期刊简介
《中国生物制品学杂志》为中华预防医学会系列杂志，国家卫生部主管，国内外公开发行。本刊为报道我国生物制品研究开发重大成果和国内外最新进展的国内唯一的生物制品专业学术期刊。本刊主要刊载生物制品和生物技术产品相关领域，如预防医学、免疫学、微生物学、生物化学、流行病学、临床医学等方面的研究、生产、使用和质控等学术文章。在选择来稿时注重学术性、前沿性和实用性。优先报道基金项目及各种基金赞助课题的文章，并适当照顾边远地区和基层单位。本刊可承接国内外与生物制品及生物技术产品有关的设备、试剂广告业务，以刊物所具有的最广泛和最有效的传播能力做好客户的产品宣传。
主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
出版部门: 《中国生物制品学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1004-5503
国内统一连续出版号: CN 22-1197/Q
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 吉林
出版地区 吉林
订购价格 280.00
杂志荣誉 美国《化学文摘》（CA） 美国《生物学文摘》（BA） 俄罗斯《文摘杂志》（AJ） 荷兰《医学文摘》（EM）收录
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2000
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2001
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2002
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2003
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2019
- 杂志名称：中国生物制品学杂志
- 主管单位：中华人民共和国卫生部
- 主办单位：中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
- 国际刊号：1004-5503
- 国内刊号：22-1197/Q
- 出版周期：月刊
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小分子阳离子六肽免疫调节活性及其对小鼠感染模型的治疗作用
目的分析小分子阳离子六肽(shortcationichexapeptides,SP6)免疫调节活性及其对小鼠感染模型的治疗作用.方法经小鼠腹腔分别注射不同剂量SP6(25、5、1μg/只),并设生理盐水对照组,于注射后0.5、1、2、4和7h对腹腔细胞进行细胞计数;于注射SP6后1h,经小鼠腹腔给予10％墨汁,0.2ml/只,收集注射墨汁后0.5、1、2、4和7h小鼠腹腔细胞,观察吞噬细胞的吞噬作......
作者：沈克飞；郑华；徐登峰；张邑帆；王孝友 刊期： 2015- 12
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新型静注人免疫球蛋白的制备及鉴定
目的制备新型静注人免疫球蛋白(IVIG),并对其质量进行鉴定.方法采用超滤浓缩法制备了8批10％IVIG制品,以甘氨酸代替糖类作为稳定剂的主要配方,并优化其浓度(12～18g/L).检测10％IVIG制品的总体质量、IgG亚类分布、Fc活性及稳定性.结果佳甘氨酸浓度为15g/L.10％IVIG制品的总体质量均合格,IgG亚类分布及Fc活性均与5％IVIG制品相似,且该制品在25℃存放6个月和2～8......
作者：鲁涛；牟蕾；刘波；王玉 刊期： 2015- 12
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2014年供血浆人群及血液制品戊型肝炎病毒感染情况分析
目的分析2014年供血浆人群及血液制品的戊型肝炎病毒(hepatitisEvirus,HEV)HEV感染情况.方法采用ELISA法对不同省份(四川省、山东省、山西省)供血浆人群血浆样品进行HEVAg、HEVIgM和HEVIgG的检测,并对HEVAg阳性供血浆者作追踪分析;对合并血浆及血液制品成品进行HEVAg检测.结果36340份供血浆者样品中有HEVAg阳性26份(0.07％);3780份血浆样......
作者：叶小书；付道兴；段艳；张双林；李曦；张燕 刊期： 2015- 12
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上海市虹口区青少年人群百日咳全抗体水平监测
目的分析上海市虹口区青少年人群中百日咳全抗体水平,为人群百日咳免疫策略提供依据.方法2010年在上海市虹口区内随机选择6～10岁、11～14岁及15～19岁的健康青少年225人,对青少年百日咳疫苗免疫史和持续≥14d咳嗽史进行调查.采集静脉血样,分离血清,用ELISA法检测百日咳全抗体IgG.结果实际纳入研究的对象共214人,百日咳疫苗全程接种率为93.93％,持续2周以上咳嗽患病率为15.42％......
作者：钱晓华；汤素文；李淑华；张莉；张捷；赵根明 刊期： 2015- 12
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HBsAg检测试剂的定量性能分析
目的分析7种HBsAg定量检测试剂的检测线性范围、定量准确性及对3种HBsAg亚型的低检出量性能.方法使用世界卫生组织(WorldHealthOrganization,WHO)提供的HBsAg标准品,应用平行线终点稀释方法进行定量,标定高浓度的HBsAg样品,评价试剂的有效检测范围;以浓度值在5.9～100IU/ml范围内的样品,评价试剂的定量准确性;检测3种HBsAg亚型样品,评价试剂对3种亚型......
作者：肖健；李克坚；喻剑虹；周诚；蓝海云；辜文洁 刊期： 2015- 12
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生物制品批签发管理现状与展望
生物制品批签发是国家药品管理机构或其授权单位根据批生产检定记录的审核和试验检测的结果,对即将上市销售的生物制品进行批放行的制度,是生物制品大规模使用前重要的一项技术保障[1].1批签发管理制度的建立1992年,WHO推荐疫苗生产国实施批签发制度,1998年进一步将其作为生物制品管理的6项关键职能之一.......
作者：萧在澜；张静 刊期： 2015- 12
动态资讯
- 1 抗乙型肝炎病毒表面抗原的IgG全抗体表达载体的构建
- 2 重组鲨鱼血管生成抑制因子功能活性区蛋白纯化工艺的优化
- 3 转入HLA-A2基因小鼠对adr亚型重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)的免疫应答
- 4 1-氰基-4-二甲基氨基吡啶·四氟化硼活化A群脑膜炎球菌多糖制备的结合疫苗的免疫原性及其工艺稳定性
- 5 籽鹅Clock基因mRNA在繁殖周期下丘脑中的表达水平
- 6 响应面法优化胶原蛋白发酵培养基和培养条件
- 7 用乳糖作为诱导剂进行重组蛋白的表达
- 8 腺苷酸激酶4的表达对张氏肝细胞增殖的影响
- 9 甲型副伤寒沙门菌菌体抗原单克隆抗体的制备及其初步应用
- 10 血清肿瘤标志物联合检测在胰腺癌诊断中的应用价值
- 11 特异性抗cTnI多克隆抗体的制备
- 12 聚乙二醇化重组人红细胞生成素在动物体内的作用
- 13 表达鸡新城疫病毒血凝素-神经氨酸酶基因的重组腺病毒对肝癌细胞HepG-2的抑制作用
- 14 重组人酸性成纤维细胞生长因子滴眼液的制备及其稳定性
- 15 呼吸道合胞病毒截短G蛋白的原核表达、纯化及其免疫原性
- 16 重组鼠疫耶尔森菌LcrV抗原制备工艺的建立
- 17 人凝血因子Ⅷ中试纯化工艺的质量控制
- 18 RECK基因3'UTR荧光素酶报告基因载体的构建
- 19 儿童呼吸道易感病原菌多重PCR检测方法的建立
- 20 载体蛋白质破伤风类毒素两种精制方法的研究