进展的国内唯一的生物制品专业学术期刊。本刊主要刊载生物制品和生物技术产品相关领域,如预防医学、免疫学、微生物学、生物化学、流行病学、临床医学等方面的研究、生产、使用和质控等学术文章。在选择来稿时注重学术性、前沿性和实用性。优先报道基金项目及各种基金赞助课题的文章,并适当照顾边远地区和基层单位。本刊可承接国内外与生物制品及生物技术产品有关的设备、试剂广告业务,以刊物所具有的最广泛和最有效的传播能力做好客户的产品宣传。
主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
出版部门: 《中国生物制品学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1004-5503
国内统一连续出版号: CN 22-1197/Q
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 吉林
出版地区 吉林
订购价格 280.00
杂志荣誉 美国《化学文摘》(CA) 美国《生物学文摘》(BA) 俄罗斯《文摘杂志》(AJ) 荷兰《医学文摘》(EM)收录
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中国生物制品学杂志
- 主管单位:中华人民共和国卫生部
- 主办单位:中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
- 国际刊号:1004-5503
- 国内刊号:22-1197/Q
- 出版周期:月刊
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海藻糖合成酶基因的克隆及原核表达
目的克隆海藻糖合成酶(Trehalosesynthase,Tres)基因,并在大肠杆菌中表达重组酶.方法以长白山温泉ThermusthermophilusSH-110基因组DNA为模板,PCR扩增Tres基因,克隆至原核表达载体pET-30a(+)中,构建重组表达质粒pET-30a(+)-Tres,转化E.coliBL21(DE3),分别采用IPTG和乳糖诱导表达,并对表达产物进行SDS-PAGE......
作者:尚宏丽;顾英;付莉;张挺 刊期: 2012- 07
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牛布氏菌virB8基因的克隆及原核表达
目的克隆牛布氏菌virB8基因并在大肠杆菌中进行表达.方法从牛布氏菌S19基因组DNA中PCR扩增virB8基因片段,插入pEASY-E1载体中,构建重组表达质粒pEASY-virB8,转化E.coliBL.21(DE3),IPTG诱导表达.表达产物经HisTrapTMFF纯化后,进行SDS-PAGE分析和Westernblot鉴定.结果扩增的virB8基因大小为720bp;重组表达质粒pEASY......
作者:张瑞;王秀然;夏力亮;李晓艳;王兴龙;王景龙;冉会玲;钱晶 刊期: 2012- 07
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NDM-1基因的克隆表达及生物信息学分析
目的克隆鲍曼不动杆菌blaNDM-1基因,对NDM-1进行生物信息学分析,表达并纯化重组NDM-1蛋白.方法PCR扩增鲍曼不动杆菌NDM-1的blaNDM-1基因,克隆至pMAL-p2X质粒,构建重组原核表达质粒pMAL-p2X::NDM-1,对NDM-1进行生物信息学分析.将重组表达质粒转化大肠杆菌Tb1,IPTG诱导表达,经亲和层析纯化重组蛋白MBP-NDM-1.结果重组表达质粒pMAL-p2......
作者:夏力亮;孙洋;张瑞;陈硕;邱少富;王中强;柳楠;刘军;祝令伟;纪雪;宋宏斌;冯书章 刊期: 2012- 07
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miR-450a腺病毒对体外培养小鼠早期胚胎发育的影响
目的探讨miR-450a腺病毒对体外培养小鼠早期胚胎发育的影响.方法取小鼠2、4、8细胞期胚胎,用含不同浓度miR-450a腺病毒(0.01、0.1、1ng/ml)的M16培养液培养,并设不含miR-450a腺病毒的对照组.倒置显微镜观察胚胎发育情况,并计算2、4、8细胞期的胚胎发育率.结果miR-450a腺病毒可明显抑制受精卵细胞的正常分裂,导致小鼠胚胎发育异常,且随着miR-450a腺病毒浓度......
