期刊简介

　　《中国生物制品学杂志》为中华预防医学会系列杂志，国家卫生部主管，国内外公开发行。本刊为报道我国生物制品研究开发重大成果和国内外最新进展的国内唯一的生物制品专业学术期刊。本刊主要刊载生物制品和生物技术产品相关领域，如预防医学、免疫学、微生物学、生物化学、流行病学、临床医学等方面的研究、生产、使用和质控等学术文章。在选择来稿时注重学术性、前沿性和实用性。优先报道基金项目及各种基金赞助课题的文章，并适当照顾边远地区和基层单位。本刊可承接国内外与生物制品及生物技术产品有关的设备、试剂广告业务，以刊物所具有的最广泛和最有效的传播能力做好客户的产品宣传。

  

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司

出版部门: 《中国生物制品学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1004-5503

国内统一连续出版号: CN 22-1197/Q

邮发代号:

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 吉林

出版地区 吉林

订购价格 280.00

杂志荣誉 美国《化学文摘》（CA） 美国《生物学文摘》（BA） 俄罗斯《文摘杂志》（AJ） 荷兰《医学文摘》（EM）收录

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国生物制品学杂志
  • 杂志名称：中国生物制品学杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
  • 国际刊号：1004-5503
  • 国内刊号：22-1197/Q
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：美国《化学文摘》（CA） 美国《生物学文摘》（BA） 俄罗斯《文摘杂志》（AJ） 荷兰《医学文摘》（EM）收录期刊收录：万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), 剑桥科学文摘, 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 知网收录(中), 医学文摘, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 上海图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, CA 化学文摘(美)
中国生物制品学杂志2013年第10期文章

  • 朊病毒病相关miRNA在不同发病脏器和细胞中表达的变化

    目的利用Real-timePCR法检测朊病毒病相关miRNA在不同发病脏器和细胞中的表达变化.方法提取羊痒病因子22L毒株感染的BALB/c小鼠大脑、海马、延髓、脾脏以及羊痒病因子22L毒株感染的鼠神经瘤ScN2a细胞总RNA,通过特殊设计的茎环结构的反转录引物进行反转录,应用ABIsteponeplussystem定量PCR仪进行定量检测;对Real-timePCR进行特异性和重复性验证;采用S......

    作者：刘志培；孟轲音；鞠传静；李忠义；刘虓虓；徐静；白焕力；李莎；朱淼 刊期： 2013- 10

  • 重组质粒pcDNA3.1-Her2-hsp70的构建及其表达

    目的构建重组表达质粒pcDNA3.1-Her2-hsp70,并筛选稳定表达Her2蛋白的细胞株.方法采用RT-PCR法扩增人乳腺癌SKBR-3细胞中Her2和hsp70基因,插入质粒pcDNA3.1中,构建重组表达质粒pcDNA3.1-Her2、pcDNA3.1-hsp70,经双酶切后,回收hsp70基因,连接人质粒pcDNA3.1-Her2的N-末端,构建重组表达质粒pcDNA3.1-Her2-......

    作者：李小红；朱江木；王明丽；王朝阳；齐义军；黄红莹；姬新颖 刊期： 2013- 10

  • 重组人脂蛋白相关磷脂酶A2的原核表达及其纯化

    目的原核表达并纯化重组人脂蛋白相关磷脂酶A2(lipoprotein-associatedphospholipaseA2,LP-PLA2),并初步确定其保存条件.方法将重组表达菌pColdTF-LP-PLA2-BL21(DE3)和pET28-HRV3C-BL21(DE3)分别经IPTG诱导表达,表达的重组蛋白经SDS-PAGE鉴定后,经Ni-Sepharose6FF金属螯合层析粗提重组蛋白,经HR......

    作者：陈曦；谌海兰；陈特；曾令斌；赵家宁；尹一兵；胥文春 刊期： 2013- 10

  • 血管紧张素转换酶2过表达对大鼠急性心肌梗死后心室重构的影响及其分子机制

    目的探讨血管紧张素转换酶2(angiotensinconvertingenzyme2,ACE2)过表达对大鼠急性心肌梗死(acutemyocardialinfarction,AMI)后心室重构的影响及其可能的分子机制.方法采用开胸结扎冠状动脉法建立SD大鼠AMI模型,将模型大鼠随机分为MI、MI+(NS)、MI+AdEGFP、MI+AdACE2组,另设SHAM(假手术)组,每组15只,MI+NS、......

