期刊简介
《中国生物制品学杂志》为中华预防医学会系列杂志,国家卫生部主管,国内外公开发行。本刊为报道我国生物制品研究开发重大成果和国内外最新进展的国内唯一的生物制品专业学术期刊。本刊主要刊载生物制品和生物技术产品相关领域,如预防医学、免疫学、微生物学、生物化学、流行病学、临床医学等方面的研究、生产、使用和质控等学术文章。在选择来稿时注重学术性、前沿性和实用性。优先报道基金项目及各种基金赞助课题的文章,并适当照顾边远地区和基层单位。本刊可承接国内外与生物制品及生物技术产品有关的设备、试剂广告业务,以刊物所具有的最广泛和最有效的传播能力做好客户的产品宣传。
主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
出版部门: 《中国生物制品学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1004-5503
国内统一连续出版号: CN 22-1197/Q
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 吉林
出版地区 吉林
订购价格 280.00
杂志荣誉 美国《化学文摘》(CA) 美国《生物学文摘》(BA) 俄罗斯《文摘杂志》(AJ) 荷兰《医学文摘》(EM)收录
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中国生物制品学杂志
- 主管单位:中华人民共和国卫生部
- 主办单位:中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
- 国际刊号:1004-5503
- 国内刊号:22-1197/Q
- 出版周期:月刊
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流感病毒RNA在RNA抽提试剂裂解缓冲液中的稳定性
目的评价RNA抽提试剂的裂解缓冲液(lysisbuffer,LB)对流感病毒(influenzavirus,FIu-V)RNA的稳定作用.方法将流感病毒临床分离株A/Zhongshan/085/2009(H1N1)进行102稀释,加入RNA抽提试剂的LB后,分别置4和-20℃保存7、15、30和45d,以未经LB处理的Flu-V稀释物作为对照.提取各样品核酸后,分别采用实时RT-PCR(靶序列长1......
作者:朱远峰;刘洪波;吴衍恒 刊期: 2014- 10
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重组H21G蛋白衍生物的制备及其免疫原性
目的分析重组H21G蛋白的化学修饰方法及化学修饰与免疫原性之间的相关性.方法应用琥珀酸酐和己二酸二酰肼(adipicaciddihydrazide,ADH)分别修饰重组H21G蛋白制备衍生物,赖氨酸单位减少率法测定重组H21G蛋白琥珀酰化物的琥珀酰化率;2,4,6-三硝基苯磺酸(2,4,6-trinitrobenzenesulfonicacid,TNBS)法测定重组H21G蛋白衍生物的-AH衍生率......
作者:李燕婷;范锋锋;吴朝今;罗树权;方红春;胡浩;于旭博;谢贵林;赵志强 刊期: 2014- 10
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MF59佐剂对脊髓灰质炎灭活疫苗诱导恒河猴细胞免疫应答的影响
目的分析以MF59为佐剂的脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)免疫恒河猴后诱导的细胞免疫应答.方法将恒河猴分为4组:无佐剂低剂量组(IPVL-PBS组)、低剂量MF59佐剂组(IPVL-MF59组)、无佐剂高剂量组(IPVH-PBS组)和低剂量铝佐剂组(IPVL-AL组).高剂量组IPV每剂中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型抗原含量分别为30、32、42DU,低剂量组IPV每剂中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型抗原含量分别为3、3.2、4.2D......
作者:张雪梅;徐婧雯;吴忠香;王葳;徐小宁;董少忠 刊期: 2014- 10
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产气荚膜梭菌α毒素的原核表达及纯化
目的克隆产气荚膜梭菌α毒素(Clostridiumperqingensalpha-toxin,CPA)全基因,在大肠埃希菌(E.coli)中表达并纯化α毒素.方法设计并合成CPA的全基因,插入原核表达载体pET-28a中,构建重组表达质粒pET-28a-CPA,转化E.coliBL21(DE3),IPTG诱导表达,优化表达条件,并对重组蛋白进行纯化.结果双酶切和测序鉴定结果表明,CPA基因以正确的......
