期刊简介
《中国生物制品学杂志》为中华预防医学会系列杂志,国家卫生部主管,国内外公开发行。本刊为报道我国生物制品研究开发重大成果和国内外最新进展的国内唯一的生物制品专业学术期刊。本刊主要刊载生物制品和生物技术产品相关领域,如预防医学、免疫学、微生物学、生物化学、流行病学、临床医学等方面的研究、生产、使用和质控等学术文章。在选择来稿时注重学术性、前沿性和实用性。优先报道基金项目及各种基金赞助课题的文章,并适当照顾边远地区和基层单位。本刊可承接国内外与生物制品及生物技术产品有关的设备、试剂广告业务,以刊物所具有的最广泛和最有效的传播能力做好客户的产品宣传。
主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
出版部门: 《中国生物制品学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1004-5503
国内统一连续出版号: CN 22-1197/Q
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 吉林
出版地区 吉林
订购价格 280.00
杂志荣誉 美国《化学文摘》(CA) 美国《生物学文摘》(BA) 俄罗斯《文摘杂志》(AJ) 荷兰《医学文摘》(EM)收录
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2000
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2018
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2019

- 杂志名称:中国生物制品学杂志
- 主管单位:中华人民共和国卫生部
- 主办单位:中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
- 国际刊号:1004-5503
- 国内刊号:22-1197/Q
- 出版周期:月刊
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HPV16L1天然变异体在毕赤酵母中的可溶性表达及病毒样颗粒装配
目的在毕赤酵母中表达两个临床人乳头瘤病毒(humanpapillomavirus,HPV)16型毒株主要衣壳蛋白L1(HPV16L1),并分析表达产物的可溶性及病毒样颗粒(virus-likeparcticle,VLP)装配差异.方法将编码两个不同HPV16毒株L1蛋白的全长基因序列M16和Y16分别重组于毕赤酵母表达载体pPinkLC,构建重组表达质粒Y16LC和M16LC,转化表达菌株pPin......
作者:杨旭;黄惟巍;姚宇峰;刘存宝;孙文佳;白红妹;马雁冰 刊期: 2018- 05
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十二指肠贾第虫α-6贾第素的原核表达及纯化
目的原核表达并纯化十二指肠贾第虫α-6贾第素(α-6Giardin).方法以十二指肠贾第虫的cDNA为模板,PCR扩增α-6Giardin基因片段,连接至pMD18-T载体,得到重组克隆质粒pMD18-T-α-6,将双酶切后得到的目的片段连接至pET-28a表达载体中,得到重组表达质粒pET-28a-α-6,转化至EcoliRosetta感受态细胞中,IPTG诱导表达目的蛋白α-6Giardin,......
作者:李显赫;梁金龙;吴娜;宫鹏涛;李建华;杨举;李赫;张西臣 刊期: 2018- 05
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核心链霉亲和素在毕赤酵母中的表达及纯化
目的构建核心链霉亲和素(core-streptavidin,CSA)酵母表达载体,表达、纯化CSA蛋白,并测定其活性.方法通过基因操作获得天然SA的核心活性区域基因片段,克隆至酵母表达载体pPIC9K,重组表达质粒pPIC9K-CSA经电击转化至毕赤酵母KM71感受态细胞中,甲醇诱导表达CSA蛋白.利用硫酸铵沉淀、2-亚氨基生物素琼脂糖凝胶亲和层析法纯化CSA蛋白,紫外光谱测定法检测CSA蛋白与生......
作者:訾静;张月娟;万一 刊期: 2018- 05
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蛇床子素对鼻咽癌裸鼠移植瘤放疗作用的影响及作用机制
目的探讨蛇床子素(osthole)对鼻咽癌裸鼠移植瘤放疗作用的影响及其可能的机制.方法将鼻咽癌CNE2细胞株经NU/NU裸鼠右腋皮下接种,2x108个/只,待移植瘤长至150mm3时,随机分为对照组(隔1d经腹腔注射无菌生理盐水,0.2mL/只)、单纯蛇床子素组[隔1d经腹腔注射,1.5μg/(g·10μL)]、单纯放疗组(5Gy/次,隔3dX射线照射1次)、蛇床子素联合放疗组(经腹腔注射蛇床子素......