作者:杨丹丹;刘晨;蒋凤兵;李宝林;白慧丽;施琼 刊期: 2012- 07
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TPX2基因沉默对人肺腺癌A549细胞增殖的影响
目的探讨TPX2基因沉默对人肺腺癌A549细胞增殖的影响.方法构建3个靶向TPX2基因的短发夹RNA(shRNA)表达质粒,转染A549细胞,RT-PCR检测TPX2基因mRNA的转录水平;筛选干扰效果佳的质粒转染的细胞,RT-PCR检测增殖相关基因CDK4和CyclingD1mRNA的转录水平,Westernblot检测TPX2蛋白的表达水平,显微镜下观察细胞的生长情况,MTT法检测细胞的增殖活......
作者:唐熹;张徽;刘莹 刊期: 2012- 07
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过表达高尔基体α-甘露糖苷酶Ⅱ对人胃癌BGC-823细胞凋亡的影响
目的探讨过表达高尔基体α-甘露糖苷酶Ⅱ(Golgiα-mannosidaseⅡ,GMⅡ)对人胃癌BGC-823细胞凋亡的影响.方法构建GMⅡ基因真核过表达质粒EX-E2372-M03,通过脂质体Lipofectamine2000转染BGC-823细胞,用400mg/LG418筛选稳定转染的细胞.采用RT-PCR和Westernblot分别检测转染后细胞中GMⅡ基因mRNA的转录水平以及蛋白的表达水......
作者:李钒;杨雅莹;易永芬 刊期: 2012- 07
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不同新生牛血清对体外培养BHK-21细胞的影响
目的比较不同新生牛血清对体外培养的BHK-21细胞的影响.方法以不同厂家和同一厂家不同批次的共6种新生牛血清培养BHK-21细胞,观察细胞传代后在不同血清培养条件下的形态、增长倍数和细胞维持时间.结果6号血清培养的细胞生长状态好,增长倍数高,维持细胞存活时间长;3号血清培养效果次之;2号、4号和5号血清培养的细胞至第4天仍未长满单层;1号血清培养的细胞基本未生长.结论不同厂家和同一厂家不同批次的新......
作者:孙招金;陈柄企;王玲;叶贺佳;童菊芸;罗开健 刊期: 2012- 07
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大理地区志贺菌耐药性分布及其对氟喹诺酮类药物的耐药机制
目的了解大理地区志贺菌耐药性分布及其对氟喹诺酮类药物的耐药机制.方法对2010~2011年从大理地区各医院收集的粪便标本进行分离培养和血清型鉴定;K-B琼脂扩散法检测分离的志贺菌对12种常见抗菌药物的耐药性;E-test法检测环丙沙星和萘啶酸对耐药菌株的小抑菌浓度(Minimalinhibitoryconcentration,MIC);经PCR和DNA测序检测耐药菌株基因突变;R质粒接合试验检测氟......
作者:王国富;薛士鹏;吴利先 刊期: 2012- 07
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深黄被孢霉高产诱变菌株抑制消减杂交文库的构建
目的构建深黄被孢霉高产诱变菌株抑制消减杂交文库.方法采用抑制消减杂交(Suppressionsubtractivehybridization,SSH)技术,以深黄被孢霉高产诱变菌株(高产菌株)和原始菌株为材料,构建消减cDNA文库.以高产菌株cDNA为试验组,原始菌株cDNA为对照组,进行两次消减杂交和两次抑制性PCR,将第2次PCR产物与pMD18-T载体连接,转化大肠杆菌TG1,通过蓝白斑筛选......
作者:王丹枫;于长青 刊期: 2012- 07
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p16基因对骨肉瘤U-2OS细胞的抑制效应
目的探讨p16基因对骨肉瘤U-2OS细胞的抑制效应.方法将p16基因真核表达质粒pcDNA3-HA-p16和pcDNA3-HA质粒分别转染U-2OS细胞,并设未转染阴性对照组,采用CCK-8法检测细胞的增殖活力,PI单染法分析细胞周期的分布,DNAladder法结合PI单染法检测细胞的凋亡情况.结果p16基因可显著抑制U-2OS细胞的增殖(P<0.05),且在一定范围内呈剂量效应关系;p16基因可......
作者:夏羿凡;余娴;冯丽;袁斌 刊期: 2012- 07
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