作者:于佳;张国利;陈萍;田园;岳玉环;吴广谋;何苗;史飞;孙诗雯 刊期: 2014- 10
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牛病毒性腹泻病毒E0和E2蛋白的融合表达及纯化
目的在大肠埃希菌中融合表达牛病毒性腹泻病毒(bovineviraldiarrheavirus,BVDV)E0和E2基因,并进行纯化.方法采用RT-PCR法分别扩增BVDVBA株的E0和E2基因片段,通过酶切位点将二者串联并克隆至原核表达载体pET-28a上,构建重组表达质粒pET-28a-E0-E2,转化至大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导表达.表达的融合蛋白E0-E2经镍离子亲和层析纯化......
作者:陈为宏;周玉龙;尹辉;高佳滨;梁宏儒;乔波;陈楠楠;翟军军;朱战波 刊期: 2014- 10
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甲型副伤寒沙门菌抗体间接ELISA检测方法的建立、验证及初步应用
目的建立甲型副伤寒沙门菌抗体间接ELISA检测方法,并进行验证及初步应用.方法以甲型副伤寒沙门菌体脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)作为包被抗原,HRP标记的羊抗小鼠IgG作为二抗,TMB作为显色剂,建立检测甲型副伤寒沙门菌抗体的间接ELISA法,优化间接ELISA法的试验条件,并进行验证.取2批甲型副伤寒结合物原液,分别经NIH小鼠大腿内侧皮下各免疫3次,间隔14d,第2、3......
作者:吴凯;樊会兰;赵志宏;白梅;陈磊;包南艳;张胜祥;李生迪 刊期: 2014- 10
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乙型脑炎病毒的生物反应器培养及其灭活和纯化
目的利用NBS14L篮式生物反应器大规模培养乙型脑炎病毒(Japaneseencephalitisvirus,JEV),并对病毒收获液进行灭活和纯化,为乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)的大批量生产提供参考.方法用NBS14L篮式生物反应器,以片状载体FibralCelDISKI为载体,进行Vero细胞高密度培养,分别按0.0l、0.1和0.3MOI接种JEV(P3V2)毒种,灌流培养,收获3批病毒......
作者:苑志刚;刘岩;陈立新;韩慧丽;吴洋;李春艳;杨屹 刊期: 2014- 10
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胶原包被条件对血管性血友病因子胶原结合法测定FⅧ制品中血管性血友病因子的影响
目的通过考察不同胶原包被条件对血管性血友病因子(vonwillebrandfactor,vWF)与胶原结合的影响,建立vWF胶原结合法(vWFcollagenbindingassay,vWF:CBA)检测FⅧ制品中vWF活性.方法将胶原Ⅲ分别按以下4组条件包被ELISA板:不同pH(2.8、4.0、5.2、6.4、7.4、8.8、9.8)的缓冲液,不同盐浓度(0、0.05、0.1、0.15、0.2......
作者:杜晞;叶生亮;王宗奎;曹海军;林方昭;袁靖;李长清 刊期: 2014- 10
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乙型肝炎病毒基因组C区启动子突变位点新型检测方法的建立、验证及初步应用
目的利用错配扩增和荧光PCR技术,建立一种针对乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus,HBV)基因组C区启动子(basalcorepromoter,BCP)1762/1764突变位点的新型检测方法,并对该方法进行验证及临床评价.方法根据NCBI登录的HBVA-H型基因序列(以GenBank号为AB033556.1的C基因型作为标准参考序列)合成野生型和突变型标准品序列,测序后连接至pMD-1......
作者:程鹏飞;刘绪;余敏;冯杨;唐景峰 刊期: 2014- 10
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A型肉毒抗毒素的层析纯化
目的层析纯化A型肉毒抗毒素,提高免疫球蛋白F(ab')2的纯度.方法采用阴离子交换层析纯化A型肉毒抗毒素,并通过试验设计(designofexperiment,DoE)方法优化缓冲液的pH与电导.结果流穿液中的小分子杂蛋白含量受电导的影响较显著,并随着电导的降低而降低,而pH在试验设计范围内对其影响较小;聚集体/聚合体含量在低pH、高电导时含量较高,高pH、低电导时含量较低;F(ab’)2的纯度主......
作者:段丽娟;杨俊杰;张金 刊期: 2014- 10
动态资讯
- 1 斯氏艾美耳球虫兰州株Rhomboid基因的克隆及原核表达
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