作者:陈炯玉;庄轶轩;陈鑑;彭琳 刊期: 2018- 05
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2017年云南省登革病毒Ⅰ型分离株NS1基因的鉴定及分析
目的鉴定并分析2017年云南省登革病毒Ⅰ型(denguevirusI,DENVI)分离株的NS1基因.方法采用病毒RNA提取试剂盒提取登革热(denguefever,DF)患者血清RNA,RT-PCR法鉴定病毒类型,并扩增DENVI的NS1基因,进行测序.应用BIOEDIT软件比对NS1及DENVI标准株(DQ672562.1)的核苷酸及氨基酸序列,并进行突变分析.应用MEGA5.1软件中的NJ法......
作者:文送娇;林垚;席珏敏;王晓丹;陈俊英;潘玥;叶超;管娇琼;洪姗;孙强明 刊期: 2018- 05
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培养基氨基氮/总氮值对破伤风梭状芽胞杆菌产毒的影响
目的分析培养基氨基氮(aminonitrogen,AN)/总氮(totalnitrogen,TN)值对破伤风梭状芽胞杆菌产毒的影响.方法选用不同制备方式的动物源性氮源,在TN相同且其他条件一致的情况下,分别按AN/TN目标值0.25、0.35、0.55配制培养基,用于破伤风梭状芽胞杆菌培养,分析不同AN/TN值与产毒的关系.结果不同AN/TN值与产毒结果之间差异有统计学意义(P<0.001),呈高......
作者:瞿明霞;杨海艳;徐江峰;詹益雄 刊期: 2018- 05
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盐单胞菌YH-I中MFS超家族转运蛋白基因的克隆、生物信息学分析及其功能初步验证
目的克隆盐单胞菌YH-I的MFS转运蛋白基因,明确其基本的生物学信息,并对其蛋白功能进行分析.方法提取盐单胞菌YH-I的总基因组DNA,应用Sau3AI进行部分酶切,胶回收4000~10000bp片段,与pUC18载体连接.采用功能互补法将连接产物电转化至缺陷株大肠埃希菌EP432感受态细胞中,筛选MFS转运蛋白新基因,进行生物信息学分析.以其为模板,进行PCR扩增后,转化大肠埃希菌BL21感受态......
作者:王艳红;尹圣祥;王吉宏;王于;乔志刚;纪思雨;贾桂燕 刊期: 2018- 05
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重组Ⅱ型溶瘤单纯疱疹病毒纯化工艺的建立
目的建立重组Ⅱ型溶瘤单纯疱疹病毒(oncolyticherpessimplevirustypeⅡ,oHSV2)OH2纯化工艺,制备高纯度的病毒.方法采用不同粗滤材质[PDH4囊式过滤器、Bio20囊式过滤器、UltiporGFU6-40、PP材质滤膜(聚丙烯膜)和CA材质滤膜(醋酸纤维膜)]澄清过滤后,使用不同的层析柱(MustangQ、SartobindQ囊式离子交换柱和CaptoTMCore7......
作者:吴振;张紫怡;汪洋;胡翰;石晓太;毛泽勇;方志正;刘滨磊 刊期: 2018- 05
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应用复合纯化介质Capto Core700纯化狂犬病疫苗
目的应用复合凝胶CaptoCore700作为纯化介质去除狂犬病疫苗中的Veto细胞宿主蛋白和宿主细胞DNA等杂质.方法将Vero细胞接种至微载体,在celligenplus生物反应器中培养,按MOI=0.002接种狂犬病病毒,连续制备10批狂犬病疫苗原液.经过滤及浓缩后加入β-丙内酯,于2~8℃灭活24h,获得病毒灭活液.上样至装载复合凝胶CaptoCore700的纯化柱进行层析纯化,并按《中国药......
作者:李旭;徐威;于海;陈志成 刊期: 2018- 05
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去除百日咳毒素、丝状血凝素中内毒素的工艺探索
目的探讨无细胞百日咳疫苗纯化工艺中百日咳毒素(pertussistoxin,PT)、丝状血凝素(filamentoushemagglutinin,FHA)的内毒素去除问题.方法选用Triton法和离子交换层析法,分别对百日咳杆菌发酵液上清和经CaptoSPInpRes柱纯化的发酵液进行内毒素去除,按《中国药典》三部(2015版)相关方法检测纯化样品的蛋白含量、内毒素含量、抗原含量,并进行SDS-P......
作者:姬秋彦;高娜;梁疆莉;胡文著;顾琴;马艳;戴永娟;李婧妍;史荔;孙明波;衡燮;杨卉娟 刊期: 2018- 05
动态资讯
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