    作者：张全军；殷跃辉；吕瑾；范晋奇；邹立力；张波 刊期： 2013- 10

  • 绿脓杆菌外毒素A受体结合亚基-结核分枝杆菌热休克蛋白65融合蛋白的表达及纯化

    目的在大肠埃希菌中融合表达绿脓杆菌外毒素A(pseudomonasexotoxinA,PEA)受体结合亚基-结核分枝杆菌热休克蛋白65(heatshockprotein65,HSP65),并进行纯化.方法从含PEA的质粒中扩增PEA受体结合区亚基PEAⅠ,克隆至pET-28a-HSP65质粒中,构建重组表达质粒pET-28a-HSP65-PEAⅠ,转化大肠埃希菌(E.coil)BL21(DE3),......

    作者：冯越；张国利；赵福广；万忠海；岳玉环；吴广谋；田园；刘雪；张亮 刊期： 2013- 10

  • 人凝血因子Ⅷ中试纯化工艺的质量控制

    目的对以PEG沉淀结合离子交换层析制备的人凝血因子Ⅷ(humancoagulationfactorⅧ,FⅧ)的中试纯化工艺进行全程质量控制.方法收集FⅧ中试纯化工艺的样品,采用凝固法检测FⅧ凝固活性、BCA法检测总蛋白含量,计算比活性;采用免疫浊度法检测白蛋白(albumin,ALB)、IgG、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)及纤维连接蛋白(fibronectin,FNC)含量;采用双抗......

    作者：李策生；周志军；胡勇；邢延涛；李陶敬；林连珍；彭焱；邹光荣 刊期： 2013- 10

  • 生物反应器培养分泌重组人干扰素β 1a的CHO细胞工艺的建立

    目的建立生物反应器培养分泌重组人干扰素β1a(IFNβ1a)的CHO细胞的工艺,探讨CHO细胞表达分泌IFNβ1a的反应动力学规律.方法应用15L生物反应器悬浮微载体方式培养CHO工程细胞,比较不同时期细胞的生长形态、数量、生物活性、灌流量、葡萄糖消耗量及其他物理参数的变化规律.结果15L生物反应器中在初始pH6.86～7.20,溶氧30％～70％,温度36.8～37.2℃,微载体4g/L,罐流量......

    作者：王妍；张丽君；黄志斌；张英；梁雯荻 刊期： 2013- 10

  • 肉毒梭菌培养液澄清过滤工艺的优化

    目的优化肉毒梭菌培养液的澄清过滤工艺,并对过滤效果进行验证.方法选择不同型号的过滤器组合对A型肉毒梭菌培养液进行一级、二级澄清过滤,筛选佳过滤器组合;用佳过滤器组合对扩大培养批量的A、B、E、F型肉毒梭菌培养液进行澄清过滤.结果P700K+50P过滤器组合对A型肉毒梭菌培养液进行一级、二级澄清过滤的效果佳;用该过滤器组合对扩大培养批量的A、B、E、F型肉毒梭菌培养液进行澄清过滤,各型均可达到预期的......

    作者：高建军；李育合；孟祥玉；曹馨匀；武毅；刘伟涛；谢小荣；窦强 刊期： 2013- 10

  • 检测人凝血因子Ⅷ蛋白质含量的BCA法的优化及验证

    目的优化检测人凝血因子Ⅷ(FⅧ)蛋白质含量的BCA法,并进行验证.方法对BCA法检测人FⅧ的蛋白质含量进行优化:模拟试管法进行化学反应,微量板法进行读数和计算;对优化后的BCA法的耐用性、标准曲线的线性和范围、准确性、重复性、中间精密性进行验证,并与传统的钨酸沉淀法、免疫散射比浊法和优化的凯氏定氮法的检测结果进行比较.结果BCA法检测人血白蛋白(humanserumalbumin,HSA)蛋白质含......

    作者：周志军；李策生；李陶敬；林连珍；彭焱；吴凡；邹炜 刊期： 2013- 10

  • 治疗用质粒DNA CTAB纯化工艺的优化

    目的优化治疗用质粒DNA十六烷基三甲基溴化铵(cetyltrimethylammoniumbromide,CTAB)纯化工艺,为其规模化生产奠定基础.方法采用碱裂解法裂解含质粒pEGFP的大肠埃希菌(E.coli)DH5α菌种,在碱裂解液中加入不同终浓度的CTAB及不同终浓度的NaCl、KAc、LiCl、CaCl2、MgCl2溶液,确定CTAB纯化质粒DNA的佳浓度,并分析盐对质粒DNA选择性释放......

    作者：陈婷；刘嘉；王晓；刁勇 刊期： 2013- 10

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