期刊简介

　　《中国生物制品学杂志》为中华预防医学会系列杂志，国家卫生部主管，国内外公开发行。本刊为报道我国生物制品研究开发重大成果和国内外最新进展的国内唯一的生物制品专业学术期刊。本刊主要刊载生物制品和生物技术产品相关领域，如预防医学、免疫学、微生物学、生物化学、流行病学、临床医学等方面的研究、生产、使用和质控等学术文章。在选择来稿时注重学术性、前沿性和实用性。优先报道基金项目及各种基金赞助课题的文章，并适当照顾边远地区和基层单位。本刊可承接国内外与生物制品及生物技术产品有关的设备、试剂广告业务，以刊物所具有的最广泛和最有效的传播能力做好客户的产品宣传。

  

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司

出版部门: 《中国生物制品学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1004-5503

国内统一连续出版号: CN 22-1197/Q

邮发代号:

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 吉林

出版地区 吉林

订购价格 280.00

杂志荣誉 美国《化学文摘》（CA） 美国《生物学文摘》（BA） 俄罗斯《文摘杂志》（AJ） 荷兰《医学文摘》（EM）收录

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  • 杂志名称：中国生物制品学杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
  • 国际刊号：1004-5503
  • 国内刊号：22-1197/Q
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：美国《化学文摘》（CA） 美国《生物学文摘》（BA） 俄罗斯《文摘杂志》（AJ） 荷兰《医学文摘》（EM）收录期刊收录：万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), 剑桥科学文摘, 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 知网收录(中), 医学文摘, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 上海图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, CA 化学文摘(美)
中国生物制品学杂志2009年第3期文章

  • 人甲型流感病毒H1N1亚型NS1蛋白的原核表达及纯化

    目的表达并纯化人甲型流感病毒H1N1亚型NS1蛋白.方法用RT-PCR法从人甲型流感病毒株A/PR/8/34(H1N1)中扩增NS1基因,克隆人原核表达载体pTXB1,构建重组原核表达质粒pTXB1/NS1,经酶切鉴定后,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析表达形式和表达量.经几丁质柱亲和层析纯化表达蛋白,串联飞行时间质谱仪检测其相对分子质量.结果所构建的重组表达......

    作者：麻粉莲；李引乾；郑丽舒；张骞；张万菊；张钫；刘斌；侯云德 刊期： 2009- 03

  • PTD-SARA融合蛋白的表达、纯化及鉴定

    目的在大肠杆菌中表达PTD-SARA融合蛋白,并对其进行纯化和鉴定.方法使用大肠杆菌偏爱密码子合成PTD-SARA全长基因,将其克隆人载体pQE-30中,构建重组表达质粒pQE-30-PTD-SARA,转化感受态大肠杆菌M15,IPTG诱导表达.表达产物经Ni2+-NTA亲和层析纯化后,进行Westernblot鉴定及N-端测序.结果重组表达质粒pQE-30-PTD-SARA经双酶切及测序鉴定证明......

    作者：宋扬；张珍；张英起；黄晨 刊期： 2009- 03

  • 柯萨奇B4病毒非结构蛋白P2C基因的克隆与表达

    目的克隆并表达柯萨奇B4病毒(CVB4)非结构蛋白P2C基因.方法提取CVB4总RNA,RT-PCR扩增P2C基因,克隆入pUCm-T载体中,进行酶切和测序鉴定.双酶切重组质粒pUCm-T-P2C,将P2C基因片段定向亚克隆至原核表达载体pMAL-C2中,转化大肠杆菌JM109,IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Westernblot鉴定表达产物.结果RT-PCR扩增得到987bp的基因片段,测......

    作者：张宸豪；任旷；马爱新；方芳 刊期： 2009- 03

  • 大鼠动情周期子宫及卵巢内SLC26A3的表达

    目的探讨溶质相关载体26A3(SLC26A3)在大鼠动情周期子宫及卵巢内的表达.方法根据阴道涂片检测结果,将12只雌性Wister大鼠分别在动情前期(P)、动情期(E)、动情后期(M)和动情间期(D)断头处死,取出卵巢及子宫,提取总RNA及总蛋白,用RT-PCR及Westernblot方法检测卵巢及子宫内SLC26A3在动情周期中各时期的表达.结果子宫内SLC26A3在动情期mRNA的转录水平和蛋......

