期刊简介
《中国生物制品学杂志》为中华预防医学会系列杂志,国家卫生部主管,国内外公开发行。本刊为报道我国生物制品研究开发重大成果和国内外最新进展的国内唯一的生物制品专业学术期刊。本刊主要刊载生物制品和生物技术产品相关领域,如预防医学、免疫学、微生物学、生物化学、流行病学、临床医学等方面的研究、生产、使用和质控等学术文章。在选择来稿时注重学术性、前沿性和实用性。优先报道基金项目及各种基金赞助课题的文章,并适当照顾边远地区和基层单位。本刊可承接国内外与生物制品及生物技术产品有关的设备、试剂广告业务,以刊物所具有的最广泛和最有效的传播能力做好客户的产品宣传。
主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
出版部门: 《中国生物制品学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1004-5503
国内统一连续出版号: CN 22-1197/Q
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 吉林
出版地区 吉林
订购价格 280.00
杂志荣誉 美国《化学文摘》(CA) 美国《生物学文摘》(BA) 俄罗斯《文摘杂志》(AJ) 荷兰《医学文摘》(EM)收录
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2000
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2019

- 杂志名称:中国生物制品学杂志
- 主管单位:中华人民共和国卫生部
- 主办单位:中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
- 国际刊号:1004-5503
- 国内刊号:22-1197/Q
- 出版周期:月刊
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ACCESS数据库在入托入学预防接种证查验中的应用
自2005年以来,我国依据《中华人民共和国传染病防治法》实施办法,实行入托入学预防接种证查验管理.经过基层5年来的不懈努力,仍然停留在查验的初级阶段,大部份漏种儿童仍然得不到及时的通知和补种[1].其主要原因是校医不能熟练地掌握国家免疫程序,对漏种儿童不能准确地判断.为了让校医不用熟记国家免疫程序即可正确判断入托入学儿童漏种情况,吉林市疾病预防控制中心组织专业人员,于2011年开始,将ACCESS......
作者:范学彬;哈杰 刊期: 2014- 09
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HCV Ag或HCV RNA试剂用于筛查丙型肝炎病毒感染样本的性能比较
目的比较丙型肝炎病毒(hepatitisCvirus,HCV)抗原(HCVAg)与HCVRNA试剂检测HCV感染的性能.方法应用ABBOTTARCHITECTHCVAg和AbbottRealTimeHCVRNA试剂分别检测经Ortho和DiaSorin公司抗HCVEIA试剂以及CHIRON公司RIBAHCV3.0SIA和MPBiomedicalsAsiaPacificPte公司确证试剂检测的304......
作者:谷金莲;于洋;梁争论 刊期: 2014- 09
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总甲状腺素定量标记免疫分析试剂盒行业标准的制定及验证
目的制定总甲状腺素(totalthyroxine,TT4)定量标记免疫分析试剂盒行业标准,并进行验证.方法对3种不同免疫分析方法(时间分辨法、化学发光法、磁微粒免疫法)的5个厂家的TT4定量标记免疫分析试剂盒的外观和物理检查、线性、低检出限、准确性、精密度、质控品测定值、特异性、稳定性8项行业标准进行验证.结果5个厂家的TT4定量标记免疫分析试剂盒的外观和物理检查、线性、低检出限、精密度、稳定性均......
作者:沈舒;黄颖;于婷;高尚先;张春涛 刊期: 2014- 09
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我国2012年A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗质量趋势分析及评价
脑膜炎球菌(meningococcus),学名为脑膜炎奈瑟球菌(N.meninyitidis),为流行性脑脊髓膜炎(流脑)的病原菌.脑膜炎球菌性脑膜炎是一种细菌性脑膜炎,因围绕大脑和脊髓的内皮发生严重感染而造成[1].A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗系用相应群的脑膜炎球菌培养液,分别提取和纯化,获得相应群的荚膜多糖抗原,加入适宜稳定剂后冻干制成,用于预防由相应群脑膜炎球菌引起的疾病.随着我国免疫规划的逐......
作者:唐静;李亚南;贺鹏飞;李茂光;李红;梁丽;陈翠萍;叶强 刊期: 2014- 09
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麻腮风联合减毒活疫苗批签发情况的总结与质量分析
麻疹、腮腺炎、风疹病毒传染性极强,在全球范围内对幼儿及成人健康造成严重影响.目前相应的疫苗仍是控制其发病、传播,降低病死率的主要手段[1-2].由于麻疹、腮腺炎和风疹病毒在病原体的特点、免疫原性和流行病学等方面具有较多的共同之处,且3种疫苗在联合使用时,各组分间无明显的免疫干扰作用.因此,为了既能获得免疫效果,又尽量减少针次,降低疫苗漏种率及接种成本,提高免疫覆盖率,WHO建议全球范围内接种麻腮风......
作者:崔晓雨;李薇;李娟;袁力勇;李长贵 刊期: 2014- 09
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不同国家和组织生物相似物的法规要求以及实施情况
生物相似物(similarbiologicalproduct,SBP)是指与对照药高度相似,但并不完全相同的生物制品,其可能在临床非活性成分上与对照药存在微小差异.SBP的研发是目前国内外医药产业发展的热点,WHO以及世界各国均在研讨SBP审评审批的法规要求.本文对比了WHO及世界各国药品管理机构关于SBP的指导原则,并探讨了生物相似物的发展方向.......
作者:任跃明 刊期: 2014- 09
动态资讯
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