    作者：徐海艳；黄民；黄彦 刊期： 2009- 03

  • 人β-NGF蛋白的原核表达、纯化及其生物活性

    目的在大肠杆菌中表达人神经生长因子β(β-NGF)蛋白,并进行纯化及生物活性检测.方法以人外周血基因组DNA为模板,PCR扩增人β-NGF基因片段,克隆并测序后,与表达载体pET-28a(+)连接,构建重组表达质粒pET-28a-β-NGF,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达.采用分子筛层析法对表达产物进行纯化,复性后用鸡胚背根神经节培养试验检测其生物活性.结果酶切和测序证实,PCR......

    作者：朱武飞；刘亚珍；赵之恭；刘永茂 刊期： 2009- 03

  • 靶向Pin1基因的shRNA干扰质粒的构建及其对大肠癌SW620细胞Pin1基因的抑制作用

    目的构建靶向Pin1基因的短发夹RNA(shRNA)干扰真核表达质粒,并检测其对大肠癌SW620细胞Pin1基因的抑制作用.方法设计合成特异性针对人Pin1基因的寡核苷酸序列,退火后与pGenesil-1载体连接,构建靶向Pin1基因的shRNA真核表达质粒pGenesil-1-Pin1(+),利用脂质体转染大肠癌SW620细胞.以质粒pGenesil-1-Pin(-)转染细胞和未转染细胞为对照.......

    作者：郝华；李美宁；赵志兰；杜叶平；秦立元；程牛亮 刊期： 2009- 03

  • 人表皮生长因子受体HER2胞外近膜区基因的克隆及原核表达

    目的克隆人表皮生长因子受体HER2胞外近膜区基因,原核表达并纯化重组蛋白.方法从人乳腺癌细胞系SK-Br3中扩增HER2胞外近膜区编码基因,克隆并测序后,插入原核表达质粒pET41d中,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,并进行纯化.结果从SK-Br3细胞系中扩增出387bp的人HER2胞外近膜区基因;重组表达质粒pET41d/HER2构建正确;IPTG浓度为0.5mmol/L时,目......

    作者：田晨；石琳；陆敏；朱卫彬 刊期： 2009- 03

  • 骨桥蛋白反义基因对乳腺癌MDA-MB-231细胞黏附能力的影响

    目的探讨骨桥蛋白反义基因(ANOPN)对人乳腺癌MDA-MB-231细胞黏附能力的影响.方法构建人骨桥蛋白反义基因真核表达质粒pcDNA3.1-ANOPN,将质粒pcDNA3-1-ANOPN、空载体pcDNA3-1(+)和脂质体分别转染MDA-MB-231细胞,将转染细胞分别命名为MDA-ANOPN、MDA-vect和MDA.RT-PCR法检测转染细胞OPN基因mRNA的转录水平,MTT法检测转染......

    作者：姜伟栋；于杰；贾明库；宫路路 刊期： 2009- 03

  • 猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5、M蛋白基因核酸疫苗表达质粒的构建及其免疫原性

    目的构建猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲株GP5、M蛋白基因核酸疫苗表达质粒,并检测其免疫原性.方法用RT-PCR法扩增PRRSV的GP5和M蛋白基因片段,克隆至真核表达载体pIRES-neo中,构建真核表达质粒pIRES-G和pIRES-M,制备核酸疫苗,以其单独或联合免疫小鼠,检测其免疫原性.结果真核表达质粒pIRES-G和pIRES-M经酶切鉴定证明构建正确.第1次免疫后4周,各重组......

    作者：周井祥；薛江东；张嘉保；刘殿峰；袁宝；扈荣良 刊期： 2009- 03

  • 胃癌相关miRNAs的筛选及其作用靶点的验证

    目的筛选胃癌中相关miRNAs,并验证其作用靶点.方法应用基因芯片技术检测3份正常胃组织标本、24份胃癌组织标本、胃癌细胞SGC7901和正常胃黏膜细胞GES-1中328个miRNAs的表达情况.采用实时荧光定量PCR对结果进行验证,并用基因克隆和Westernblot方法分析miR-9的作用靶点.结果共有26个miRNAs在胃癌标本(包括24份胃癌组织和SGC7901细胞)中异常表达.其中19个......

    作者：罗红春；张祯祯；张霞；宁波；郭进军；聂娜；刘波；吴小翎 刊期： 2009- 03

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